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1吳忠市人民醫(yī)院2025年危重孕產(chǎn)婦救治能力提升項(xiàng)目貨物類(lèi)政府采購(gòu)公開(kāi)招標(biāo)文件采購(gòu)人：吳忠市人民醫(yī)院采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：寧夏智誠(chéng)博譽(yù)項(xiàng)目管理咨詢有限公司2025年10月2目錄第一章投標(biāo)邀請(qǐng)（招標(biāo)公告）3第二章供應(yīng)商須知前附表9第三章投標(biāo)供應(yīng)商須知19第四章項(xiàng)目說(shuō)明和采購(gòu)需求36第五章資格審查方法及標(biāo)準(zhǔn)39第六章評(píng)審方法和標(biāo)準(zhǔn)41第七章政府采購(gòu)合同主要條款48第八章投標(biāo)文件格式603第一章投標(biāo)邀請(qǐng)（招標(biāo)公告）一、項(xiàng)目基本情況1政府采購(gòu)計(jì)劃編號(hào)：2025NCZ(WZ)0017202項(xiàng)目名稱：吳忠市人民醫(yī)院2025年危重孕產(chǎn)婦救治能力提升項(xiàng)目3項(xiàng)目編號(hào)：D64030001411001754采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)5預(yù)算金額（元）：419750006最高限價(jià)（如有）：二標(biāo)段：997000元7采購(gòu)需求：詳見(jiàn)招標(biāo)文件項(xiàng)目說(shuō)明和采購(gòu)需求8合同履行期限：詳見(jiàn)招標(biāo)文件項(xiàng)目說(shuō)明和采購(gòu)需求9本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo):否二、供應(yīng)商的資格要求：1滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定，應(yīng)提供以下材料：11提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書(shū)，或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書(shū)），如投標(biāo)供應(yīng)商為自然人的需提供自然人身份證明；12法人授權(quán)委托書(shū)、法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件（法定代表人直接投標(biāo)可不提供，但須提供法定代表人身份證復(fù)印件）；13提供具有良好商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的承諾函；414提供履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料；15具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄的承諾函；16提供參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明；（提供《資格承諾函》）。注：13～16條款投標(biāo)供應(yīng)商可自行選擇是否提供本承諾函，若不提供本承諾函，應(yīng)按《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》及采購(gòu)文件資格要求提供相應(yīng)的證明材料。2、供應(yīng)商在中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（wwwccgpgovcn）未被列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（wwwcreditchinagovcn）未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單。3本項(xiàng)目（是/否）專門(mén)面向中小微企業(yè)：否4合格投標(biāo)供應(yīng)商的其他資格要求：41投標(biāo)人須具備以下任一資質(zhì)：A投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第一類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》加蓋鮮章復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第二、三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》加蓋鮮章復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；B投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》加蓋鮮章復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》加蓋鮮章復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；42所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件加蓋投標(biāo)單位鮮章。（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；