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鄂爾多斯市中心醫(yī)院院內(nèi)招采文件監(jiān)護(hù)儀等采購項(xiàng)目2025年11月15日第一章項(xiàng)目信息一、商務(wù)條款貨幣單位：元序號(hào)名稱單位數(shù)量預(yù)算單價(jià)預(yù)算總價(jià)1監(jiān)護(hù)儀（規(guī)格一）臺(tái)23*監(jiān)護(hù)儀（規(guī)格二）臺(tái)22000040000輸液泵臺(tái)604000240000心電圖機(jī)臺(tái)61500090000除顫起搏器臺(tái)23000060000總價(jià)合計(jì)7750002交付使用時(shí)間合同簽訂后15日內(nèi)。3質(zhì)保期3年4付款方式設(shè)備驗(yàn)收通過后支付總貨款的100%。5交付地點(diǎn)鄂爾多斯市中心醫(yī)院二、項(xiàng)目概況（一）項(xiàng)目基本情況介紹：本項(xiàng)目包含25套監(jiān)護(hù)儀、60臺(tái)輸液泵、6臺(tái)心電圖機(jī)以及2臺(tái)除顫起搏器，用于緊急救援。（二）技術(shù)參數(shù)和要求（功能和質(zhì)量）1監(jiān)護(hù)儀（規(guī)格一）參數(shù)性質(zhì)編號(hào)技術(shù)參數(shù)和性能指標(biāo)1配備≥10英寸彩色液晶觸摸屏，分辨率不低于1280*800像素?！?屏幕應(yīng)采用最新電容屏非電阻屏。3安全規(guī)格：ECG、TEMP、IBP、SpO2、NIBP監(jiān)測(cè)參數(shù)抗電擊程度應(yīng)為防除顫CF型。4心電監(jiān)護(hù)支持心率、ST段測(cè)量、心律失常分析、QT/QTc連續(xù)實(shí)時(shí)測(cè)量和對(duì)應(yīng)報(bào)警功能。5心電波形掃描速度支持625mm/s、125mm/s、25mm/s和50mm/s。6提供窗口支持心臟下壁、側(cè)壁和前壁對(duì)應(yīng)多個(gè)ST片段的同屏實(shí)時(shí)顯示，提供參考片段和實(shí)時(shí)片段的對(duì)比查看。7支持≥20種心律失常分析，包括房顫分析。8QT和QTc實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)參數(shù)測(cè)量范圍：200～800ms。9提供SpO2、PR和PI參數(shù)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，適用于成人、小兒和新生兒。10配置無創(chuàng)血壓測(cè)量，適用于成人、小兒和新生兒。11支持監(jiān)護(hù)儀歷史病人數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)和回顧，并支持通過USB接口將歷史病人數(shù)據(jù)導(dǎo)出到U盤。12支持RJ45接口進(jìn)行有線網(wǎng)絡(luò)通信，和除顫監(jiān)護(hù)儀一起聯(lián)網(wǎng)通信到中心監(jiān)護(hù)系統(tǒng)。13支持監(jiān)護(hù)儀進(jìn)入夜間模式、隱私模式、演示模式和待機(jī)模式。14支持與護(hù)士站中心監(jiān)護(hù)系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，實(shí)現(xiàn)患者的集中監(jiān)護(hù)和報(bào)警管理?！?5須附帶單套設(shè)備配置清單?！?6投標(biāo)人須提供投標(biāo)產(chǎn)品的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證，并在有效期內(nèi)?！?7中標(biāo)單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在投標(biāo)文件中附明的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，中標(biāo)產(chǎn)品的注冊(cè)證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后中標(biāo)單位方可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品。★18投標(biāo)人須提供其與投標(biāo)產(chǎn)品相符合的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證，并在有效期內(nèi)。注：1“參數(shù)性質(zhì)”標(biāo)“★”表示此參數(shù)為主要技術(shù)參數(shù)，任意一條不滿足或負(fù)偏離則導(dǎo)致響應(yīng)無效；2非標(biāo)“★”項(xiàng)，超過2項(xiàng)不滿足或負(fù)偏離則導(dǎo)致響應(yīng)無效。2監(jiān)護(hù)儀（規(guī)格二）參數(shù)性質(zhì)編號(hào)技術(shù)參數(shù)和性能指標(biāo)1配備≥12英寸彩色液晶觸摸屏，分辨率不低于1280*800像素，≥8通道波形顯示。★2屏幕應(yīng)采用最新電容屏非電阻屏。3安全規(guī)格：ECG、TEMP、IBP、SpO2、NIBP監(jiān)測(cè)參數(shù)抗電擊程度應(yīng)為防除顫CF型。4心電監(jiān)護(hù)支持心率、ST段測(cè)量、心律失常分析、QT/QTc連續(xù)實(shí)時(shí)測(cè)量和對(duì)應(yīng)報(bào)警功能。5心電波形掃描速度支持625mm/s、125mm/s、25mm/s和50mm/s。6提供窗口支持心臟下壁、側(cè)壁和前壁對(duì)應(yīng)多個(gè)ST片段的同屏實(shí)時(shí)顯示，提供參考片段和實(shí)時(shí)片段的對(duì)比查看。7支持≥20種心律失常分析，包括房顫分析。8QT和QTc實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)參數(shù)測(cè)量范圍：200～800ms。9提供SpO2、PR和PI參數(shù)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，適用于成人、小兒和新生兒。10配置無創(chuàng)血壓測(cè)量，適用于成人、小兒和新生兒。11支持監(jiān)護(hù)儀歷史病人數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)和回顧，并支持通過USB接口將歷史病人數(shù)據(jù)導(dǎo)出到U盤。12支持RJ45接口進(jìn)行有線網(wǎng)絡(luò)通信，和除顫監(jiān)護(hù)儀一起聯(lián)網(wǎng)通信到中心監(jiān)護(hù)系統(tǒng)。13支持監(jiān)護(hù)儀進(jìn)入夜間模式、隱私模式、演示模式和待機(jī)模式。14支持與護(hù)士站中心監(jiān)護(hù)系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，實(shí)現(xiàn)患者的集中監(jiān)護(hù)和報(bào)警管理?！?5須附帶單套設(shè)備配置清單?！?6投標(biāo)人須提供投標(biāo)產(chǎn)品的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證，并在有效期內(nèi)。★17中標(biāo)單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在投標(biāo)文件中附明的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，中標(biāo)產(chǎn)品的注冊(cè)證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后中標(biāo)單位方可提供延續(xù)后的最新注冊(cè)證下的同型號(hào)產(chǎn)品?！?8投標(biāo)人須提供其與投標(biāo)產(chǎn)品相符合的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證，并在有效期內(nèi)。注：1“參數(shù)性質(zhì)”標(biāo)“★”表示此參數(shù)為主要技術(shù)參數(shù)，任意一條不滿足或負(fù)偏離則導(dǎo)致響應(yīng)無效；2非標(biāo)“★”項(xiàng)，超過2項(xiàng)不滿足或負(fù)偏離則導(dǎo)致響應(yīng)無效。3輸液泵參數(shù)性質(zhì)編號(hào)技術(shù)參數(shù)和要求1輸液精度≤±5%，獲得第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證。2速率范圍：01-2000ml/h，最小步進(jìn)001ml/h。3快進(jìn)流速范圍：01-2000ml/h，具有自動(dòng)和手動(dòng)快進(jìn)可選。4可自動(dòng)統(tǒng)計(jì)24h累計(jì)量、最近累計(jì)量、自定義時(shí)間段累計(jì)量、定時(shí)間隔累計(jì)量等。5至少支持8種輸液模式：速度模式、時(shí)間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時(shí)間模式、和間斷給藥模式、點(diǎn)滴模式。6支持鎮(zhèn)痛藥、化療藥、胰島素輸注?！?配置不小于35英寸彩色顯示屏，應(yīng)為電容觸摸屏。8支持藥物庫，可儲(chǔ)存≥5000種藥物信息。9支持藥物色彩標(biāo)識(shí)，選擇不同類型藥物時(shí)對(duì)應(yīng)的藥物色彩標(biāo)識(shí)自動(dòng)顯示在屏幕上，支持4種以上顏色。10支持在線動(dòng)態(tài)壓力監(jiān)測(cè)，可實(shí)時(shí)顯示當(dāng)前壓力數(shù)值。