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赤峰市腫瘤醫(yī)院放射線設(shè)備輻射安全檢測(cè)與年度報(bào)告編寫服務(wù)項(xiàng)目技術(shù)要求一、供應(yīng)商的資格要求1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力審查供應(yīng)商有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書或執(zhí)業(yè)許可證或自然人的身份證明。2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度審查投標(biāo)人2023或2024年度經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告或其基本開戶銀行出具的近一年內(nèi)的銀行資信證明。3有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄①提供遞交響應(yīng)文件截止之日前一年內(nèi)（至少一個(gè)月）的良好繳納稅收的相關(guān)憑據(jù)。（以稅務(wù)機(jī)關(guān)提供的納稅憑據(jù)或銀行入賬單為準(zhǔn)）②提供遞交響應(yīng)文件截止之日前一年內(nèi)（至少一個(gè)月）繳納社會(huì)保險(xiǎn)的憑證。（以專用收據(jù)或社會(huì)保險(xiǎn)繳納清單為準(zhǔn)）注：其他組織和自然人也需要提供繳納稅收的憑據(jù)金額繳納社保的憑據(jù)。依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的供應(yīng)商，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金。4具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力審查供應(yīng)商出具的“具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力”聲明。（格式自擬）5參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄審查參加政府采購(gòu)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無重大違法記錄書面聲明。6信用記錄到提交響應(yīng)文件的截止時(shí)間，供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(wwwcreditchinagovcn及其鏈接zxgkcourtgovcn/shixin)失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。7特定資格供應(yīng)商須具有有效的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書。二．服務(wù)內(nèi)容：1、檢測(cè)項(xiàng)目（1）射線裝置機(jī)房外的γ輻射空氣吸收劑量率、X輻射劑量率、中子當(dāng)量劑量率檢測(cè)。（2）非密封工作場(chǎng)所的γ輻射空氣吸收劑量率、a、β表面污染監(jiān)測(cè)。（3）放射源設(shè)備機(jī)房外及放射源表面的γ輻射空氣吸收劑量率。2、監(jiān)測(cè)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》（GB18871-2002）和《輻射環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（HJ/T61-2001）的要求，放射性同位素和射線裝置使用單位應(yīng)當(dāng)開展輻射環(huán)境監(jiān)測(cè)。監(jiān)測(cè)方法、標(biāo)準(zhǔn)、依據(jù)包括但不限于：《環(huán)境γ輻射劑量率測(cè)量技術(shù)規(guī)范》（HJ1157-2021）《表面污染測(cè)定第1部分：β發(fā)射體（Eβmax＞015MeV）和α發(fā)射體》GB/T140561-2008《放射診斷放射防護(hù)要求》（GBZ130-2020）《放射治療機(jī)房的輻射屏蔽規(guī)范第2部分：電子直線加速器放射治療機(jī)房》（GBZ/T2012-2011）《電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn)》（GB18871-2002）《放射治療放射防護(hù)要求》（GBZ121-2020）《密封放射源及密封γ放射源容器的放射衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)》（GBZ114-2006）《放射治療機(jī)房的輻射屏蔽規(guī)范第3部分：γ射線源放射治療機(jī)房》（GBZ/T2013-2014）《放射治療輻射安全與防護(hù)要求》（HJ1198-2021）《核醫(yī)學(xué)輻射防護(hù)與安全要求》（HJ1188-2021）3、監(jiān)測(cè)布點(diǎn)根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際情況制定檢測(cè)方案，檢測(cè)方案應(yīng)依據(jù)相應(yīng)的法律法規(guī)及要求規(guī)范。監(jiān)測(cè)布點(diǎn)應(yīng)包含但不限于：環(huán)境本底、機(jī)房四周墻體、機(jī)房防護(hù)門、操作室防護(hù)門、操作室觀察窗、操作室管線洞口、患者等待區(qū)、機(jī)房樓上樓下、走廊地面、分裝廚表面、貯存室地面、注射室工作臺(tái)表面、候診室地面和候診人員接觸物體表面、注射后患者專用衛(wèi)生間地面、暫存庫(kù)等。三、服務(wù)要求（1）檢測(cè)結(jié)果以周圍劑量當(dāng)量率給出。最終數(shù)值與標(biāo)準(zhǔn)限值進(jìn)行比較，最終為采購(gòu)方提供符合相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求的報(bào)告。（2）出具的監(jiān)測(cè)報(bào)告具有CMA資質(zhì)，報(bào)告通過專家驗(yàn)收審核修改后，提交完成本報(bào)告。（3）項(xiàng)目填寫的原始記錄滿足質(zhì)控要求，監(jiān)測(cè)記錄內(nèi)容全面、準(zhǔn)確、清晰、及時(shí)，真實(shí)反映工作全過程，數(shù)據(jù)處理后報(bào)出的報(bào)告中數(shù)據(jù)均來源于原始記錄范圍中。（4）采集數(shù)據(jù)和報(bào)告按本項(xiàng)目質(zhì)量控制要求經(jīng)三級(jí)審核后報(bào)出。（5）檢測(cè)報(bào)告因提出質(zhì)疑需要重新監(jiān)測(cè)的，須在收到通知后12小時(shí)進(jìn)行二次監(jiān)測(cè)。