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西藏昌都市人民醫(yī)院昌都市人民醫(yī)院折疊輪椅項(xiàng)目文件.docx

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昌都市 2025-08-18 260.18KB 業(yè)主:西藏昌都市人民醫(yī)院
內(nèi)容簡介

昌都市人民醫(yī)院折疊輪椅項(xiàng)目設(shè)備名稱:折疊輪椅技術(shù)(性能)要求:長≤45cm;寬≤30cm;高≤80cm;可折疊,折疊后可用于救護(hù)車放置。數(shù)量:1臺質(zhì)保:1年參與人需求告知書昌都市人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備需求文件,歡迎有資格的公司前來參加。一、資格條件(一)資格要求:1參與人為所需求產(chǎn)品的制造商或經(jīng)銷商。若為經(jīng)銷商,須具備需求產(chǎn)品制造商或制造商中國境內(nèi)代表機(jī)構(gòu)認(rèn)可的經(jīng)銷資格;2生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;3需求產(chǎn)品屬三類醫(yī)療器械的,須具備有效期內(nèi)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;4需求產(chǎn)品屬二類醫(yī)療器械的,須具備有效期內(nèi)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;5需求產(chǎn)品屬一類醫(yī)療器械的,須具有所提供產(chǎn)品《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》。6、參與人具備合法經(jīng)營范圍及資質(zhì),在售后服務(wù)方面具有相應(yīng)能力;7、參與人具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;8、參與人具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;9、參與人具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;10、參與人有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;11、參與人參加采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;12、參與人法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。注:以上資格條件是否符合,參與人須在其遞交的《參與文件》內(nèi),以書面承諾的方式提供佐證并備查。(二)報(bào)價(jià)須為人民幣報(bào)價(jià),包括完成本項(xiàng)目所需的所有費(fèi)用及各種應(yīng)納的稅費(fèi)。三、其他須知事項(xiàng)1、針對本次醫(yī)用設(shè)備需求過程中發(fā)生的任何理解歧義和一切疑問,解釋權(quán)均歸我院行使。2、參與人應(yīng)保證其《參與文件》所作承諾的真實(shí)性;否則,我院任何時(shí)候均可單方面解除《購銷合同》。3、參與人須遵守作業(yè)操作規(guī)程、安全規(guī)章制度及相關(guān)法律法規(guī)。在參與人履行《購銷合同》過程中,如發(fā)生工傷事故或財(cái)產(chǎn)損失的,或因參與人協(xié)議行為造成他人人身財(cái)產(chǎn)損害及權(quán)益受損的,由參與人承擔(dān)責(zé)任;因參與人協(xié)議行為造成的各種行政處罰等一切責(zé)任和費(fèi)用等,均由參與人自行承擔(dān)。在參與人履約過程中、因參與人履約行為導(dǎo)致的任何糾紛或投訴、任何爭議責(zé)任的調(diào)查確定及承擔(dān),均由參與人自行應(yīng)對和負(fù)責(zé)。4、凡本項(xiàng)目《購銷合同》履行過程中發(fā)生的一切爭議,雙方應(yīng)首先友好協(xié)商解決,如不能解決,則提交我院所在地人民法院按中華人民共和國有關(guān)法律法規(guī)及訴訟程序處理,訴訟費(fèi)由敗訴方承擔(dān)。二、無效報(bào)價(jià)投標(biāo)人發(fā)生以下條款情況之一者,視為無效報(bào)價(jià):(一)參與人不符合規(guī)定的資格條件的;(二)參與人響應(yīng)文件內(nèi)容有與國家現(xiàn)行法律法規(guī)相違背的內(nèi)容;三、需求終止出現(xiàn)下列情形之一的,昌都市人民醫(yī)院有權(quán)終止此次需求活動(dòng):(一)不足3家報(bào)名參與的;(二)調(diào)研任務(wù)取消。參與人須知一、參與要求(一)響應(yīng)文件參與人應(yīng)當(dāng)按照“需求文件”編制響應(yīng)文件,并對需求文件提出的要求和條件作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)。(二)響應(yīng)文件語言:簡體中文(三)所有產(chǎn)品資料需加蓋鮮章。

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