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投標(biāo)人資格、資信審查記錄表一、資格性審查序號審查內(nèi)容合格條件1投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；具有有效的《營業(yè)執(zhí)照》（含多證合一）證明文件；提供營業(yè)執(zhí)照掃描件提供證明材料加蓋單位電子公章2提供會計師事務(wù)所出具的2024年度財務(wù)審計報告，2025年1月后新成立公司可提供銀行出具的資信證明。提供證明材料加蓋單位電子公章3具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力，提供承諾函；提供承諾加蓋單位電子公章4提供2025年1月至今任意三個月依法繳納稅收及社保的相關(guān)證明材料(2025年1月后新成立公司只需提供一個月的相關(guān)證明材料）提供證明材料加蓋單位電子公章5各投標(biāo)人應(yīng)在響應(yīng)文件中需主動承諾開標(biāo)之前三年內(nèi)未受各級管理部門的處分或處罰（含其授權(quán)服務(wù)的子公司、分公司等），如果不主動承諾而被事后發(fā)現(xiàn)的，將取消其投標(biāo)資格，提供書面承諾提供承諾加蓋單位電子公章6投標(biāo)人信用信息：對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單且還在執(zhí)行期的投標(biāo)人，拒絕其參與政府采購活動；提供承諾或提供網(wǎng)站查詢截圖，信用記錄查詢渠道為“信用中國”網(wǎng)站（wwwcreditchinagovcn）或中國政府采購網(wǎng)（wwwccgpgovcn），查詢時間為下載采購文件之日至開標(biāo)前一天的任意時間提供承諾函或證明材料加蓋單位電子公章7特殊資質(zhì)要求：標(biāo)段一：采購鈥激光治療機(jī)1臺1、供應(yīng)商若為生產(chǎn)廠家需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;供應(yīng)商若為代理商的須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料。(經(jīng)營范圍覆蓋所投標(biāo)產(chǎn)品)提供證明材料加蓋單位電子公章2、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證（含登記表（若有）等附件）或醫(yī)療器械備案證書（憑證）。標(biāo)段二：數(shù)字化X線攝影系統(tǒng)(DR)1套1、供應(yīng)商若為生產(chǎn)廠家需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;供應(yīng)商若為代理商的須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料。(經(jīng)營范圍覆蓋所投標(biāo)產(chǎn)品)；2、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證（含登記表（若有）等附件）或醫(yī)療器械備案證書（憑證）；3、投標(biāo)產(chǎn)品屬于射線裝置的經(jīng)營企業(yè)和生產(chǎn)企業(yè)需要提供《輻射安全許可證》。標(biāo)段三：高頻手術(shù)系統(tǒng)1套1、投標(biāo)人須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療經(jīng)營許可證備案證明材料。2、本項目標(biāo)段三需采購進(jìn)口產(chǎn)品，應(yīng)提供進(jìn)口產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)或總代理出具的授權(quán)書及售后服務(wù)承諾書(如英文授權(quán)須提供中文或中英文對照的授權(quán)證明)，進(jìn)口產(chǎn)品是指“通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進(jìn)入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品”(優(yōu)先采購向我國企業(yè)轉(zhuǎn)讓技術(shù)、與我國企業(yè)簽訂消化吸收再創(chuàng)新方案的供應(yīng)商的進(jìn)口產(chǎn)品)；二、符合性審查表1投標(biāo)有效期投標(biāo)截止時間起生效，其有效期為90日歷天。2投標(biāo)函投標(biāo)函（按對應(yīng)格式文件填寫、簽署、蓋章）3投標(biāo)文件的響應(yīng)程度審查投標(biāo)文件完全滿足采購文件（采購范圍）規(guī)定的要求。4投標(biāo)文件完整性投標(biāo)文件內(nèi)容齊全、無遺漏