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1采購需求公示附件項(xiàng)目編號(hào)：XSDCG2025-024-1項(xiàng)目名稱：習(xí)水縣人民醫(yī)院醫(yī)共體中心藥房精神藥品、麻醉藥品配送供應(yīng)商采購預(yù)算金額（元）：400000000元最高限價(jià)（元）：300000000元一、資格要求序號(hào)資格審查項(xiàng)審查內(nèi)容1《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格要求具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：提供法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人投標(biāo)的提供身份證明2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：提供“經(jīng)審計(jì)2023年度或以后的財(cái)務(wù)報(bào)告”或“2025年基本開戶銀行出具的資信證明”3具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：自行承諾具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（承諾函格式自擬）4具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：提供2025年任意一個(gè)月繳納稅收和社會(huì)保障資金的憑據(jù)或證明材料（依法免稅和不需要繳納社保資金的投標(biāo)人須提供相應(yīng)證明材料）5參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有違法記錄：提供參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi)未因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰的書面聲明（自行聲明）注：根據(jù)財(cái)庫(2022)3號(hào)文，“較大數(shù)額罰款"認(rèn)定為200萬元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域"較大數(shù)額罰款"標(biāo)準(zhǔn)高于200萬元的，從其規(guī)定6行政法規(guī)規(guī)定的其他條件1：①投標(biāo)人自行承諾：在“信用中國”網(wǎng)站（wwwcreditchinagovcn）、中國政府采購網(wǎng)（wwwccgpgovcn）等渠道查詢中未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，拒絕其參與本次政府采購活動(dòng)，并承擔(dān)由此造成的一切法律責(zé)任及后果（承諾函格式自擬）27行政法規(guī)規(guī)定的其他條件2：②根據(jù)《省發(fā)展改革委省法院省公共資源交易中心關(guān)于推進(jìn)全省公共資源交易領(lǐng)域?qū)Ψㄔ菏疟粓?zhí)行人實(shí)施信用聯(lián)合懲戒的通知》黔發(fā)改財(cái)金（2020）421號(hào)文件要求，采購人或采購代理機(jī)構(gòu)在提交投標(biāo)文件截止時(shí)間后現(xiàn)場根據(jù)貴州信用聯(lián)合懲戒平臺(tái)反饋信息，查詢投標(biāo)人是否屬于法院失信被執(zhí)行人，如被列入將拒絕其參與本次政府采購活動(dòng)。8特殊資格要求投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的須提供《藥品生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍包含有精神藥品和麻醉藥品）；投標(biāo)人為代理商的須提供《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍包含有精神藥品和麻醉藥品）9其他資格要求①單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)。②為項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該項(xiàng)目的其他采購活動(dòng)。投標(biāo)人自行承諾不存在上述情形（承諾函格式自擬）10按招標(biāo)文件要求繳納投標(biāo)保證金（提供證明材料）11本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)（提供承諾函，承諾函格式自擬）12法定代表人身份證明13法定代表人授權(quán)委托書（委托代理人投標(biāo)時(shí)須提供）二、采購需求配送清單序號(hào)配送產(chǎn)品名稱規(guī)格單位劑型單價(jià)限價(jià)(元)1枸櫞酸舒芬太尼注射液50ug支注射劑4769002硫酸嗎啡緩釋片30mg片片劑964503硫酸嗎啡緩釋片60mg片片劑1223004鹽酸麻黃素注射液30mg支注射劑411005鹽酸嗎啡緩釋片10mg片片劑492106鹽酸嗎啡片5mg片片劑078257鹽酸嗎啡注射液10mg支注射劑356008鹽酸羥考酮緩釋片10mg片片劑515179鹽酸氫嗎啡酮注射液2mg支注射劑86380010枸櫞酸芬太尼注射液01mg支注射劑42000311酒石酸唑吡坦片10mg片片劑3105712勞拉西泮片1mg片片劑10313鹽酸羥考酮片5mg片片劑41814注射用異戊巴比妥鈉01g瓶粉針劑12815鹽酸哌替啶注射液005g:1ml支注射液174616硫酸嗎啡口服溶液20mg瓶溶液劑9700017咪達(dá)唑侖注射液10mg支注射劑2118芬太尼透皮貼劑4125mg貼貼劑68620019鹽酸羥考酮緩釋片40mg片片劑213520注射用鹽酸瑞芬太尼1mg瓶粉針劑854000配送要求1配送方式采購人根據(jù)習(xí)水縣人民醫(yī)院及18家醫(yī)共體成員單位的需求，不定期向供應(yīng)商發(fā)出需求通知，供應(yīng)商接通知后，須在1小時(shí)內(nèi)進(jìn)行響應(yīng)，并及時(shí)按照約定時(shí)間提供藥品配送至指定地點(diǎn)。2配送要求21配送產(chǎn)品范圍及供貨量：習(xí)水縣人民醫(yī)院及18家醫(yī)共體成員單位所需的本項(xiàng)目招標(biāo)需求中所示的藥品，本次項(xiàng)目不保障及承諾中標(biāo)人的供貨量。22運(yùn)輸：保證配送藥品的質(zhì)量，以及特殊管理藥品、高警示藥品、冷鏈藥品的安全。運(yùn)輸過程中應(yīng)具備防潮、防污染條件、冷鏈要求等，須嚴(yán)格按照藥品監(jiān)督管理部門及公安相關(guān)要求執(zhí)行運(yùn)輸服務(wù)。23配送時(shí)間：確保滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥需求，在采購人出采購計(jì)劃之時(shí)起，急（搶）救藥品2h內(nèi)送達(dá)，急用藥品4h內(nèi)送達(dá)；節(jié)假日照常配送。一般配送時(shí)間不應(yīng)超過24小時(shí)，特殊情況下在獲得采購人同意后，最長不超過48小時(shí)。24在藥品配送售后服務(wù)方面，應(yīng)保證近效期、過期、破損、霉?fàn)€變質(zhì)等藥品的退換貨在3個(gè)工作日內(nèi)解決。425采購人可對供應(yīng)商進(jìn)行不定期檢查，在檢查過程中如發(fā)現(xiàn)中標(biāo)人未按合同約定執(zhí)行，配送工作不到位、不達(dá)標(biāo)或有違約等現(xiàn)象，將依據(jù)合同約定，作出相應(yīng)的違約處罰，如采購人提出整改意見后仍未按要求作出整改的采購人有權(quán)單方面終止合同。26其他：供應(yīng)商配送藥品的時(shí)間、數(shù)量及規(guī)格等藥品屬性須嚴(yán)格按照采購人發(fā)出的訂單執(zhí)行，配送企業(yè)須嚴(yán)格執(zhí)行“兩票制”。3貨源要求：供應(yīng)商須承諾在項(xiàng)目周期內(nèi)為采購人預(yù)留充足備貨，不得因供貨不及時(shí)影響采購人或醫(yī)院正常醫(yī)療工作。4質(zhì)量要求：41本次配送清單為習(xí)水縣人民醫(yī)院及18家醫(yī)共體成員單位當(dāng)前使用品種目錄，國家或省級(jí)監(jiān)管部門頒布相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的，按照新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，其余按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。供應(yīng)商應(yīng)保證采購人在使用藥品時(shí)，不受第三方提出的侵犯其專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或者保護(hù)期等的起訴。42項(xiàng)目周期內(nèi)，嚴(yán)禁供應(yīng)商擅自更改藥品的品牌、規(guī)格、型號(hào)等，否則采購人有權(quán)單方面解除合同。若需冷鏈運(yùn)輸?shù)乃幤?，供?yīng)商須自行保證運(yùn)輸過程中的質(zhì)量，若因運(yùn)輸所致的產(chǎn)品質(zhì)量受損，采購人將有權(quán)拒收其藥品，一切責(zé)任由供應(yīng)商自行承擔(dān)。43供應(yīng)商必須承諾配送服務(wù)中提供合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進(jìn)口藥品注冊證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)文件。44供應(yīng)商所供藥品須按照采購人要求提供藥品檢驗(yàn)部門出具的該藥品同批號(hào)質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書，符合檢查驗(yàn)收要求，并將藥品送到采購人指定地點(diǎn)。45供應(yīng)商向采購人配送藥品時(shí)須根據(jù)藥品的有效期來送貨。以藥品送達(dá)招標(biāo)人之日起計(jì)算，除緊急情況或特殊需求外，原則上有效期不低于總有效期五分之四時(shí)間，否則采購人有權(quán)拒收，由此產(chǎn)生的一切后果由供應(yīng)商負(fù)責(zé)，供應(yīng)商不得推諉或者拒絕合理退換。5產(chǎn)品包裝要求：51除對包裝另有規(guī)定外，供應(yīng)商提供的全部藥品須按照國家標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運(yùn)抵指定地點(diǎn)。