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招標(biāo)文件項(xiàng)編目號(hào)：YJ-25C00013項(xiàng)目名稱：重慶市榮昌區(qū)人民醫(yī)院口腔義齒加工采購第二批次采購人：重慶市榮昌區(qū)人民醫(yī)院采購代理機(jī)構(gòu)：重慶優(yōu)佳工程招標(biāo)代理有限公司2025年8月招標(biāo)文件-1-目錄第一篇投標(biāo)邀請(qǐng)書-3-一、招標(biāo)項(xiàng)目?jī)?nèi)容-3-二、資金來源-3-三、投標(biāo)人資格要求-3-四、投標(biāo)、開標(biāo)有關(guān)說明-4-五、投標(biāo)保證金-4-六、投標(biāo)有關(guān)規(guī)定-5-七、聯(lián)系方式-5-第二篇項(xiàng)目技術(shù)（質(zhì)量）需求-6-一、招標(biāo)項(xiàng)目技術(shù)需求-6-第三篇項(xiàng)目商務(wù)需求-10-※一、服務(wù)期限、交貨地點(diǎn)及驗(yàn)收方式-10-※二、報(bào)價(jià)要求-11-※三、質(zhì)量保證及售后服務(wù)-11-※四、結(jié)算方式及付款方式-12-※五、產(chǎn)品要求-12-※六、特別說明-12-七、知識(shí)產(chǎn)權(quán)-13-八、附件、圖紙及包裝要求-14-九、可收費(fèi)耗材要求-14-※十、違約條款-14-※十一、其他要求-14-第四篇資格審查及評(píng)標(biāo)辦法-16-一、資格審查及符合性審查-16-二、評(píng)標(biāo)方法-17-三、評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)-17-四、無效投標(biāo)條款-19-五、廢標(biāo)條款-19-第五篇投標(biāo)人須知-20-一、投標(biāo)人-20-二、招標(biāo)文件-20-三、投標(biāo)文件-20-四、開標(biāo)-22-招標(biāo)文件-2-五、評(píng)標(biāo)-22-六、定標(biāo)-22-七、中標(biāo)-23-八、詢問、質(zhì)疑和投訴-23-九、采購代理服務(wù)費(fèi)-25-十、簽訂合同-25-十二、項(xiàng)目驗(yàn)收-25-第六篇合同主要條款和格式合同（樣本）-26-一、合同主要條款-26-二、采購合同（格式）-27-第七篇投標(biāo)文件格式-29-一、經(jīng)濟(jì)文件-30-二、技術(shù)（質(zhì)量）文件-33-三、商務(wù)文件-35-四、其他-38-五、資格文件-39-招標(biāo)文件-3-第一篇投標(biāo)邀請(qǐng)書重慶優(yōu)佳工程招標(biāo)代理有限公司（以下簡(jiǎn)稱：采購代理機(jī)構(gòu)），受重慶市榮昌區(qū)人民醫(yī)院（以下簡(jiǎn)稱：采購人）的委托，對(duì)重慶市榮昌區(qū)人民醫(yī)院口腔義齒加工采購第二批次進(jìn)行公開招標(biāo)，歡迎有資格的投標(biāo)人參加投標(biāo)。一、招標(biāo)項(xiàng)目?jī)?nèi)容包號(hào)及名稱投標(biāo)保證金（萬元）中標(biāo)人數(shù)量（名）重慶市榮昌區(qū)人民醫(yī)院口腔義齒加工采購第二批次21注：1、本次采購是對(duì)口腔義齒加工服務(wù)及耗材的單價(jià)進(jìn)行采購。中標(biāo)人按采購人的需求及時(shí)供貨。合同有效期間，采購的品種是重慶市藥交所網(wǎng)上交易品種的，投標(biāo)人必須在重慶市藥交所網(wǎng)上交易，不能網(wǎng)下交易。若耗材納入重慶市政府采購集中采購目錄，自動(dòng)停止合同關(guān)系。2、投標(biāo)人的投標(biāo)報(bào)價(jià)不能超過本項(xiàng)目的單價(jià)限價(jià)。二、資金來源自籌資金三、投標(biāo)人資格要求（一）基本資格條件1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；5、參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。（二）落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無。（三）本項(xiàng)目的特定資格要求：（1）響應(yīng)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下要求：1、所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（提供備案憑證及備案信息表復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人公章）；所投產(chǎn)品屬于二類或三類醫(yī)療器械的，應(yīng)具有所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》（提供注冊(cè)證復(fù)印件并加蓋投標(biāo)人公章）；2、如果投標(biāo)人是所投產(chǎn)品制造商的，所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械的，投