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黑龍江省政府采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件項(xiàng)目名稱：院內(nèi)制劑委托加工(三次)項(xiàng)目編號(hào)：[230001]GFCG[CS]20250016-2宜國(guó)發(fā)項(xiàng)目管理有限公司2025年07月-第1頁(yè)-第一章競(jìng)爭(zhēng)性磋商邀請(qǐng)宜國(guó)發(fā)項(xiàng)目管理有限公司受黑龍江省中醫(yī)藥科學(xué)院委托，依據(jù)《政府采購(gòu)法》及相關(guān)法規(guī)，對(duì)院內(nèi)制劑委托加工(三次)采購(gòu)及服務(wù)進(jìn)行國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性磋商，現(xiàn)歡迎國(guó)內(nèi)合格供應(yīng)商前來參加。一、項(xiàng)目名稱：院內(nèi)制劑委托加工(三次)二、項(xiàng)目編號(hào)：[230001]GFCG[CS]20250016-2三、磋商內(nèi)容包號(hào)貨物、服務(wù)和工程名稱數(shù)量采購(gòu)需求預(yù)算金額（元）1院內(nèi)制劑委托加工1詳見采購(gòu)文件320,00000四、交貨期限、地點(diǎn)：1交貨期：合同包1（院內(nèi)制劑委托加工）：合同簽訂后由甲方發(fā)生采購(gòu)計(jì)劃，乙方在歸定日期內(nèi)交貨2交貨地點(diǎn)：合同包1（院內(nèi)制劑委托加工）：滿足甲方采購(gòu)人指定地點(diǎn)五、參加競(jìng)爭(zhēng)性磋商的供應(yīng)商要求：（一）必須具備《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件。（二）參加本項(xiàng)目磋商的供應(yīng)商，須在黑龍江省內(nèi)政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)登記并經(jīng)審核合格。（三）本項(xiàng)目的特定資質(zhì)要求：合同包1（院內(nèi)制劑委托加工）：1)供應(yīng)商須是具有《藥品生產(chǎn)許可證》，且生產(chǎn)范圍涵蓋醫(yī)院委托生產(chǎn)制劑品種劑型的藥品生產(chǎn)企業(yè)。六、參與資格和競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件獲取方式、時(shí)間及地點(diǎn)：1磋商文件獲取方式：采購(gòu)文件公告期為5個(gè)工作日，供應(yīng)商須在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)，選擇“交易執(zhí)行→應(yīng)標(biāo)→項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可獲取磋商文件。獲取磋商文件的供應(yīng)商，方具有投標(biāo)和質(zhì)疑資格。逾期報(bào)名，不再受理。2獲取磋商文件的時(shí)間：詳見磋商公告。3獲取磋商文件的地點(diǎn)：詳見磋商公告。七、磋商文件售價(jià)：本次磋商文件的售價(jià)為無元人民幣。八、詢問提起與受理：供應(yīng)商對(duì)政府采購(gòu)活動(dòng)有疑問或有異議的，可通過以下方式進(jìn)行詢問：(一)對(duì)采購(gòu)文件的詢問采購(gòu)文件處項(xiàng)目經(jīng)辦人詳見磋商公告電話：詳見磋商公告(二)對(duì)評(píng)審過程和結(jié)果的詢問遞交響應(yīng)文件的投標(biāo)人應(yīng)在評(píng)審現(xiàn)場(chǎng)以書面形式向代理機(jī)構(gòu)提出。九、質(zhì)疑提起與受理：(一)對(duì)磋商文件的質(zhì)疑：已注冊(cè)供應(yīng)商通過政府采購(gòu)網(wǎng)登錄系統(tǒng)，成功下載磋商文件后，方有資格對(duì)磋商文件提出質(zhì)疑。采購(gòu)文件質(zhì)疑聯(lián)系人：宗南采購(gòu)文件質(zhì)疑聯(lián)系電話：0451-55671212-第2頁(yè)-（二）對(duì)磋商過程和結(jié)果的質(zhì)疑1提出質(zhì)疑的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)是參與所質(zhì)疑項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商；質(zhì)疑供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在法定期內(nèi)一次性提交質(zhì)疑材料；對(duì)采購(gòu)過程提出質(zhì)疑的，為各采購(gòu)程序環(huán)節(jié)結(jié)束之日起7個(gè)工作日提出；對(duì)成交結(jié)果提出質(zhì)疑的，為成交結(jié)果公告期限屆滿之日起7個(gè)工作日提出；2質(zhì)疑供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)以書面形式向本代理機(jī)構(gòu)提交《質(zhì)疑函》。磋商過程和結(jié)果質(zhì)疑：詳見成交公告十、提交競(jìng)爭(zhēng)性磋商首次響應(yīng)文件截止時(shí)間及磋商時(shí)間、地點(diǎn)：遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間：詳見磋商公告遞交響應(yīng)文件地點(diǎn)：詳見磋商公告響應(yīng)文件開啟時(shí)間：詳見磋商公告響應(yīng)文件開啟地點(diǎn)：詳見磋商公告?zhèn)渥ⅲ核须娮禹憫?yīng)文件應(yīng)在遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間前遞交至黑龍江省政府采購(gòu)云平臺(tái)，逾期遞交的響應(yīng)文件，為無效投標(biāo)文件，平臺(tái)將拒收。十一、發(fā)布公告的媒介中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（wwwccgpgovcn），黑龍江政府采購(gòu)網(wǎng)（https://hljcghljgovcn）十二、聯(lián)系信息1采購(gòu)人信息采購(gòu)單位：黑龍江省中醫(yī)藥科學(xué)院采購(gòu)單位聯(lián)系人：麻繼超地址：黑龍江省哈爾濱市香坊區(qū)三輔街142號(hào)聯(lián)系方式：0451-556530862采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息（如有）名稱：宜國(guó)發(fā)項(xiàng)目管理有限公司地址：黑龍江省哈爾濱市道里區(qū)群力第四大道399號(hào)匯智廣場(chǎng)中樓401室聯(lián)系方式：0451-873851613項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系人：宜國(guó)發(fā)項(xiàng)目管理有限公司聯(lián)系方式：0451-87385161宜國(guó)發(fā)項(xiàng)目管理有限公司2025年07月-第3頁(yè)-第二章采購(gòu)人需求一項(xiàng)目概況項(xiàng)目概況醫(yī)院院內(nèi)制劑委托加工。具體明細(xì)詳見附件。合同包1（院內(nèi)制劑委托加工）1主要商務(wù)要求標(biāo)的提供的時(shí)間合同簽訂后由甲方發(fā)生采購(gòu)計(jì)劃，乙方在歸定日期內(nèi)交貨標(biāo)的提供的地點(diǎn)滿足甲方采購(gòu)人指定地點(diǎn)投標(biāo)有效期從提交投標(biāo)（響應(yīng)）文件的截止之日起90日歷天付款方式1期：支付比例50%，驗(yàn)收合格，發(fā)票入賬。按照實(shí)際入庫(kù)量*中標(biāo)單價(jià)支付貨款。具體以合同約定為準(zhǔn)。2期：支付比例50%，驗(yàn)收合格，發(fā)票入賬。按照實(shí)際入庫(kù)量*中標(biāo)單價(jià)支付貨款。具體以合同約定為準(zhǔn)。驗(yàn)收要求1期：制劑品種數(shù)量、包裝、效期等符合院內(nèi)藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，附有成品檢驗(yàn)報(bào)告單。履約保證金不收取合同履行期限服務(wù)期限采用1+1+1方式一年一簽，是否續(xù)簽，甲方考核確定其他院內(nèi)制劑委托加工::招標(biāo)有效期3年，采用1+1+1的方式，合同一年一簽。其他:為了保證價(jià)格的準(zhǔn)確性和資金結(jié)算的可行性，簽訂合同時(shí)單價(jià)精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位，舍掉剩余數(shù)字。2技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求序號(hào)核心產(chǎn)品（“△”）品目名稱標(biāo)的名稱單位數(shù)量分項(xiàng)預(yù)算單價(jià)（元）分項(xiàng)預(yù)算總價(jià)（元）權(quán)重%所屬行業(yè)招標(biāo)技術(shù)要求1其他商務(wù)服務(wù)院內(nèi)制劑委托加工項(xiàng)100320,00000320,000001000其他未列明行業(yè)詳見附表一備注：最終綜合總報(bào)價(jià)=（各產(chǎn)品報(bào)價(jià)×各項(xiàng)產(chǎn)品權(quán)重）的相加值附表一：院內(nèi)制劑委托加工是否進(jìn)口：否參數(shù)性質(zhì)序號(hào)具體技術(shù)(參數(shù))要求★1嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)管理辦法（試行）》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》等相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章的規(guī)定?！?投標(biāo)企業(yè)根據(jù)采購(gòu)人委托配制制劑生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)，負(fù)責(zé)按照采購(gòu)人出具的依法批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行配制和檢驗(yàn)，全程符合GMP管理等相關(guān)要求。★3投標(biāo)企業(yè)具備原輔料及成品檢測(cè)的能力；關(guān)鍵的檢測(cè)儀器，包括但不限于高效液相色譜儀（配有紫外檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器、柱后衍生儀）、氣相色譜儀（配FID檢測(cè)器、ECD檢測(cè)器）、原子吸收分光光度計(jì)、紫外可見分光光度計(jì)、薄層掃描儀和紅外光譜儀等?！?投標(biāo)企業(yè)應(yīng)建立完善的相關(guān)劑型制劑生產(chǎn)制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程并嚴(yán)格執(zhí)行，對(duì)從中藥材的前處理到中藥提取物整個(gè)生產(chǎn)過程中的生產(chǎn)管理、生產(chǎn)衛(wèi)生管理以及質(zhì)量管理情況進(jìn)行記錄。各個(gè)環(huán)節(jié)均有防止人工出現(xiàn)疏漏的方法。定期接受采購(gòu)人專業(yè)人員的監(jiān)督檢查。-第4頁(yè)-