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1貴陽市公共衛(wèi)生救治中心血液透析相關(guān)設(shè)備采購項(xiàng)目采購需求一、資格條件（一）符合《中華人民共和國政府采購法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定并提供相應(yīng)資料：1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：具體要求：提供法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，或自然人身份證明；2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：具體要求：提供經(jīng)審計(jì)的2024年度由會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告，或2025年基本開戶銀行（提供基本開戶證明）近3個(gè)月出具的有效資信證明復(fù)印件。3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：具體要求：提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力承諾函。4具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：具體要求：提供2025年1月至今任意3個(gè)月依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的有效證明材料（依法免稅或不需要繳納社保資金的，提供有效的證明文件；所屬期稅款為“0”而無繳納稅收憑證的，提供零申報(bào)的證明材料并蓋稅務(wù)機(jī)關(guān)章）。5參加本次政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有違法違規(guī)記錄：具體要求：提供參加政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明（格式文件詳見相關(guān)文件范本）。6法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定的其他條件：（1）供應(yīng)商須承諾：在“信用中國”網(wǎng)站（wwwcreditchinagovcn）、中國政府采購網(wǎng)（wwwccgpgovcn）等渠道查詢中未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中，如被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中的供應(yīng)商取消其投標(biāo)資格，并承擔(dān)由此造成的一切法律責(zé)任及后果。（格式文件詳見相關(guān)文件范本）（2）根據(jù)《省發(fā)展改革委省法院省公共資源交易中心關(guān)于推進(jìn)全省公共資源交易領(lǐng)域?qū)Ψㄔ菏疟粓?zhí)行人實(shí)施信用聯(lián)合懲戒的通知》（黔發(fā)改財(cái)金﹝2020﹞421號(hào)）文件要求，交易系統(tǒng)會(huì)自行對(duì)失信供應(yīng)商實(shí)施信用聯(lián)合懲戒。（二）所需特殊行業(yè)資質(zhì)或要求：供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，需提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。供應(yīng)商為代理商的，若投標(biāo)產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械管理，需提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）；若投標(biāo)2產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械管理，需提供有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（經(jīng)營范圍覆蓋投標(biāo)產(chǎn)品）。（三）本品目□接受?不接受聯(lián)合體投標(biāo)（四）本品目□是?否專門面向中小微企業(yè)采購二、采購預(yù)算及最高限價(jià)：項(xiàng)目采購預(yù)算為：大寫人民幣壹佰柒拾壹萬元整（小寫￥171000000）項(xiàng)目最高限價(jià)為：大寫人民幣壹佰柒拾壹萬元整（小寫￥171000000）三、無效投標(biāo)情形出現(xiàn)下列情形之一的，供應(yīng)商遞交的響應(yīng)文件作無效標(biāo)處理，該供應(yīng)商的響應(yīng)文件不參與評(píng)審，且不計(jì)算入有效投標(biāo)供應(yīng)商家數(shù)：（一）遞交的響應(yīng)文件未在規(guī)定時(shí)間解密成功、或未按采購文件要求簽署、蓋章的；（二）供應(yīng)商不符合采購文件規(guī)定的資格要求的；（三）項(xiàng)目接受聯(lián)合體投標(biāo)時(shí)，投標(biāo)聯(lián)合體未提交聯(lián)合投標(biāo)協(xié)議的；（四）經(jīng)評(píng)標(biāo)委員會(huì)認(rèn)定為異常低價(jià)的；（五）響應(yīng)文件對(duì)采購文件的實(shí)質(zhì)性要求明細(xì)表未作出響應(yīng)的；（六）響應(yīng)文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文件和計(jì)算錯(cuò)誤的內(nèi)容，經(jīng)評(píng)標(biāo)委員會(huì)認(rèn)定影響響應(yīng)文件響應(yīng)的；（七）投標(biāo)報(bào)價(jià)超過采購文件規(guī)定的預(yù)算金額或最高限價(jià)的；（八）響應(yīng)文件含有采購人不能接受的附加條件的；（九）供應(yīng)商有串通投標(biāo)、弄虛作假、行賄等違法行為的；（十）有下列情形之一的，視為投標(biāo)人串通投標(biāo)，其投標(biāo)無效：1不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件由同一單位或者個(gè)人編制；2不同投標(biāo)人委托同一單位或者個(gè)人辦理投標(biāo)事宜；3不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件載明的項(xiàng)目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；4不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件異常一致或者投標(biāo)報(bào)價(jià)呈規(guī)律性差異；5不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件相互混裝；6不同投標(biāo)人的投標(biāo)保證金從同一單位或者個(gè)人的賬戶轉(zhuǎn)出。（十一）未交納投標(biāo)保證金的（使用遠(yuǎn)投網(wǎng)開系統(tǒng)解密響應(yīng)文件成功的，視為投標(biāo)保證金已交納）；（十二）投標(biāo)有效期不滿足采購文件要求的；3（十三）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)的。（十四）除單一來源采購項(xiàng)目外，為采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動(dòng)的。（十五）違反政府采購法律法規(guī)，足以導(dǎo)致響應(yīng)文件無效的情形。四、技術(shù)參數(shù)/服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)（一）采購清單序號(hào)產(chǎn)品名稱數(shù)量（單位）單價(jià)限價(jià)（元）備注1血液透析機(jī)10臺(tái)61000002血液透析濾過機(jī)10臺(tái)80000003透析用反滲水處理設(shè)備1套30000000核心產(chǎn)品注：本項(xiàng)目拒絕進(jìn)口產(chǎn)品參與投標(biāo)。（二）技術(shù)要求序號(hào)1血液透析機(jī)1基礎(chǔ)參數(shù)11使用電源：交流220*（1±10%）V，50/60*（1±2%）Hz；12進(jìn)液溫度：5℃～35℃；13進(jìn)水壓力：015MPa～06MPa；▲14設(shè)備使用年限：≥10年或≥28000H。2配置與功能21具有血液透析設(shè)備報(bào)警系統(tǒng)；22具備三色報(bào)警指示燈；23血泵≥1個(gè)，能兼容大小管徑血路管道;24≥15英寸觸摸液晶顯示器，治療參數(shù)可在主界面一鍵設(shè)定;25個(gè)性化透析：具備多種鈉濃度和超濾曲線選擇和一鍵設(shè)置功能，并可根據(jù)患者實(shí)際治療狀況進(jìn)行鈉濃度和超濾曲線參數(shù)修改;426采用密閉式容量平衡腔超濾脫水控制系統(tǒng)：27后備電池：斷電時(shí)能繼續(xù)進(jìn)行全面的安全監(jiān)測(cè)，不丟失治療數(shù)據(jù)。可維持機(jī)器血路循環(huán)系統(tǒng)持續(xù)運(yùn)行≥30分鐘；28自動(dòng)化學(xué)消毒/熱消毒，消毒、脫鈣、沖洗功能，消毒脫鈣一鍵完成，消毒完成后機(jī)器自動(dòng)關(guān)機(jī)；29透析器預(yù)沖功能：一鍵預(yù)沖，可設(shè)定預(yù)沖時(shí)間、預(yù)沖脫水量；210氣泡、液位雙重空氣監(jiān)測(cè)；211具備多重檢測(cè)，由獨(dú)立CPU控制電導(dǎo)度、溫度；212定時(shí)器功能：設(shè)定時(shí)間到進(jìn)行聲光提醒功能；213在線Kt/V功能，輔助評(píng)估透析有效性；214配置血壓監(jiān)測(cè)、B干粉支架；215待機(jī)模式：機(jī)器暫停吸取濃縮液；216一鍵離線功能；217排液功能；218自動(dòng)消毒清洗程序，具備熱消毒和化學(xué)消毒模式；219歷史記錄查看模式：任何報(bào)警記錄、治療模式及消毒方式均可查看，記錄時(shí)間越久越好；▲220可根據(jù)臨床需求，設(shè)備可升級(jí)模塊，滿足血容量、血溫等監(jiān)測(cè)需求。3技術(shù)參數(shù)31動(dòng)脈壓監(jiān)測(cè)顯示；32靜脈壓監(jiān)測(cè)顯示；33跨膜壓監(jiān)測(cè)顯示；34血泵流量控制；35肝素泵流量范圍：0～10ml/h,可用注射器型號(hào)10ml、20ml、30ml、50ml；36透析液：流量范圍：標(biāo)稱范圍內(nèi)可調(diào)（300～800ml/min）溫度：33～40℃可調(diào)；濃度：電導(dǎo)度監(jiān)測(cè)范圍120-160mS/cm（25℃）37超濾控制；38漏血監(jiān)測(cè)：漏血速率的最大報(bào)警限值為≤035mL/min39氣泡監(jiān)測(cè)：安全防護(hù)報(bào)警界限值最小為50μL。