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附件1：武威市涼州醫(yī)院宣武街衛(wèi)生服務(wù)中心零星設(shè)備采購項目（一）采購清單采購品目號習用名核心產(chǎn)品注冊名單位數(shù)量單價總價備注A02320300肺功能檢測儀肺功能測試儀套*采購項目要求一、商務(wù)要求1實施的期限和地點11采購項目(標的)實施的時間:成交通知書發(fā)放后30天內(nèi)12采購項目(標的)實施的地點:采購人指定地點2付款條件(進度和方式):以最終合同簽訂和采購人財務(wù)付款方式為準。3包裝和運輸(如適用，須滿足《關(guān)于印發(fā)(商品包裝政府采購需求標準(試行))、（快遞包裝政府采購需求標準(試行))的通知》(財辦庫(2020)123號))技術(shù)參數(shù)要求：1流速容量測試（用力通氣功能測試）：參數(shù)包括但不限于用力肺活量（FVC）、用力呼氣25%氣量的瞬時流速（FEF25）、用力呼氣50%氣量的瞬時流速（FEF50）、用力呼氣75%氣量的瞬時流速（FEF75）、呼氣峰值流速（PEF）、最大肺活量（VCmax）、一秒量（FEV1）、三秒量（FEV3）、六秒量（FEV6）、一秒量比最大肺活量（FEV1/VCmax）、一秒率（FEV1/FVC）、呼吸頻率（BF）、補呼氣量（ERV）、最大呼氣中期流速（MMEF）、深吸氣量（IC）、補吸氣量（IRV）、分鐘通氣量（MV）、每分鐘最大通氣量（MVV）、潮氣量（VT）等。2慢通氣功能檢測：參數(shù)包括但不限于吸氣時間（Ti）、呼氣時間（Te）、分鐘通氣量（MV）、吸氣肺活量（VCin）、呼氣肺活量（VCex）、最大肺活量（VCmax）、補呼氣量（ERV）、補吸氣量（IRV）、潮氣量（VT）、深吸氣量（IC）、呼吸時間比（Ti/Te）、呼吸頻率（BF）、整個呼吸循環(huán)的時間（TTOT）、吸氣比率（Ti/TTOT）、呼氣比率（Te/TTOT）等。3每分鐘最大通氣量檢測：參數(shù)包括但不限于每分鐘最大通氣量（MVV）等。4支氣管舒張試驗檢測：舒張試驗支持吸藥前后肺功能數(shù)據(jù)對比（包含改善率等）。5流量測試范圍：0～±18L/s，精度：±3%；容積測試范圍：0～30L，精度：±3%;容積積分方式：數(shù)字積分法。6管道死腔量：＜22ml;流量分辨率：1ml/s;管道阻力為0;采樣頻率：200Hz。7氣流阻力：＜009kPa/（L/s）at14L/s。8采用超聲波技術(shù)直接測得管道內(nèi)的氣體流量，管道中空近乎零阻力。低流量區(qū)、高流量區(qū)測量準確、可靠、重復(fù)性好。無需頻繁定標，自動零點定標。*9超聲波流量傳感器屬于非接觸式測量，傳感器和咬嘴結(jié)合使用，避免了交叉感染的可能性，兼容無阻力咬嘴與過濾咬嘴，適配市面各型號主流咬嘴，適應(yīng)多種測試場景;禁止設(shè)備進行加密掃碼鎖定咬嘴耗材，無需密碼或相關(guān)許可激活。10獨有的DSR系統(tǒng)設(shè)計，系統(tǒng)死腔量極小。*11多重質(zhì)控功能：（1）設(shè)備準確性（校準）質(zhì)控具有容量校準、三流量線性驗證功能，3升定標筒定標精度為±04%，可提供第三方計量報告；（2）檢查過程實時質(zhì)控。FVC檢查質(zhì)控，VC檢查質(zhì)控，MVV檢查質(zhì)控（符合《肺功能檢查指南》質(zhì)控要求）；（3）檢查結(jié)果質(zhì)控根據(jù)檢查結(jié)果，自動推薦最佳測試結(jié)果和曲線（符合《ATS/ERS或國內(nèi)肺功能指南質(zhì)控標準》）；（4）預(yù)計值公式可靠性質(zhì)控種預(yù)計值公式可選,包括植入ATS/ERS推薦的GLI2012預(yù)計值公式、GLI2017預(yù)計值公式、JianWH2017的預(yù)計值公式、ECCS93，更加適合國內(nèi)外肺功能的診斷、檢測、評估及研究。12測試完成后可直接在結(jié)果界面增加或減少顯示的參數(shù)，無需進行后臺設(shè)置或二次測試。*13通過ATS發(fā)布的24、26曲線的驗證，軟件可計算標準分數(shù)Z評分輔助判斷。14軟件界面操作簡單、方便更佳符合操作習慣。所有的功能切換在同一主界面操作，無需頻繁跳轉(zhuǎn)界面。可錄入環(huán)境參數(shù);輔助診斷。15具備自動多次肺功能測試重復(fù)性驗證功能，可根據(jù)目前ATS/ERS中關(guān)于多次肺功能測試重復(fù)性分級的要求自動進行評判，并給于重復(fù)性要求是否符合A、B、C、D、F級報告的評判。*16設(shè)備年限要求：產(chǎn)品使用期限≧10年（需提供證明文件），使用過程中無償支持軟件在線升級。*17生產(chǎn)公司滿足ISO13485:2016標準，生產(chǎn)公司發(fā)明、實用新型、外觀設(shè)計授權(quán)專利總計不少于10項。18設(shè)備配備品牌計算機正版windows操作系統(tǒng)、4G內(nèi)存、500G硬盤、14寸液晶顯示器，3升定標通，品牌打印機，臺車。三、質(zhì)保及售后服務(wù)要求1、質(zhì)保期:設(shè)備驗收合格后全保期大于等于3年(簽訂合同時提供原廠全保證明原件需有原廠簽字和蓋章)，全保期內(nèi)涉及產(chǎn)品的任何配件及所需費用均由中標人承擔，終身維修。2、提供院方工程師維修培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括設(shè)備的原理、結(jié)構(gòu)、設(shè)備的拆裝保養(yǎng)(PM)步驟等。3、提供詳細操作手冊、維修保養(yǎng)手冊、安裝手冊等文件。4、信息化:醫(yī)療設(shè)備支持并實現(xiàn)與醫(yī)院信息化系統(tǒng)對接的數(shù)據(jù)接口;數(shù)據(jù)采集端口終身開放費用、設(shè)備所有信息化端口軟硬件終身升級費用及設(shè)備配套工作站的軟件終身維修維護費用均已包含在投標總價中，采購人不再另行支付。與醫(yī)院其它信息化系統(tǒng)對接時，如需產(chǎn)生費用，由中標方支付。5、耗材:所投設(shè)備配套耗材必須按醫(yī)院耗材管理執(zhí)行，所投設(shè)備所需試劑適用多種品牌。四、其他要求:1、所投產(chǎn)品至少應(yīng)與招標文件注冊名稱相符并符合核心規(guī)格參數(shù)要求(提供國家承認的文件資料如投標產(chǎn)品注冊證及附件或國家主管行政部門官網(wǎng)截圖等，內(nèi)容完整)，名稱不符但核心規(guī)格參數(shù)相符的需提供產(chǎn)品實物圖片并予以證明，否則視為核心參數(shù)不符。2、全額承擔設(shè)備接入醫(yī)院HIS所需所有費用，包括接口費、服務(wù)器、治療信息接收裝置等。3、全額承擔設(shè)備接入所需的水、電等配套材料(包括水管、接頭、插座、電線等)及安裝人工等。4、提供設(shè)備系統(tǒng)培訓(xùn)，人數(shù)至少為裝機科室全部醫(yī)生及操作護士以及醫(yī)學(xué)裝備部醫(yī)學(xué)工程師，包括全保期內(nèi)增加的培訓(xùn)內(nèi)容和人員，如未達到培訓(xùn)人員全員掌握則不限次數(shù)和時間繼續(xù)開展培訓(xùn)。5、投標人參與投標視為一個注冊證標識的同設(shè)備全部規(guī)格型號均參與投標，采購人按設(shè)備規(guī)格功能及參數(shù)以及臨床需求從最高標準開始依次選定所需中標設(shè)備，投標人參與投標視為同意本條采購需求并無任何異議并按本條履約。