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需求附件：第一章資格條件（1）一般資格要求：供應(yīng)商具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件：a具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；具體要求：提供法人或其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件；b具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；具體要求：提供完整的2023年度或2024年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告，包括“四表一注”：資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表（或利潤(rùn)及利潤(rùn)分配表或損益表）、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動(dòng)表及其附注和審計(jì)機(jī)構(gòu)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照及執(zhí)業(yè)證書(shū)及人員證書(shū)，或基本開(kāi)戶銀行出具的2025年至今任意時(shí)刻的資信證明，若審計(jì)報(bào)告或資信證明發(fā)表為否定意見(jiàn)、無(wú)法表示意見(jiàn)的，資格審查不通過(guò)；c具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；具體要求：提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的承諾函（承諾函格式自擬）；d有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；具體要求：提供2024年10月至今任意1個(gè)月依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的有效證明材料（稅收：如稅務(wù)局出具的書(shū)面證明或網(wǎng)銀繳費(fèi)憑證或完稅憑證票據(jù)等、社保：如社保局出具的書(shū)面證明或網(wǎng)銀繳費(fèi)憑證或社?；麅?cè)或社保繳納憑證票據(jù)等）；e參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；具體要求：提供參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明（格式文件詳見(jiàn)響應(yīng)文件范本）；f法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。具體要求：供應(yīng)商需承諾：在“信用中國(guó)”網(wǎng)站、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)等渠道查詢中未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中，如被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中的供應(yīng)商取消其協(xié)商資格，并承擔(dān)由此造成的一切法律責(zé)任及后果（格式文件詳見(jiàn)響應(yīng)文件范本）。（2）特殊資格要求：供應(yīng)商須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案證明材料。（3）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。（4）本項(xiàng)目否專門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)。第二章服務(wù)內(nèi)容、技術(shù)要求及商務(wù)要求第一節(jié)服務(wù)內(nèi)容及技術(shù)要求一、維保設(shè)備清單序號(hào)設(shè)備名稱型號(hào)序列號(hào)1全身X射線計(jì)算機(jī)斷層掃描系統(tǒng)DiscoveryCTGSIHDDHX1700013CN2全身用X射線計(jì)算機(jī)體層攝影裝置OptimaCT540CBAQG1700052HM3醫(yī)用血管造影X射線機(jī)OptimaIGS330DV5SS1700072HL4乳腺X射線機(jī)SenographeEssentialD6SS17002315X射線骨密度檢測(cè)儀ProdigyPrimo380015MA6X射線骨密度檢測(cè)儀ProdigyProCompact570452MA7移動(dòng)式C形臂X射線機(jī)BrivoOEC715B2S141818移動(dòng)式C形臂X射線機(jī)BrivoOEC7*255二、服務(wù)內(nèi)容1、整機(jī)全保，不限次人工服務(wù)及GE主機(jī)及AW工作站所有零部件（含球管，探測(cè)器，高壓發(fā)生器等全部核心零部件及易損件），定期的優(yōu)質(zhì)保養(yǎng)，提供設(shè)備（含獨(dú)立工作站）的系統(tǒng)軟件升級(jí)補(bǔ)丁和技術(shù)支持，保證所有系統(tǒng)軟件為最新版本。2、服務(wù)期內(nèi)，供應(yīng)商須每年按照原廠手冊(cè)提供設(shè)備定期保養(yǎng)服務(wù)（每年提供不少于4次的定期維護(hù)保養(yǎng)），對(duì)設(shè)備每年定期維護(hù)、保養(yǎng)，計(jì)劃性定期的維修服務(wù)檢測(cè)包括設(shè)備清潔、系統(tǒng)性能測(cè)試及校準(zhǔn)、必要的機(jī)械或電氣檢查、非緊急性質(zhì)的補(bǔ)救性維修，并定期對(duì)設(shè)備的數(shù)據(jù)進(jìn)行備份，確保系統(tǒng)能按照制造商的產(chǎn)品規(guī)格運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)來(lái)維修，并提供符合原廠技術(shù)要求的保養(yǎng)報(bào)告，定期維護(hù)服務(wù)間隔進(jìn)行。3、遠(yuǎn)程服務(wù)：供應(yīng)商具備完全使用GE原廠遠(yuǎn)程診斷系統(tǒng)（PRS）的權(quán)力和能力，能夠提供嵌入式遠(yuǎn)程連接的實(shí)時(shí)遠(yuǎn)程服務(wù)，通過(guò)遠(yuǎn)程系統(tǒng)24小時(shí)不間斷監(jiān)測(cè)設(shè)備運(yùn)行健康狀況。三、技術(shù)要求1、保障維護(hù)管理應(yīng)當(dāng)根據(jù)設(shè)備說(shuō)明書(shū)要求定期檢測(cè)和預(yù)防性維護(hù)。通過(guò)開(kāi)展性能檢測(cè)和安全監(jiān)測(cè)，驗(yàn)證醫(yī)療器械性能的適當(dāng)性和使用的安全性；通過(guò)開(kāi)展部件更換、清潔等預(yù)防性維護(hù)，延長(zhǎng)醫(yī)療器械使用壽命并預(yù)防故障發(fā)生。2、監(jiān)測(cè)醫(yī)療器械的運(yùn)行狀態(tài)，對(duì)維護(hù)與維修的全部過(guò)程進(jìn)行跟蹤記錄，定期分析評(píng)價(jià)醫(yī)療器械整體維護(hù)情況，定期整理檔案資料交醫(yī)學(xué)裝備科存檔。3、遵照國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、技術(shù)指南等，確保系統(tǒng)環(huán)境電源、溫濕度、輻射防護(hù)、磁場(chǎng)屏蔽、光照亮度等因素與醫(yī)療器械相適應(yīng)，定期對(duì)醫(yī)療器械使用環(huán)境進(jìn)行測(cè)試、評(píng)估和維護(hù)。四、質(zhì)量要求1、服務(wù)期內(nèi)，全天候電話響應(yīng)，接到醫(yī)院故障通知時(shí)，響應(yīng)時(shí)間≤3小時(shí)，工程師應(yīng)在48小時(shí)內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)（包括節(jié)假日），提供快速優(yōu)質(zhì)的現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)。2、保證設(shè)備開(kāi)機(jī)率≥95%（以全年365個(gè)日歷日計(jì)算）。計(jì)算公式如下：開(kāi)機(jī)保證天數(shù)=365天×95%，即每年停機(jī)時(shí)間不超過(guò)18天（停機(jī)每超出一天，如若停機(jī)時(shí)間≥10小時(shí)按照一天計(jì)算，維修服務(wù)合同期限自動(dòng)延長(zhǎng)三天）。3、提供的全新配件需出具在國(guó)內(nèi)合法銷售的相關(guān)資質(zhì)證明。六、其他要求1、如因服務(wù)期間設(shè)備報(bào)廢或其它不可控因素而導(dǎo)致不再具備實(shí)施服務(wù)的條件，應(yīng)根據(jù)實(shí)際未能提供服務(wù)的時(shí)段（以供應(yīng)商收到采購(gòu)人通知啟動(dòng)服務(wù)之次日至服務(wù)期限最后一日的總天數(shù)計(jì)算），按比例退還采購(gòu)人相應(yīng)金額，具體計(jì)算方式為：退還金額=合同金額（如涉及設(shè)備為維保服務(wù)對(duì)象的其中一臺(tái)或幾臺(tái)的，應(yīng)以涉及各設(shè)備的分項(xiàng)報(bào)價(jià)計(jì)算）×（實(shí)際未提供服務(wù)時(shí)段長(zhǎng)度/合同服務(wù)期限）。2、服務(wù)過(guò)程中提供的醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》，提供的相關(guān)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》，并向采購(gòu)人提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或國(guó)家新頒發(fā)的有效證書(shū)）及產(chǎn)品注冊(cè)證（或有效醫(yī)療器械備案憑證），屬于進(jìn)口產(chǎn)品的需提供進(jìn)口報(bào)關(guān)單。3、在國(guó)內(nèi)需具有穩(wěn)定的常駐服務(wù)機(jī)構(gòu)，須提供其相關(guān)辦事處詳細(xì)地址與聯(lián)系電話以供核