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曲靖市第三人民醫(yī)院購置經(jīng)顱磁刺激治療儀、生物反饋治療儀中標公告文件.doc

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曲靖市 2024-10-31 545.29KB 業(yè)主:曲靖市第三人民醫(yī)院
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管理編號:旺招字QJ2401184曲靖市第三人民醫(yī)院購置經(jīng)顱磁刺激治療儀、生物反饋治療儀招標文件招標編號:WH-530300-2024-0298-0101采購人:曲靖市第三人民醫(yī)院采購代理機構:旺和招標咨詢有限公司2024年10月目錄第一章招標公告1第二章投標人須知5投標人須知前附表5一、總則10二、招標文件11三、投標文件的編制12四、投標文件的提交16五、開標與評標16六、中標結(jié)果19七、其他事項20第三章合同書樣式及主要條款23第四章投標文件格式31一、資格證明文件33二、商務部分41三、技術部分53第五章采購需求57第六章評標辦法(綜合評分法)61評標辦法前附表611第一章招標公告曲靖市第三人民醫(yī)院購置經(jīng)顱磁刺激治療儀、生物反饋治療儀招標公告項目概況曲靖市第三人民醫(yī)院購置經(jīng)顱磁刺激治療儀、生物反饋治療儀的潛在投標人應在”政采云”平臺(http://wwwzcygovcn)上獲取招標文件,并于2024年10月31日14時30分(北京時間)前上傳電子投標文件。一、項目基本情況項目編號:WH-530300-2024-0298-0101項目名稱:曲靖市第三人民醫(yī)院購置經(jīng)顱磁刺激治療儀、生物反饋治療儀預算金額(含稅價):103000000元(大寫:壹佰零叁萬元整)采購需求:序號產(chǎn)品名稱數(shù)量單位預算單價(萬元)預算合計(萬元)是否允許進口備注1經(jīng)顱磁刺激治療儀1臺3535否1、醫(yī)學裝備需要對接醫(yī)院信息系統(tǒng)的,需免費對接,包括接口費等全部費用。2、質(zhì)保3年,設備生產(chǎn)日期為近半年內(nèi)生產(chǎn)的。2生物反饋治療儀1套6868否合同履行期限:合同簽訂生效之日起30日歷天內(nèi)安裝調(diào)試完畢。交貨地點:采購人指定地點。售后服務要求:所供設備質(zhì)保期3年,質(zhì)保期內(nèi)對有缺陷、有質(zhì)量問題、不符合使用要求的貨物提供退換貨服務。質(zhì)量要求:所供貨物為全新產(chǎn)品,必須符合國家強制性標準,同時通過國家相關檢測部門和采購人的合格驗收。本項目不接受聯(lián)合體投標。二、投標人的資格要求:21滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定:(1)具有獨立承擔民事責任的能力;(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;(3)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;(4)具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力;(5)參加本次政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄;(6)不存在違反《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十八條“單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得參加同一合同項下的政府采購活動。除單一來源采購項目外,為采購項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商,不得再參加該采購項目的其他采購活動。”規(guī)定的情形;(7)在投標(響應)截止日期前未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。2落實政府采購政策需滿足的資格要求:本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目。(1)扶持中小企業(yè)政策:按照“根據(jù)《關于印發(fā)《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》的通知》(財庫〔2020〕46號)和《關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》(財庫〔2022〕19號)的規(guī)定”執(zhí)行。(2)支持監(jiān)獄企業(yè)政策:按照根據(jù)財政部《司法部關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題》的通知(財庫〔2014〕68號)執(zhí)行。(3)支持殘疾人福利性單位政策:根據(jù)《三部門聯(lián)合發(fā)布關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)執(zhí)行。3.本項目的特定資格要求:31投標人如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/生產(chǎn)備案憑證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件;投標人如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(提供復印件加蓋公章。根據(jù)中華人民共和國國務院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要