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1政府采購項目需求方案招標單位：煙臺市萊陽中心醫(yī)院招標代理機構：逸臣工程咨詢有限公司項目名稱：全自動血液分析流水線采購項目編制時間：2025年12月2一、項目概況及預算情況本項目為煙臺市萊陽中心醫(yī)院全自動血液分析流水線采購項目，共分一個包，投標人須對招標內容全部響應，并達到招標人的使用要求，報價若有遺漏，則視為對招標人的讓利，投標人均應免費提供。本項目政府采購預算：4500萬元；投標報價超過政府采購預算的將按無效投標處理。二、采購標的具體情況本項目為煙臺市萊陽中心醫(yī)院全自動血液分析流水線采購項目，共分一個包，投標人須對招標內容全部響應，并達到招標人的使用要求，報價若有遺漏，則視為對招標人的讓利，投標人均應免費提供。三、質量標準：按國標、部標或行業(yè)標準要求制造、驗收，需進口的應執(zhí)行原產地國家有關部門最新頒布的相應正式標準。四、招標內容★1全自動血液分析流水線由全自動五分類血液細胞分析儀、推片染色機和全自動細胞形態(tài)學分析儀（閱片機）通過軌道連接組成?！?具有血常規(guī)五分類、CRP、SAA、體液常規(guī)檢測及自動推片染色等功能。全血細胞計數(shù)+五分類檢測速度≥400個樣本/小時，自動推片染色速度≥100個樣本/小時，自動閱片速度≥35個樣本/小時。3可隨時插入急診標本。4質量控制：支持自動室內、室間質控程序，可存儲所有質控結果，繪制質控圖，可隨時查閱、打印統(tǒng)計圖。5提供有溯源性的校準物，并有配套高、中、低3個水平質控物?！?報告參數(shù)：血液分析報告參數(shù)≥25個(不包含直方圖和散點圖)▲7單機檢測速度：血液細胞分析儀單機檢測速度≥100個樣本/小時,8進樣方式及用血量：靜脈血和末梢全血均可自動批量進樣或手動進樣；全血樣本用血量≤90μl；末梢全血檢測用血量≤40μl，預稀釋模式用血量≤20μl。9標配自動進樣器，自動進樣器內軌標配回退功能；有封閉進樣急診位，支持靜脈血和末梢全血、末梢預稀釋血急診進樣。310末梢血自動批量檢測模式支持以下功能：自動掃碼進樣、自動混勻、異常標本自動回退復檢?！?1具有全自動網織紅細胞檢測功能，提供原廠配套的網織紅細胞校準品，并提供注冊證。12血樣模式：支持全血模式、體液模式、末梢血模式。13檢測項目：單臺設備可同時進行血常規(guī)和CRP的檢測。14混勻方式：靜脈全血和末梢血全自動混勻?！?5具有對血小板聚集標本的解聚功能。16全血CRP檢測時可校正紅細胞、白細胞、血小板體積的干擾。17推片機可獨立工作，在沒有血常規(guī)HCT結果時也可進行推片。18染色玻片儲存：專用玻片籃，每籃可放置≥6張玻片，可循環(huán)使用。19儀器可自動檢測血液粘稠度，根據粘稠度的不同對滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留的時間等進行控制。20推染色盒清洗維護：全自動維護程序，無需從機內取出手工清洗。21推片刀：無需更換，終身免維護。22閱片全自動化處理：從進樣、掃描、定位、加油、各放大倍數(shù)間切換、拍攝、初步分類實現(xiàn)完全自動化。23檢測模式：WBC、RBC+PLT、PLT聚集、數(shù)字玻片（以上模式可自由組合）。24閱片可與全自動推染片機連接，自動接收推染片機制作好的涂片，并能接收外來血涂片。25閱片支持根據血液分析儀結果觸發(fā)不同檢測模式的功能。26閱片支持根據實時外周血涂片血細胞的形態(tài)分析過程中的結果而修改檢測模式的功能。27項目單個檢測試劑、質控品等所有成本支出占項目收費的比例在30%以下。28配備配套使用離心機4臺，每臺≥96孔，水平自動平衡離心機，離心機轉速≥6000rpm，轉速可調。注：（1）以上參數(shù)僅供參考，投標人可選用相當于或優(yōu)于以上技術要求的產品，同時填寫技術規(guī)范偏離表。（2）貨物清單不得變更。4（3）本項目不接受進口產品投標，進口產品是指通過中國海關報關驗放進入中國境內且產自關境外的產品。（4）標注“★”的條款為實質性條款，不允許負偏離，否則按無效投標處理；標注“▲”符號的條款為重要技術指標，評標委員會將按照招標文件《評分細則》相應打分項對各投標人進行打分，投標人投標文件中須按照招標文件附件格式中的《技術規(guī)格偏離表》將各產品的每項技術參數(shù)、指標逐一列明，并提供相關證明材料。不得完全復制招標文件要求，否則評標委員會有權根據實際情況做出不利于投標人的評審決定。（5）本項目核心產品為：“全自動血液分析流水線”；若多家投標人提供的所有核心產品品牌相同的，按以下要求處理：提供相同品牌產品且通過資格審查、符合性審查的不同投標人參加同一合同項下投標的，按一家投標人計算，評審后得分最高的同品牌投標人獲得中標人推薦資格；評審得分相同的，由評標委員會按照招標文件規(guī)定的方式確定一個投標人獲得中標人推薦資格，招標文件未規(guī)定的采取隨機抽取方式確定，其他同品牌投標人不作為中標候選人。（6）招標人擬采購的產品屬于環(huán)境標志產品、節(jié)能產品政府采購品目清單范圍的，按照《國務院辦公廳關于建立政府強制采購節(jié)能產品制度的通知》（國辦發(fā)〔2007〕51號）、《財政部、發(fā)展改革委、生態(tài)環(huán)境部、市場監(jiān)管總局關于調整優(yōu)化節(jié)能產品、環(huán)境標志產品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）規(guī)定，依據品目清單和認證證書實施政府優(yōu)先采購和強制采購。投標人所報產品屬于“節(jié)能產品政府采購品目清單”中“★”標注的產品實施政府強制采購，投標人須上傳所投產品經市場監(jiān)督管理總局公布的認證機構出具的強制采購、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書掃描件（含附件），否則其投標將被拒絕。對于其中同時列入“環(huán)境標志產品政府采購品目清單”的產品，優(yōu)先于只獲得單項節(jié)能認證的產品。五、需實現(xiàn)的功能或者目標：煙臺市萊陽中心醫(yī)院全自動血液分析流水線采購項目。六、需滿足的國家相關標準、行業(yè)標準、地方標準或者其他標準、規(guī)范：按國標、部標或行業(yè)標準要求制造、驗收，需進口的應執(zhí)行原產地國家有關部門最新頒布的相應正式標準。七、需滿足的質量、安全、技術規(guī)格、物理特性等要求：/。八、需滿足的采購政策要求：/。九、本項目的特定資格要求：①投標人為制造商的，須具有所投產品相對應的《醫(yī)療器械生產許可證》（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定，以上證件須在有效期內）；投