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采購需求說明：1為落實政府采購政策需滿足的要求（1）本招標文件所稱中小企業(yè)必須符合《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）的規(guī)定。（2）根據(jù)《財政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市場監(jiān)管總局關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）和《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）的規(guī)定，采購需求中的產(chǎn)品屬于節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單內(nèi)標注“★”的（詳見本章后附的節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單），投標人的投標貨物必須使用政府強制采購的節(jié)能產(chǎn)品，投標人必須在投標文件（商務(wù)及技術(shù)文件）中提供所投標產(chǎn)品的節(jié)能產(chǎn)品認證證書復(fù)印件（加蓋投標人電子簽章），否則按無效投標處理。如本項目包含的貨物屬于品目清單內(nèi)非標注“★”的產(chǎn)品時，應(yīng)優(yōu)先采購，具體詳見“第四章評標方法及評標標準”。（3）根據(jù)《關(guān)于調(diào)整網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品安全管理有關(guān)事項的公告》（2023年1號）規(guī)定，本項目采購需求中的產(chǎn)品如果包括《網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品目錄》的網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品，供應(yīng)商在投標文件中應(yīng)主動列明供貨范圍中屬于網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品的投標產(chǎn)品，并在投標文件（商務(wù)及技術(shù)文件）中提供由中國網(wǎng)信網(wǎng)（http://wwwcacgovcn/indexhtm）最新發(fā)布的《網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品安全認證和安全檢測結(jié)果》截圖證明材料，不在《網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品安全認證和安全檢測結(jié)果》中或不在有效期內(nèi)或未提供有效的《計算機信息系統(tǒng)安全專用產(chǎn)品銷售許可證》的，投標無效。如屬于《網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品目錄》中“二、網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品”內(nèi)“產(chǎn)品類別”中的所描述的產(chǎn)品，但不屬于所列“產(chǎn)品描述”情形的，應(yīng)提供相應(yīng)的說明及證明材料。2“實質(zhì)性要求”是指招標文件中已經(jīng)指明不滿足則投標無效的條款，或者不能負偏離的條款，或者采購需求中帶“▲”的條款。3采購需求中帶“△”號的條款為重點性條款，如不滿足要求或未按要求提供投標產(chǎn)品滿足該要求的技術(shù)性能資料（中文版技術(shù)白皮書、產(chǎn)品使用說明書、或條款中明確規(guī)定的其他形式等）佐證，同時在技術(shù)要求偏離表中列明并標注佐證頁碼的，即為負偏離，作為加重扣分處理，具體詳見招標文件第四章《評標方法及評標標準》。4采購需求中出現(xiàn)的品牌、型號或者生產(chǎn)廠家等僅起參考作用，不屬于指定品牌、型號或者生產(chǎn)廠家的情形。投標人可參照或者選用其他相當?shù)钠放?、型號或者生產(chǎn)廠家等內(nèi)容替代。5投標人應(yīng)根據(jù)自身實際情況如實響應(yīng)招標文件，對招標文件提出的要求和條件作出明確響應(yīng)，否則將作無效響應(yīng)處理。對于重要技術(shù)條款或技術(shù)參數(shù)應(yīng)當在投標文件中提供技術(shù)支持資料，技術(shù)支持資料以招標文件中規(guī)定的形式為準，否則將視為無效技術(shù)支持資料。6投標人必須自行為其投標產(chǎn)品侵犯他人的知識產(chǎn)權(quán)或者專利成果的行為承擔相應(yīng)法律責任。7標項一：序號1（體外除顫監(jiān)護儀）屬于三類醫(yī)療器械；序號2（轉(zhuǎn)運監(jiān)護儀）屬于二類或三類醫(yī)療器械；序號3（病人監(jiān)護儀）屬于二類或三類醫(yī)療器械；序號4（床旁多功能監(jiān)護儀）屬于二類或三類醫(yī)療器械；序號5（多參數(shù)心電監(jiān)護儀）屬于二類或三類醫(yī)療器械；序號6（麻醉監(jiān)護儀）屬于二類或三類醫(yī)療器械。標項一：監(jiān)護儀采購序號標的名稱數(shù)量及單位最高限價（元）所屬行業(yè)技術(shù)參數(shù)1體外除顫監(jiān)護儀2套200000工業(yè)1彩色觸摸屏≥75英寸,分辨率1024×768像素，可顯示≥5通道監(jiān)護參數(shù)波形，支持手勢操作、自動亮度調(diào)節(jié)。2提供圖形化故障排除指引，幫助醫(yī)護人員快速解決設(shè)備故障。3支持中文操作界面。4屏幕顯示心電波形掃描時間最大不小于30s?！?具備手動除顫、心電監(jiān)護、呼吸監(jiān)護、自動體外除顫（AED）功能，AED功能適用于年齡在29天及以上人群。6除顫采用雙相波技術(shù)，具備自動阻抗補償功能。7手動除顫分為同步和異步兩種方式，能量分20檔以上，可通過體外電極板進行能量選擇，最大能量可達360J。8體外除顫電極板同時支持成人和小兒，一體化設(shè)計，支持快速切換。9電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作。10AED除顫功能提供中文語音和中文提醒功能，對于搶救過程支持自動錄音功能，記錄時長≥7小時。11開機到可進行除顫充電操作的時間≤2s，符合臨床使用。12除顫充電迅速，充電至200J≤4s。13除顫后心電基線恢復(fù)時間≤25s。14支持病人接觸狀態(tài)和阻抗值實時顯示。15支持智能分析功能，手動除顫模式下也可提供自動節(jié)律分析和操作指引?！?6配置CPR輔助功能，CPR傳感器設(shè)計符合2020AHA指南，提供即時的按壓反饋，設(shè)備界面提供按壓深度、頻率實時參數(shù)顯示?！?7提供CPR按壓干擾濾過功能，通過除顫電極片或CPR傳感器自動檢測按壓干擾并實時濾波，減少按壓中斷。18通過心電電極片可監(jiān)測的心律失常分析種類不少于26種。19支持ST和QT實時分析。20阻抗呼吸率范圍：0-200rpm?！?1配置監(jiān)護功能：血氧飽和度、無創(chuàng)血壓、呼末CO2。22提供的監(jiān)護參數(shù)適用于成人，小兒和新生兒。23脈率范圍：20-300bpm。24可根據(jù)病人類型自動切換除顫默認能量、CPR提示和參數(shù)報警限。25支持連接中央站，與科室床旁監(jiān)護儀共用監(jiān)護網(wǎng)絡(luò)。26支持通過中央站遠程修改病人信息和系統(tǒng)時間同步。27支持提供IHE、HL7協(xié)議，滿足院前院內(nèi)急救系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)通信。28標配1塊外置智能鋰電池，可支持200J除顫≥300次。29具備生理報警和技術(shù)報警功能，通過聲音、文字和燈光3種方式進行報警。30配置50mm記錄紙記錄儀，可同時打印不少于3通道波形；自動打印除顫記錄，單次波形記錄時間最大不小于30s；支持連續(xù)波形記錄。31可存儲120小時連續(xù)ECG波形，數(shù)據(jù)可導(dǎo)出至電腦查看。32關(guān)機狀態(tài)下設(shè)備支持每天定時自動運行自檢，支持定期自動大能量自檢（最大放電能量）。33支持設(shè)備狀態(tài)指示燈用戶檢測。34設(shè)備自檢后支持對于自檢報告進行自動打印或按需打印。35支持自檢放電能量精度顯示和打印。36可自動上傳自檢報告，并支持在設(shè)備管理系統(tǒng)或中央站集中查看除顫設(shè)備狀態(tài)。37具備防塵防水性能，防塵防水級別IP55。38具備抗跌落性能，滿足救護車標準EN1789中6343關(guān)于跌落試驗的要求。39配置要求主機2臺、附件2套2轉(zhuǎn)運監(jiān)護儀1套96000工業(yè)（一）轉(zhuǎn)運監(jiān)護儀1適用于成人、小兒、新生兒的監(jiān)測。2轉(zhuǎn)運監(jiān)護儀，滿足救護車，直升飛機和固定翼飛機,通過相關(guān)轉(zhuǎn)運標準。3≥5英寸彩色觸摸顯示屏，小巧便攜?！?IP44防塵防水，易清潔和適用醫(yī)院內(nèi)外不同臨床救治環(huán)境。5整機無風扇設(shè)計。6內(nèi)置鋰電池供電，支持≥5小時的持續(xù)監(jiān)測。7內(nèi)置DC電源接口，可以進行車載充電?！?支持3/5導(dǎo)心電，阻抗呼吸，血氧、無創(chuàng)血壓、2通道體溫、有創(chuàng)血壓同時監(jiān)測。