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黑龍江省政府采購競爭性磋商文件項(xiàng)目名稱：衛(wèi)生耗材采購項(xiàng)目編號(hào)：[230001]zzgj[CS]20240118中資國際工程咨詢集團(tuán)有限責(zé)任公司2025年01月-第1頁-第一章競爭性磋商邀請(qǐng)中資國際工程咨詢集團(tuán)有限責(zé)任公司受黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第四醫(yī)院委托，依據(jù)《政府采購法》及相關(guān)法規(guī)，對(duì)衛(wèi)生耗材采購采購及服務(wù)進(jìn)行國內(nèi)競爭性磋商，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格供應(yīng)商前來參加。一、項(xiàng)目名稱：衛(wèi)生耗材采購二、項(xiàng)目編號(hào)：[230001]zzgj[CS]20240118三、磋商內(nèi)容包號(hào)貨物、服務(wù)和工程名稱數(shù)量采購需求預(yù)算金額（元）1通用耗材1詳見采購文件515,933402中藥包裝物1詳見采購文件60,000003口腔材料1詳見采購文件169,500004介入超聲科耗材1詳見采購文件29,172005皮膚科耗材1詳見采購文件417,500006透藥電極片1詳見采購文件285,000007灸療裝置1詳見采購文件258,375008灸療器具1詳見采購文件90,840009血糖試紙1詳見采購文件55,2500010影像診斷科膠片1詳見采購文件203,50000四、交貨期限、地點(diǎn)：1交貨期：合同包1（通用耗材）：合同執(zhí)行期一年，分批次供貨，乙方需在甲方提出要貨需求后48小時(shí)供貨合同包2（中藥包裝物）：合同執(zhí)行期一年，分批次供貨，乙方需在甲方提出要貨需求后48小時(shí)供貨合同包3（口腔材料）：合同執(zhí)行期一年，分批次供貨，乙方需在甲方提出要貨需求后48小時(shí)供貨合同包4（介入超聲科耗材）：合同執(zhí)行期一年，分批次供貨，乙方需在甲方提出要貨需求后48小時(shí)供貨合同包5（皮膚科耗材）：合同執(zhí)行期一年，分批次供貨，乙方需在甲方提出要貨需求后48小時(shí)供貨合同包6（透藥電極片）：合同執(zhí)行期一年，分批次供貨，乙方需在甲方提出要貨需求后48小時(shí)供貨合同包7（灸療裝置）：合同執(zhí)行期一年，分批次供貨，乙方需在甲方提出要貨需求后48小時(shí)供貨合同包8（灸療器具）：合同執(zhí)行期一年，分批次供貨，乙方需在甲方提出要貨需求后48小時(shí)供貨合同包9（血糖試紙）：合同執(zhí)行期一年，分批次供貨，乙方需在甲方提出要貨需求后48小時(shí)供貨合同包10（影像診斷科膠片）：合同執(zhí)行期一年，分批次供貨，乙方需在甲方提出要貨需求后48小時(shí)供貨2交貨地點(diǎn)：合同包1（通用耗材）：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)屬附第四醫(yī)院群力院區(qū)及太陽島院區(qū)合同包2（中藥包裝物）：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)屬附第四醫(yī)院群力院區(qū)及太陽島院區(qū)合同包3（口腔材料）：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)屬附第四醫(yī)院群力院區(qū)及太陽島院區(qū)合同包4（介入超聲科耗材）：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)屬附第四醫(yī)院群力院區(qū)及太陽島院區(qū)合同包5（皮膚科耗材）：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)屬附第四醫(yī)院群力院區(qū)及太陽島院區(qū)合同包6（透藥電極片）：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)屬附第四醫(yī)院群力院區(qū)及太陽島院區(qū)合同包7（灸療裝置）：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)屬附第四醫(yī)院群力院區(qū)及太陽島院區(qū)合同包8（灸療器具）：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)屬附第四醫(yī)院群力院區(qū)及太陽島院區(qū)合同包9（血糖試紙）：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)屬附第四醫(yī)院群力院區(qū)及太陽島院區(qū)合同包10（影像診斷科膠片）：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)屬附第四醫(yī)院群力院區(qū)及太陽島院區(qū)五、參加競爭性磋商的供應(yīng)商要求：（一）必須具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件。（二）參加本項(xiàng)目磋商的供應(yīng)商，須在黑龍江省內(nèi)政府采購網(wǎng)注冊(cè)登記并經(jīng)審核合格。（三）本項(xiàng)目的特定資質(zhì)要求：合同包1（通用耗材）：1)11所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投-第2頁-產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。12所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。13所投貨物若屬于消毒產(chǎn)品，須提供《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》及所投產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。合同包2（中藥包裝物）：1)11所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。12所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。合同包3（口腔材料）：1)11所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。12所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。合同包4（介入超聲科耗材）：1)11所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。12所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。合同包5（皮膚科耗材）：1)11所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。12所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。合同包6（透藥電極片）：1)11所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。12所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。合同包7（灸療裝置）：1)11所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。12所投貨物若屬于醫(yī)療-第3頁-器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。合同包8（灸療器具）：1)11所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。12所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。合同包9（血糖試紙）：1)11所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。12所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。合同包10（影像診斷科膠片）：1)11所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)人為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械）；響應(yīng)人為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，如所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的，也可以提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。12所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：響應(yīng)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)（證書上產(chǎn)品型號(hào)必須與其提供的技術(shù)商務(wù)卷《貨物說明一覽表》中型號(hào)一致）。六、參與資格和競爭性磋商文件獲取方式、時(shí)間及地點(diǎn)：1磋商文件獲取方式：采購文件公告期為5個(gè)工作日，供應(yīng)商須在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購網(wǎng)，選擇“交易執(zhí)行→應(yīng)標(biāo)→項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可獲取磋商文件。獲取磋商文件的供應(yīng)商，方具有投標(biāo)和質(zhì)疑資格。逾期報(bào)名，不再受理。2獲取磋商文件的時(shí)間：詳見磋商公告。3獲取磋商文件的地點(diǎn)：詳見磋商公告。七、磋商文件售價(jià)：本次磋商文件的售價(jià)為無元人民幣。八、詢問提起與受理：供應(yīng)商對(duì)政府采購活動(dòng)有疑問或有異議的，可通過以下方式進(jìn)行詢問：(一)對(duì)采購文件的詢問采購文件處項(xiàng)目經(jīng)辦人詳見磋商公告電話：詳見磋商公告(二)對(duì)評(píng)審過程和結(jié)果的詢問遞交響應(yīng)文件的投標(biāo)人應(yīng)在評(píng)審現(xiàn)場以書面形式向代理機(jī)構(gòu)提出。九、質(zhì)疑提起與受理：(一)對(duì)磋商文件的質(zhì)疑：已注冊(cè)供應(yīng)商通過政府采購網(wǎng)登錄系統(tǒng)，成功下載磋商文件后，方有資格對(duì)磋商文件提出質(zhì)疑。采購文件質(zhì)疑聯(lián)系人：李女士、張先生采購文件質(zhì)疑聯(lián)系電話：0451-86785888轉(zhuǎn)3096（業(yè)務(wù)六部）-第4頁-