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重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購(gòu)文件二○二五年五月-2-目錄第一篇采購(gòu)邀請(qǐng)書-3-一、采購(gòu)項(xiàng)目基本情況-3-二、競(jìng)選人資格要求-3-三、競(jìng)選有關(guān)規(guī)定及說(shuō)明-4-四、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)、方式-5-五、競(jìng)選文件遞交與采購(gòu)談判時(shí)間、地點(diǎn)-5-六、聯(lián)系方式-6-第二篇技術(shù)（質(zhì)量）與商務(wù)需求-7-一、技術(shù)需求（含技術(shù)參數(shù)）-7-二、商務(wù)需求-7-第三篇資格審查及評(píng)價(jià)辦法-9-一、資格審查及符合性審查-9-二、評(píng)選方法-9-三、無(wú)效競(jìng)選條款-9-四、廢標(biāo)條款-9-第四篇中選通知及合同簽訂-11-一、中選通知-11-二、采購(gòu)人有拒絕任何或所有競(jìng)選的權(quán)力-11-三、合同協(xié)議書的簽訂-11-四、其它-11-第五篇采購(gòu)文件格式-12-一、經(jīng)濟(jì)文件-15-二、技術(shù)（質(zhì)量）文件-19-三、商務(wù)文件-20-四、資格文件-22-五、商業(yè)活動(dòng)廉潔經(jīng)營(yíng)承諾書-26--3-第一篇采購(gòu)邀請(qǐng)書重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院須購(gòu)置一批耗材，現(xiàn)邀請(qǐng)具有能力提供本采購(gòu)項(xiàng)目的合格供應(yīng)商參與競(jìng)選。一、采購(gòu)項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目名稱：貧血指標(biāo)、優(yōu)生優(yōu)育TORCH指標(biāo)檢測(cè)試劑及其配套設(shè)備采購(gòu)方式：公開遴選評(píng)價(jià)方式：最低價(jià)法報(bào)價(jià)方式：可二次報(bào)價(jià)采購(gòu)需求：包號(hào)名稱采購(gòu)數(shù)量成交供應(yīng)商/品牌(個(gè)）需求科室包二貧血指標(biāo)檢測(cè)試劑及其配套設(shè)備（鐵蛋白、維生素B12、活性維生素B12、葉酸、促紅細(xì)胞生成素）按實(shí)結(jié)算1核醫(yī)學(xué)科包三優(yōu)生優(yōu)育TORCH指標(biāo)檢測(cè)試劑及其配套設(shè)備（弓形蟲抗體IgG和IgM、巨細(xì)胞病毒抗體IgG和IgM、風(fēng)疹病毒抗體IgG和IgM、單純皰疹病毒抗體I型和II型IgG和IgM、細(xì)小病毒抗體IgG和IgM、巨細(xì)胞病毒抗體親和力）；EB病毒抗體指標(biāo)（EB病毒早期抗體IgG、EB病毒核抗體IgG、EB病毒衣殼抗體IgG和IgM）；高血壓指標(biāo)（醛固酮、腎素、血清促腎上腺皮質(zhì)激素、皮質(zhì)醇）；生長(zhǎng)激素，25羥維生素D，組織多肽抗原按實(shí)結(jié)算1注：1該項(xiàng)目支持按照以上分包分別報(bào)名。2采購(gòu)項(xiàng)目的技術(shù)參數(shù)詳見(jiàn)采購(gòu)文件第二部分。3合同履行期限：5年4本項(xiàng)目是/否接受聯(lián)合競(jìng)選：否5本項(xiàng)目為院內(nèi)產(chǎn)品合同過(guò)期重新采購(gòu)。6本項(xiàng)目?jī)H支持采購(gòu)重慶藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品。7若本項(xiàng)目后續(xù)執(zhí)行帶量采購(gòu)，則按照國(guó)家相關(guān)文件執(zhí)行。二、競(jìng)選人資格要求競(jìng)選人應(yīng)首先符合政府采購(gòu)法第二十二條規(guī)定的基本資格條件，同時(shí)符合根據(jù)該項(xiàng)目特殊要求設(shè)置的特定資格條件。1基本資格條件-4-（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2特定資格條件（1）競(jìng)選人為所競(jìng)選產(chǎn)品制造商或經(jīng)銷商。若為經(jīng)銷商競(jìng)選，須具備競(jìng)選產(chǎn)品制造商或制造商中國(guó)境內(nèi)代表機(jī)構(gòu)認(rèn)可的經(jīng)銷資格。（2）屬于第一類醫(yī)療器械的，須提供第一類醫(yī)療器械備案信息表（提供信息表復(fù)印件）；屬于第二、三類醫(yī)療器械的，須具有所競(jìng)選產(chǎn)品有效期內(nèi)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》，若注冊(cè)證有附件的，還須提供附件《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》（加蓋公章的復(fù)印件）；（3）生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（復(fù)印件，加蓋公章）；（4）競(jìng)選人醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及營(yíng)業(yè)執(zhí)照（加蓋公章的復(fù)印件）；若不是所投產(chǎn)品的制造商，所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械的，競(jìng)選人應(yīng)具備第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證（提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件。提供的營(yíng)業(yè)執(zhí)照應(yīng)有經(jīng)營(yíng)或銷售第二類醫(yī)療器械相對(duì)應(yīng)的內(nèi)容）；所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的，競(jìng)選人應(yīng)具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（提供許可證復(fù)印件）；（5）競(jìng)選單位法定代表人簽發(fā)的授權(quán)委托書（須明確授權(quán)范圍）及身份證明（加蓋公章的復(fù)印件）。三、競(jìng)選有關(guān)規(guī)定及說(shuō)明1、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)的采購(gòu)活動(dòng)。2、為采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。3、同一合同項(xiàng)（分包）下為單一品目的貨物采購(gòu)中，同一品牌同一型號(hào)產(chǎn)品有多家供應(yīng)商參加競(jìng)選，只能按照一家競(jìng)選人計(jì)算。4、同一合同項(xiàng)（分包）下的貨物，制造商參與競(jìng)選的，不得再委托代理商參與競(jìng)選。5、競(jìng)選貨物必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。6、截至采購(gòu)活動(dòng)正式開始前，采購(gòu)人所作出的一切書面或官網(wǎng)發(fā)布的更正、修改、補(bǔ)充說(shuō)明、答疑等內(nèi)容，都是采購(gòu)文件不可分割的組成部分。7、報(bào)名單位名稱必須與競(jìng)選人名稱相同，只有按上述資格規(guī)定報(bào)名后，才具備采購(gòu)準(zhǔn)入資格。