附件6:項目要求一、報名企業(yè)資質(zhì)要求:提供相關(guān)資質(zhì)證明蓋章復(fù)印件1、營業(yè)執(zhí)照(含項目相關(guān)范圍)。2、相關(guān)資質(zhì)證件等二、項目要求1、自主知識產(chǎn)權(quán)要求★具備臨床用血或輸血管理相關(guān)軟件自主知識產(chǎn)權(quán)。(需提供著作權(quán)登記證書復(fù)印件)2、標(biāo)準(zhǔn)符合性要求(1)滿足ISO15189實驗室認可相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對輸血實驗室相關(guān)要求;(需提供投標(biāo)人用戶通過ISO15189實驗室認可的相關(guān)證書復(fù)印件和用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章,其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁);(2)滿足電子病歷評級4級及以上管理要求。(需提供輸血系統(tǒng)在通過電子病歷相應(yīng)等級醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用的實際案例證明,以用戶通過評級的牌匾照片或官方公布的評級名單和用戶合同復(fù)印件為評審依據(jù)。所有材料需加蓋投標(biāo)人公章,其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁);(3)滿足智慧醫(yī)院三級及以上管理要求。(需提供輸血系統(tǒng)在通過智慧醫(yī)院相應(yīng)等級醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用的實際案例證明,以用戶通過評級的牌匾照片或官方公布的評級名單和用戶合同復(fù)印件為評審依據(jù)。所有材料需加蓋投標(biāo)人公章,其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁)(4)滿足互聯(lián)互通四甲及以上管理要求。(5)符合三級等保要求。(6)支持國產(chǎn)化。3、常規(guī)外部系統(tǒng)接口(1)與HIS接口①模塊調(diào)用(醫(yī)生站)②員工、護工工號以及密碼驗證③根據(jù)病區(qū)獲取患者基本信息④醫(yī)囑(申請醫(yī)囑、用血通知、檢驗醫(yī)囑、備血醫(yī)囑)⑤醫(yī)囑信息(打印條碼)⑥計費(檢驗費、交叉配血費、血費)⑦患者出院信息歸檔(2)與EMR接口①醫(yī)囑(申請醫(yī)囑、用血通知、檢驗醫(yī)囑、備血醫(yī)囑)②輸血申請單上報③輸血記錄(3)與LIS接口①檢驗結(jié)果提?。ㄝ斞刚?血型)②獲取條碼信息③檢驗結(jié)果同步4、血液中心接口(1)血站基礎(chǔ)接口按照當(dāng)?shù)刂行难景l(fā)布的接口規(guī)范實現(xiàn)對接。自動對接血液中心模板自動批量入庫、支持通過血站發(fā)血單號獲取血袋號、血液成分等基本信息,至少包括:供血單位、血液類型、血袋號、ABO血型、RhD血型、數(shù)量、單位、采血日期、失效日期、入庫人員、發(fā)血單號、血液來源等。三、其他1、提供近兩年的客戶名單并提供本公司中標(biāo)通知書或合同復(fù)印件(內(nèi)容不得涂改)。2、提供材料真實性自我保證聲明一份,報名企業(yè)需承諾交來的所有資質(zhì),皆為原件復(fù)印件、且真實有效,如有造假行為,由此產(chǎn)生的一切后果由報名企業(yè)承擔(dān)。3、提供信用信息查詢記錄截圖(“信用中國”網(wǎng)站wwwcreditchinagovcn)。
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