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第三章技術、服務及其他要求（注：本章的技術、服務及其他要求中，帶“★”的要求為實質性要求。采購人、代理機構應當根據項目實際要求合理設定，并在第五章符合性審查中明確響應要求。）31采購內容采購包1：采購包預算金額（元）:900,00000采購包最高限價（元）:900,00000序號采購品目名稱標的名稱數量(計量單位)標的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產品是否涉及采購進口產品是否涉及強制采購節(jié)能產品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產品1其他醫(yī)療設備成分分離機200（臺）810,00000工業(yè)是否否否否2其他醫(yī)療設備低溫操作臺100（臺）35,00000工業(yè)否否否否否3其他醫(yī)療設備智能采血秤200（臺）25,00000工業(yè)否否否否否4其他醫(yī)療設備血液冷藏箱100（個）30,00000工業(yè)否否否否否報價要求采購包1：序號報價內容數量（計量單位）最高限價價款形式報價說明1成分分離機200（臺）810,00000總價無2低溫操作臺100（臺）35,00000總價無3智能采血秤200（臺）25,00000總價無4血液冷藏箱100（個）30,00000總價無★注：投標人響應產品應當明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產品，不能指向唯一產品的，應通過報價表唯一產品說明欄補充說明。本項目涉及核心產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱1其他醫(yī)療設備成分分離機成分分離機注：涉及核心產品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項目涉及采購進口產品：-第15頁-采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及★注：不涉及采購進口產品時，投標人不得提供進口產品進行響應；涉及采購進口產品時，如國產產品滿足采購需求，也可提供國產產品進行響應。本項目涉及強制采購節(jié)能產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及★注：響應產品屬于《節(jié)能產品政府采購品目清單》中政府強制采購的產品，投標人應當提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，否則作無效投標處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及注：響應產品屬于《節(jié)能產品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產品：采購包1：序號采購品目名稱標的名稱產品名稱不涉及注：響應產品屬于《環(huán)境標志產品政府采購品目清單》中的產品，投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的環(huán)境標志產品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”（http://cxcncacn）的認證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術要求采購包1：標的名稱：成分分離機序號符號標識技術要求名稱技術參數與性能指標★1適用血袋：適用于國內外使用的各種規(guī)格血袋，自動化、標準化制備各種血液成分：應具備分離各種血液產品（包括懸浮紅細胞、血漿、濃縮血小板、冷沉淀凝血因子等）的軟件、硬件配置?！?在血液成分的制備過程中，全中文顯示，雙機操作界面，互不干擾，操作簡單方便。每個血液分離程序都具有自動提示掛袋、卡導管圖文導航功能。血液分離制備全程實時監(jiān)控。-第16頁-13中文觸摸屏:屏幕尺寸≥160mm*120mm，界面清晰，操作方便簡單★4一臺設備能夠同時分離兩袋相同規(guī)格或不同規(guī)格血液，實現一臺設備上可制備2袋相同或不同的成分血,且儀器具有自動掰塞功能。▲5人機交互指引：每個血液分離程序都具有自動提示掛袋、卡導管圖文導航功能。操作掛袋、卡導管出現錯誤時觸摸屏可自動顯示并提示錯誤位置。確保掛袋、卡導管正確，保證血液安全。（要求提供詳細的技術資料及配圖說明。同時需提供第三方檢測機構出具的滿足該項參數要求的檢測報告掃描件。）▲6擠壓裝置：擠壓裝置≥10個,所有擠壓裝置均采用獨立電機驅動，實現自動擠壓。（要求提供詳細的技術資料及配圖說明。同時需提供第三方檢測機構出具的滿足該項參數要求的檢測報告掃描件）。7光學傳感器≥20組，具備獨立的紅細胞探測器與脂漿識別裝置。設備滿足分離后的一次成漿的血漿袋辮子能夠同時熱合兩道，并滿足稱重準確要求，血漿容量誤差要求符合相關國家標準（GB18469-2012《全血及成分血質量要求》）?！?專用擠壓推塊裝置：專用擠壓推塊裝置≥4個，該擠壓推塊裝置獨立于主擠壓裝置，嵌入設備前面板，采用獨立電機驅動，可自動伸縮。9稱重裝置：內置稱重裝置≥8個，具備在血液成分分離過程中掛放及稱重血液各成分重量的雙重功能。10導管卡鉗：血袋導管卡鉗≥10個，每個卡鉗具有熱合功能、成分識別、導管阻隔功能。每個卡鉗具有實時監(jiān)控導管卡入狀態(tài)和提醒功能。11流速調節(jié)裝置：血液流速調節(jié)裝置≥2個。該裝置與光學傳感器須集成在同一個卡鉗內，確保精準控制血漿分盡。12具備專業(yè)管路壓力探測器實時監(jiān)測血袋及管路內部壓力值在可控狀態(tài)，確保成分分離制備更加安全可靠。13添加液添加方式：為前后雙向自動擠壓方式，添加液豎直掛袋且具有自動掰塞功能，不得以自然重力方式添加添加液。14血袋主袋和保養(yǎng)液袋密封頭自動圓弧線擺動折斷，安裝方便簡捷，分離過程自動完成。15自動掰塞裝置≥6個，掰塞檔位可調節(jié);復合擠壓裝置≥2套，該裝置采用透明可視化設計，擠壓動力系統為電機驅動，擠壓方向為前、后復合擠壓，擠壓推力和擠壓速度可調節(jié)?！?6同時配備頂部和側部擠壓裝置：均采用透明可視化設計，為電機驅動，具有自動血袋排氣、血漿定量、回漿定量的三重功能。（要求提供詳細的技術資料及配圖說明。同時需提供第三方檢測機構出具的滿足該項參數要求的檢測報告掃描件。）17血袋混勻裝置≥2個，有獨立的控制按鈕，既能實現獨立控制也能實現程序自動控制，針對懸浮紅細胞進行混勻，混勻角度和頻次均可調節(jié)。數據管理★181提供全中文數據的成分分離機配套管理軟件，及時自動記錄成分分離機產生的血液分離制備數據，包括制備者、制備程序、血袋條形碼、制備時間日期、制品名稱、血量、制備儀器、獻血員編號、制備狀態(tài)、所有制備成分的量等數據信息。具備統計分析功能，并具備根據需要不斷升級的能力。該軟件應實現與啟奧血站管理信-第17頁-息系統聯網，制備信息能被啟奧血站管理信息系統自動讀取?！?82提供成分分離機配套管理軟件與血站現有采供血管理系統的數據接口連接服務，實現血站管理信息系統進行成分分離數據的電子化記錄的追溯、查詢、統計和分析等功能。183配備高靈敏度條碼掃描槍，可自動識別獻血碼、產品碼和操作員碼等方便數據化管理?！?84另外再配送成分制備綜合管理軟件，該軟件框架設計采用WPF技術實現設備數據自動、實時、圖文并茂展現；實現成分制備所有的數據采集，可擴展到成分科其他的關鍵設備數據連接：包括但不限于：濾白、血液離心、冷沉淀制備等關鍵環(huán)節(jié)。（提供截圖佐證）185綜合管理軟件自動切換設備相關信息數據顯示，并可針對異常數據以秒級實施通訊，且可聲光報警，具有統計、查詢，定制報表的功能。186成分分離機具備人臉識別系統，確保設備運行數據和操作人員一致性。（提供圖片證明）★19配置配備可保證停電后兩臺成分分離機可持續(xù)工作30分鐘以上的配套設備一臺。配備包含輸入和輸出設備的工作站一套。標的名稱：低溫操作臺序號符號標識技術要求名稱技術參數與性能指標11★尺寸：長*寬*高≥1900mm*850mm*880mm，冷藏溫度2~8℃，可調溫，操作臺面上形成2-8℃的層流壞境，開機可快速將溫度降到2-8℃。噪音<45分貝，滿足國家標準要求。一體機設計，無室外機。2產品結構要求：操作臺臺面采用長度方向左右兩側對稱設計，中間為制冷操作區(qū)域：四周柜口采用環(huán)保納米塑料材料制作，無冷橋、不冰手、耐清洗、抗菌。3產品材質：制冷區(qū)臺面采用優(yōu)質304不銹鋼孔板，厚度為15mm；制冷箱體內壁全采用優(yōu)質304不銹鋼板，厚度12mm：四周柜口采用環(huán)保納米塑料材料制作4★制冷系統：使用兩個獨立的制冷系統。壓縮機有熱力膨脹閥和電磁閥耐震動和沖擊的高、低壓力控制器DCL型干燥過濾器，視液鏡，高低服力表，儲液罐，過冷器。5★控制系統：采用微電腦數字溫度調節(jié)控制系統，溫度數字顯示，直觀明了，具有調節(jié)鍵自鎖設定，溫度調節(jié)方便，又可避免誤操作，使用安全，6節(jié)能：低溫操作臺使用兩個獨立的制冷系統，7溫度調節(jié)方便，具有調節(jié)鍵自鎖設定。標的名稱：智能采血秤序號符號標識技術要求名稱技術參數與性能指標-第18頁-