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2025年武威市醫(yī)療服務與保障能力提升 (第二批)——重點地區(qū)結核病防控工作能力提升項目采購清單(附件).pdf

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武威市 2025-11-28 321.2KB 業(yè)主:武威市涼州醫(yī)院
內容簡介

附件1:2025年武威市醫(yī)療服務與保障能力提升(第二批)—重點地區(qū)結核病防控工作能力提升項目采購清單采購品目號習用名核心產品注冊名單位數(shù)量控制價(元)備注A02322500除顫監(jiān)護儀除顫監(jiān)護儀套295000合計95000采購項目要求:一、商務要求1實施的期限和地點11采購項目(標的)實施的時間:成交結束后3日內完成供貨、調試、安裝。12采購項目(標的)實施的地點:采購人指定地點2付款條件(進度和方式):以最終合同簽訂和采購人財務付款方式為準。3包裝和運輸(如適用,須滿足《關于印發(fā)(商品包裝政府采購需求標準(試行))、(快遞包裝政府采購需求標準(試行))的通知》(財辦庫(2020)123號))二、技術參數(shù)要求:1*標配,含電池。2*彩色電容觸摸屏≥8英寸,分辨率約1024×768像素,需可顯示≥5通道監(jiān)護參數(shù)波形,支持手勢操作、自動亮度調節(jié)。3支持中文操作界面。4*屏幕顯示心電波形掃描時間≥36s。5*具備手動除顫、心電監(jiān)護、呼吸監(jiān)護、自動體外除顫(AED)功能,AED功能適用于29天以上人群。6*除顫支持雙相波技術,需具備自動阻抗補償功能。7*手動除顫支持同步和非同步兩種方式,能量需20檔以上,需通過體外電極板進行能量選擇,最大能量可達約360J。8需配置體內除顫手柄,體內手動除顫能力選擇可支持:1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/25/30/50J。9*體外除顫電極板需同時支持成人和小兒,支持快速切換。10*電極板需支持能量選擇,充電和放電三步操作,能滿足單人除顫操作。11AED除顫功能需支持中文語音和中文提醒功能,對于搶救過程支持自動錄音功能,記錄時長約≥8小時。12開機到可正常使用時間約≤2s,需符合臨床使用。13*需支持除顫充電迅速功能,充電至200J≤4s。14*除顫后心電基線恢復時間約≤25s。15*需從開始AED分析到放電準備就緒≤10s。16支持病人接觸狀態(tài)和阻抗值實時顯示。17支持智能分析功能,手動除顫模式下也可提供自動節(jié)律分析和操作指引。18*需提供CPR按壓干擾濾過功能,通過除顫電極片或CPR傳感器自動檢測按壓干擾并實時濾波,減少按壓中斷。19*心電波形速度支持50mm/s、25mm/s、125mm/s、625mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持25mm/s、125mm/s、625mm/s。血氧飽和度波形速度支持25mm/s、125mm/s。20通過心電電極片可監(jiān)測的心律失常分析種類需≥27種。21支持ST/QT實時分析。22*阻抗呼吸率范圍:約0-200rpm。23*提供的監(jiān)護參數(shù)需適用于成人,小兒和新生兒,并通過國家三類注冊。24脈率范圍:約20-300bpm。25*無創(chuàng)血壓收縮壓測量范圍需支持:25-290mmHg(成人)、25-240mmHg(小兒)、25-140mmHg(新生兒),舒張壓測量范圍需支持:10-250mmHg(成人)、10-200mmHg(小兒),10-115mmHg(新生兒)。26*需根據(jù)病人類型自動切換除顫默認能量、CPR提示和參數(shù)報警限。27支持提供IHEHL7協(xié)議,滿足院前院內急救系統(tǒng)的聯(lián)網通信。28*需標配1塊外置智能鋰電池,可支持200J除顫約≥300次。29需具備生理報警和技術報警功能,可通過聲音、文字和燈光3種方式進行報警。30*需配置50mm記錄紙記錄儀,可同時打印不少于3通道波形;31*需支持存儲120小時連續(xù)ECG波形,數(shù)據(jù)可導出至電腦查看。32支持設備狀態(tài)指示燈用戶檢測。33*設備自檢后支持對于自檢報告進行自動打印或按需打印。34*支持自檢放電能量精度顯示和打印。35*需具備良好的防塵防水性能,防塵防水級別需達到IP55。36*需具備優(yōu)異的抗跌落性能,可滿足救護車標準EN1789中6343關于跌落試驗的要求,裸機可承受075米跌落沖擊。37工作環(huán)境,溫度范圍需支持:約-20°C-55°C,濕度范圍需支持:約5%-95%,大氣壓范圍需支持:約570kPa~1062kPa。三、質保及售后服務要求1、質保期:設備驗收合格后全保期≥2年(簽訂合同時提供原廠全保證明原件需有原廠簽字和蓋章),全保期內涉及產品的任何配件及所需費用均由中標人承擔,終身維修。2、提供院方工程師維修培訓,培訓內容包括設備的原理、結構、設備的拆裝保養(yǎng)(PM)步驟等。3、提供詳細操作手冊、維修保養(yǎng)手冊、安裝手冊等文件。4、信息化:醫(yī)療設備支持并實現(xiàn)與醫(yī)院信息化系統(tǒng)對接的數(shù)據(jù)接口;數(shù)據(jù)采集端口終身開放費用、設備所有信息化端口軟硬件終身升級費用及設備配套工作站的軟件終身維修維護費用均已包含在投標總價中,采購人不再另行支付。與醫(yī)院其它信息化系統(tǒng)對接時,如需產生費用,由中標方支付。5、耗材:所投設備配套耗材必須按醫(yī)院耗材管理執(zhí)行,所投設備所需試劑適用多種品牌。四、其他要求:1、所投產品至少應與招標文件注冊名稱相符并符合核心規(guī)格參數(shù)要求(提供國家承認的文件資料如投標產品注冊證及附件或國家主管行政部門官網截圖等,內容完整),名稱不符但核心規(guī)格參數(shù)相符的需提供產品實物圖片并予以證明,否則視為核心參數(shù)不符。2、全額承擔設備接入醫(yī)院HIS所需所有費用,包括接口費、服務器、治療信息接收裝置等。3、全額承擔設備接入所需的水、電等配套材料(包括水管、接頭、插座、電線等)及安裝人工等。4、提供設備系統(tǒng)培訓,人數(shù)至少為裝機科室全部醫(yī)生及操作護士以及醫(yī)學裝備部醫(yī)學工程師,包括全保期內增加的培訓內容和人員,如未達到培訓人員全員掌握則不限次數(shù)和時間繼續(xù)開展培訓。5、投標人參與投標視為一個注冊證標識的同設備全部規(guī)格型號均參與投標,采購人按設備規(guī)格功能及參數(shù)以及臨床需求從最高標準開始依次選定所需中標設備,投標人參與投標視為同意本條采購需求并無任何異議并按本條履約。

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