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宜國(guó)發(fā)項(xiàng)目管理有限公司公開招標(biāo)文件項(xiàng)目名稱：2025避孕藥具購(gòu)置(二次)項(xiàng)目編號(hào)：[230001]GFCG[GK]20250025-1-第1頁(yè)-第一章投標(biāo)邀請(qǐng)宜國(guó)發(fā)項(xiàng)目管理有限公司受黑龍江省婦幼保健院的委托，采用公開招標(biāo)方式組織采購(gòu)2025避孕藥具購(gòu)置(二次)。歡迎符合資格條件的國(guó)內(nèi)供應(yīng)商參加投標(biāo)。一項(xiàng)目概述1名稱與編號(hào)項(xiàng)目名稱：2025避孕藥具購(gòu)置(二次)批準(zhǔn)文件編號(hào)：黑政采計(jì)劃[2025]20223采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：[230001]GFCG[GK]20250025-12內(nèi)容及分包情況（技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求）包號(hào)貨物、服務(wù)和工程名稱數(shù)量采購(gòu)需求預(yù)算金額（元）1復(fù)方左炔諾孕酮片1詳見采購(gòu)文件79,380002復(fù)方左炔諾孕酮片（21+7）1詳見采購(gòu)文件65,130003左炔諾孕酮片1詳見采購(gòu)文件143,522504左炔諾孕酮炔雌醇(三相)片1詳見采購(gòu)文件158,661005壬苯醇醚栓1詳見采購(gòu)文件500,550006壬苯醇醚凝膠1詳見采購(gòu)文件350,922007壬苯醇醚膜1詳見采購(gòu)文件374,451008左炔諾孕酮硅膠棒（二根型）1詳見采購(gòu)文件61,800009復(fù)方庚酸炔諾酮注射液1詳見采購(gòu)文件524,32000二投標(biāo)人的資格要求1投標(biāo)人應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件。2到提交投標(biāo)文件的截止時(shí)間，投標(biāo)人未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。（以通過(guò)查詢“信用中國(guó)”網(wǎng)站和“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站的信用記錄內(nèi)容為準(zhǔn)。）3其他資質(zhì)要求：合同包1（復(fù)方左炔諾孕酮片）：1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無(wú)需提供證明材料。合同包2（復(fù)方左炔諾孕酮片（21+7））：1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上-第2頁(yè)-材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無(wú)需提供證明材料。合同包3（左炔諾孕酮片）：1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無(wú)需提供證明材料。合同包4（左炔諾孕酮炔雌醇(三相)片）：1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無(wú)需提供證明材料。合同包5（壬苯醇醚栓）：1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無(wú)需提供證明材料。合同包6（壬苯醇醚凝膠）：1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無(wú)需提供證明材料。合同包7（壬苯醇醚膜）：1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無(wú)需提供證明材料。合同包8（左炔諾孕酮硅膠棒（二根型））：1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；-第3頁(yè)-如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無(wú)需提供證明材料。合同包9（復(fù)方庚酸炔諾酮注射液）：1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無(wú)需提供證明材料。三獲取招標(biāo)文件的時(shí)間、地點(diǎn)、方式獲取招標(biāo)文件的地點(diǎn)：詳見招標(biāo)公告；獲取招標(biāo)文件的方式：供應(yīng)商須在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可獲取招標(biāo)文件。其他要求1采用“現(xiàn)場(chǎng)網(wǎng)上開標(biāo)”模式進(jìn)行開標(biāo)，投標(biāo)人需到達(dá)開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)。2采用“不見面開標(biāo)”模式進(jìn)行開標(biāo)投標(biāo)人無(wú)需到達(dá)開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，開標(biāo)當(dāng)日在投標(biāo)截止時(shí)間前30分鐘登錄黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)進(jìn)行簽到，選擇“交易執(zhí)行-開標(biāo)-供應(yīng)商開標(biāo)大廳”參加遠(yuǎn)程開標(biāo)。請(qǐng)投標(biāo)人使用投標(biāo)客戶端嚴(yán)格按照招標(biāo)文件的相關(guān)要求制作和上傳電子投標(biāo)文件，并按照相關(guān)要求參加開標(biāo)“不按規(guī)范標(biāo)記導(dǎo)致廢標(biāo)的，由供應(yīng)商自行承擔(dān)相關(guān)責(zé)任”。3將采用電子評(píng)標(biāo)的方式，為避免意外情況的發(fā)生處理不及時(shí)導(dǎo)致投標(biāo)失敗，建議投標(biāo)人需在開標(biāo)時(shí)間前1小時(shí)完成投標(biāo)文件上傳，否則產(chǎn)生的一系列問(wèn)題將由投標(biāo)人自行承擔(dān)。注：開標(biāo)模式詳見供應(yīng)商須知-開標(biāo)方式四招標(biāo)文件售價(jià)本次招標(biāo)文件的售價(jià)為無(wú)元人民幣。五遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)：遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間：詳見招標(biāo)公告投標(biāo)地點(diǎn)：詳見招標(biāo)公告開標(biāo)時(shí)間：詳見招標(biāo)公告開標(biāo)地點(diǎn)：詳見招標(biāo)公告?zhèn)渥ⅲ核须娮油稑?biāo)文件應(yīng)在投標(biāo)截止時(shí)間前遞交至黑龍江省政府采購(gòu)云平臺(tái)，逾期遞交的投標(biāo)文件，為無(wú)效投標(biāo)文件。六詢問(wèn)提起與受理：項(xiàng)目經(jīng)辦人：宜國(guó)發(fā)項(xiàng)目管理有限公司聯(lián)系方式：*七質(zhì)疑提起與受理：1對(duì)采購(gòu)文件的質(zhì)疑：項(xiàng)目經(jīng)辦人：宜國(guó)發(fā)項(xiàng)目管理有限公司聯(lián)系方式：*2對(duì)評(píng)審過(guò)程和結(jié)果的質(zhì)疑：質(zhì)疑聯(lián)系人：劉婷婷電話：0451-84211281八公告發(fā)布媒介：-第4頁(yè)-