97国产精品视频|欧美国产偷国产精品三区|在线欧美成人网站网址|亚洲在线色情日本无码视频网|高潮喷水在线日韩精品操|真真操逼视频国产免费啪啪片|超大波少妇欧美亚洲精品日韩一区|久久视频精品91午夜视频|亚洲无码成人动漫精品一区二区|中文字幕久久成人

您當(dāng)前位置:采招網(wǎng) > 文檔下載 > 資陽市雁江區(qū)婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心茶新那敏片等藥品征詢采購公告文件.doc

資陽市雁江區(qū)婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心茶新那敏片等藥品征詢采購公告文件.doc

下載文件(344.5KB)
雁江區(qū) 2025-12-31 344.5KB 業(yè)主:資陽市雁江區(qū)婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心
內(nèi)容簡介

資陽市雁江區(qū)婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心茶新那敏片等藥品征詢采購公告為滿足臨床需要,我院將對如下品種藥品進(jìn)行征詢,并將于2026年1月16前日接收企業(yè)自愿遞交的如下征詢表以及申報(bào)材料,現(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下。資陽市雁江區(qū)婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心藥品征詢表征詢時(shí)間藥品名稱規(guī)格單位醫(yī)保編碼最小包裝單位最小制劑單位轉(zhuǎn)換比最小包裝單位計(jì)/元最小制劑單位計(jì)/元生產(chǎn)廠家國藥準(zhǔn)字采購類別備注20251231茶新那敏片復(fù)方片劑價(jià)格聯(lián)動(dòng)20251231鹽酸丙美卡因滴眼液15ml:75mg(以鹽酸丙美卡因計(jì))滴眼液價(jià)格聯(lián)動(dòng)20251231夫西地酸乳膏10g軟膏劑價(jià)格聯(lián)動(dòng)20251231鹽酸賽庚啶片2mg片劑價(jià)格聯(lián)動(dòng)20251231苯巴比妥片30mg片劑價(jià)格聯(lián)動(dòng)附件1藥品申報(bào)材料目錄1《生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)授權(quán)委托函》(附件2)2《申報(bào)企業(yè)委托申明書》(附件3)3《藥品申報(bào)信息表》(附件4)4《申報(bào)承諾書》(附件5)5生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP證書(進(jìn)口藥品提供全國總代理相關(guān)資質(zhì),如藥品經(jīng)營許可證、GSP證書),2019年12月1日后新注冊的藥品生產(chǎn)企業(yè)無需提供藥品GMP證書。6藥品注冊批件(進(jìn)口藥品加蓋全國總代理商鮮章,藥品注冊證過期須提供有效期內(nèi)的藥品再注冊批件,有變更事宜需提交藥品補(bǔ)充申請批件)。7四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)(https://ggfwscyborgcn/hsa-local-prod/web/hallEnter/#/Index)掛網(wǎng)商品列表詳情頁面打印件8四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)(https://ggfwscyborgcn/hsa-local-prod/web/hallEnter/#/Index)配送關(guān)系截圖。9有效藥品價(jià)格資料(四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)掛網(wǎng)價(jià)等;無掛網(wǎng)價(jià)者應(yīng)提供蓋章的定價(jià)函)10藥品本位碼(869碼)頁面打印件:國家藥品監(jiān)督管理局藥品數(shù)據(jù)庫藥品注冊證信息頁面。11國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件(藥典或局頒標(biāo)準(zhǔn))。12?。ㄊ校┘壔蛉腙P(guān)口岸藥檢所藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。13經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的法定藥品說明書(最新版)和外包裝樣本。14其它(如冷鏈運(yùn)輸、冷鏈數(shù)據(jù)穩(wěn)定性等)特別提醒:所有復(fù)印件均需加蓋生產(chǎn)企業(yè)及申報(bào)企業(yè)鮮章!申報(bào)企業(yè)(蓋章)填表說明1、附件4藥品申報(bào)信息表一個(gè)生產(chǎn)企業(yè)的一個(gè)品種一個(gè)規(guī)格填寫一張此表。如表中存在無的情況用“/”表示。2、部分資料以下有示例,可供參考。3、部分資料需要把藥品資料粘貼到對應(yīng)處。如藥品注冊批件,就需要把藥品注冊批件的資料粘貼在藥品注冊批件下方,如有多張,就粘貼多張。4、所有資料均需加蓋生產(chǎn)企業(yè)及申報(bào)企業(yè)鮮章。

  • 同地區(qū)推薦