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技術、服務及其他要求（注：本章的技術、服務及其他要求中，帶“★”的要求為實質性要求。采購人、代理機構應當根據(jù)項目實際要求合理設定，并在第五章符合性審查中明確響應要求。）31采購內容采購包1：采購包預算金額（元）:1,400,00000采購包最高限價（元）:1,400,00000序號采購品目名稱標的名稱數(shù)量(計量單位)標的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產品是否涉及采購進口產品是否涉及強制采購節(jié)能產品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產品1A08060303應用軟件手術室外麻醉信息系統(tǒng)100（套）1,300,00000工業(yè)是否否否否2C16020300軟件集成實施服務手術室外麻醉信息系統(tǒng)100（項）100,00000軟件和信息技術服務業(yè)否否否否否報價要求采購包1：序號報價內容數(shù)量（計量單位）最高限價價款形式報價說明1手術室外麻醉信息系統(tǒng)（手術室外麻醉信息系統(tǒng)軟件）100（套）1,300,00000總價按第三章相應內容執(zhí)行2手術室外麻醉信息系統(tǒng)100（項）100,00000總價1、按第三章相應內容執(zhí)行。2、本部分采購內容為本項目實施不可分割的服務，故無需在中小企業(yè)聲明函中列出?！镒ⅲ和稑巳隧憫a品應當明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產品，不能指向唯一產品的，應通過報價表唯一產品說明欄補充說明。本項目涉及核心產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱1A08060303應用軟件手術室外麻醉信息系統(tǒng)手術室外麻醉信息系統(tǒng)注：涉及核心產品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項目涉及采購進口產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及★注：不涉及采購進口產品時，投標人不得提供進口產品進行響應；涉及采購進口產品時，如國產產品滿足采購需求，也可提供國產產品進行響應。本項目涉及強制采購節(jié)能產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及★注：響應產品屬于《節(jié)能產品政府采購品目清單》中政府強制采購的產品，投標人應當提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，否則作無效投標處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及注：響應產品屬于《節(jié)能產品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及注：響應產品屬于《環(huán)境標志產品政府采購品目清單》中的產品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的環(huán)境標志產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術要求采購包1：標的名稱：手術室外麻醉信息系統(tǒng)序號符號標識技術要求名稱技術參數(shù)與性能指標1手術室外麻醉信息系統(tǒng)軟件技術參數(shù)一、麻醉門診工作站：★1、從HIS系統(tǒng)提取或手動新建患者基本信息，包括姓名、性別、年齡、電話、身高、體重、疾病診斷等基本信息；對接HIS獲取患者或患者家屬身份證，患者疾病診斷、患者病史數(shù)據(jù)；（提供承諾函，加蓋投標人公章）2、實現(xiàn)就診類型標識，支持留置針標識，支持填寫擬進行檢查日期，支持登記升高、體重、體溫、RP、HR、SPO2、舒張壓、收縮壓，支持體重填寫異常提示；3、支持選擇檢查類型，包括內窺鏡檢查/手術治療、婦產科檢查/手術、分娩鎮(zhèn)痛、兒童鎮(zhèn)靜等；▲4、內窺鏡檢查/手術治療項目至少包括腸鏡、胃鏡、纖支鏡、輸尿管鏡檢；（提供軟件界面截圖證明，截圖需在軟件界面中體現(xiàn)創(chuàng)建患者基本信息和支持的所有內鏡檢查類型）▲5、婦產科檢查/手術項目至少包括宮腔鏡、人流、分娩鎮(zhèn)痛；（提供軟件界面截圖證明，截圖需在軟件界面中體現(xiàn)創(chuàng)建患者基本信息和支持的所有婦產科檢查/手術/治療類型）▲6、兒童鎮(zhèn)靜檢查/治療類型支持檢查項目至少包括超聲、MRI、眼壓、腦電圖、CT、肛腸、神經功能、心電圖；（提供軟件界面截圖證明，截圖需在軟件界面中體現(xiàn)創(chuàng)建患者基本信息和支持的所有兒童鎮(zhèn)靜檢查/治療類型）▲7、門診介入檢查類型支持檢查項目包括神經介入、超聲介入、其他；（提供軟件界面截圖證明，截圖需在軟件界面中體現(xiàn)創(chuàng)建患者基本信息和支持的所有介入檢查/治療類型）■8、支持填寫禁食時間、禁飲時間填寫，支持填寫禁食時間時一鍵同步禁飲時間，填寫禁飲時間時一鍵同步禁食時間，支持根據(jù)填寫的禁食時間、禁飲時間自動計算出已禁飲禁食多少分鐘；支持選擇禁飲、禁食的情況；9、提供患者列表，列表包含姓名、性別、年齡、患者ID、ASA評級、檢查日期、評估單完成情況、醫(yī)囑完成情況、知情同意書簽字情況、繳費情況、檢查項目、疾病診斷；10、支持填寫醫(yī)囑單，包括藥品名稱、劑量、支持建議給藥時間、醫(yī)生醫(yī)囑單確認簽名；▲11、支持查看麻醉評估時顯示患者基本信息、編輯基本信息，支持歷史評估內容查看；（提供軟件界面截圖證明，截圖需在軟件界面中體現(xiàn)評估患者的基本信息、當前評估內容、歷史評估的時間和評估結果）12、支持后臺自定義麻醉評估單，支持針對不同檢查/手術類型使用不同的麻醉評估單，支持打印麻醉評估單、修改評估單模板；■13、麻醉評估時支持結合DeepSeek為麻醉風險評估提供輔，麻醉評估后支持生成麻醉評估結論；14、支持填寫醫(yī)囑單，包括藥品名稱、計量，支持建議給藥時間；▲15、藥物劑量支持公式計算，藥物劑量填寫支持一鍵導入公式計算結果；（提供軟件界面截圖證明，提供計算公式的算法說明）16、支持打印知情同意書，知情同意書模板編輯。知情同意書支持對接醫(yī)生電子簽名和患者電子簽名。二、操作間工作站：▲17、支持在門診場景基于PC端可完成麻醉評估記錄，并生成麻醉評估結論；（提供軟件界面截圖證明，提供自動生成麻醉評估結論的實現(xiàn)原理合理性說明）18、支持查看當日麻醉門診所有患者業(yè)務進展進度，包括評估單是否完成評估、是否開立醫(yī)囑、知情同意書簽字情況、是否繳費；19、支持顯示患者列表，無痛內鏡、無痛婦產、門診介入、兒童鎮(zhèn)靜應用場景分別顯示各自場景中的今日患者數(shù)據(jù)；▲20、兒童鎮(zhèn)靜應用場景事件至少包含：確認用藥、鎮(zhèn)靜生效、檢查結束、確認復蘇；（提供軟件界面截圖證明）▲21、無痛內鏡、口腔舒適化、門診介入應用場景事件至少包含：入室、麻醉開始、手術/檢查開始、手術/檢查結束、出室、入復蘇室、麻醉結束；（提供軟件界面截圖證明）▲22、分娩鎮(zhèn)痛等無痛婦產應用場景流程至少包含：麻醉開始、試探劑量給入，首次給藥、追加給藥、停止給藥；（提供軟件界面截圖證明）23、支持按病區(qū)、應用場景、患者姓名、患者ID、就診類型、手術/檢查項目和日期進行復合查詢，查詢內容支持展示患者ID、姓名、年齡、性別、體重、檢查項目、疾病診斷、ASA評級、擬檢查日期、評估單是否填寫、醫(yī)囑是否下達、知情同意書是否簽字、繳費情況、是否用藥、確認復蘇標識、電話號碼；▲24、支持無線多參數(shù)設備使用，提供患者二維碼，二維碼中包含選中患者ID，支持顯示是否佩戴設備、設備是否退還；（提供軟件界面截圖證明，截圖需在軟件界面中體現(xiàn)設備佩戴、未佩戴及退還的狀態(tài)）25、麻醉記錄單應包含患者基本信息、檢查項目。支持圖示記錄麻藥具體用藥時間、藥品名稱、用藥劑量、術中監(jiān)測，提供圖例、標記；26、麻醉記錄單記錄事件呈現(xiàn)至少包含入室、麻醉開始、手術/檢查開始、手術/檢查結束、出室、入復蘇室、復蘇