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黑龍江省政府采購競爭性談判文件項目名稱：化學試劑一批(二次)項目編號：[230001]LYGC[TP]20250001-1黑龍江隆盈工程項目管理有限公司2025年07月-第1頁-第一章競爭性談判邀請黑龍江隆盈工程項目管理有限公司受齊齊哈爾醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院委托，依據(jù)《政府采購法》及相關法規(guī)，對化學試劑一批(二次)采購及服務進行國內競爭性談判，現(xiàn)歡迎國內合格供應商前來參加。一、項目名稱：化學試劑一批(二次)二、項目編號：[230001]LYGC[TP]20250001-1三、預算金額：1,900,00000元四、談判內容包號貨物、服務和工程名稱數(shù)量采購需求預算金額（元）1化學試劑一批1包1詳見采購文件40,000002化學試劑一批2包1詳見采購文件141,604003化學試劑一批3包1詳見采購文件90,909004化學試劑一批4包1詳見采購文件136,680005化學試劑一批5包1詳見采購文件22,050006化學試劑一批6包1詳見采購文件12,000007化學試劑一批7包1詳見采購文件495,692008化學試劑一批8包1詳見采購文件207,000009化學試劑一批9包1詳見采購文件176,3580010化學試劑一批10包1詳見采購文件577,70700五、交貨期限、地點：1交貨期：合同包1（化學試劑一批1包）：合同簽訂后根據(jù)采購貨物的性質，要求乙方在收到采購計劃后1-3個日歷日內交貨，完全滿足招標文件要求合同包2（化學試劑一批2包）：合同簽訂后根據(jù)采購貨物的性質，要求乙方在收到采購計劃后1-3個日歷日內交貨，完全滿足招標文件要求合同包3（化學試劑一批3包）：合同簽訂后根據(jù)采購貨物的性質，要求乙方在收到采購計劃后1-3個日歷日內交貨，完全滿足招標文件要求合同包4（化學試劑一批4包）：合同簽訂后根據(jù)采購貨物的性質，要求乙方在收到采購計劃后1-3個日歷日內交貨，完全滿足招標文件要求合同包5（化學試劑一批5包）：合同簽訂后根據(jù)采購貨物的性質，要求乙方在收到采購計劃后1-3個日歷日內交貨，完全滿足招標文件要求合同包6（化學試劑一批6包）：合同簽訂后根據(jù)采購貨物的性質，要求乙方在收到采購計劃后1-3個日歷日內交貨，完全滿足招標文件要求合同包7（化學試劑一批7包）：合同簽訂后根據(jù)采購貨物的性質，要求乙方在收到采購計劃后1-3個日歷日內交貨，完全滿足招標文件要求合同包8（化學試劑一批8包）：合同簽訂后根據(jù)采購貨物的性質，要求乙方在收到采購計劃后1-3個日歷日內交貨，完全滿足招標文件要求合同包9（化學試劑一批9包）：合同簽訂后根據(jù)采購貨物的性質，要求乙方在收到采購計劃后1-3個日歷日內交貨，完全滿足招標文件要求合同包10（化學試劑一批10包）：合同簽訂后根據(jù)采購貨物的性質，要求乙方在收到采購計劃后1-3個日歷日內交貨，完全滿足招標文件要求2交貨地點：合同包1（化學試劑一批1包）：甲方指定合同包2（化學試劑一批2包）：甲方指定合同包3（化學試劑一批3包）：甲方指定合同包4（化學試劑一批4包）：甲方指定合同包5（化學試劑一批5包）：甲方指定合同包6（化學試劑一批6包）：甲方指定合同包7（化學試劑一批7包）：甲方指定合同包8（化學試劑一批8包）：甲方指定合同包9（化學試劑一批9包）：甲方指定-第2頁-合同包10（化學試劑一批10包）：甲方指定六、參加競爭性談判的供應商要求：（一）必須具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件。（二）參加本項目談判的供應商，須在黑龍江省內政府采購網(wǎng)注冊登記并經(jīng)審核合格。（三）本項目的特定資質要求：合同包1（化學試劑一批1包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件合同包2（化學試劑一批2包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件合同包3（化學試劑一批3包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件合同包4（化學試劑一批4包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件合同包5（化學試劑一批5包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件合同包6（化學試劑一批6包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件合同包7（化學試劑一批7包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件合同包8（化學試劑一批8包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內的需提供安-第3頁-全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件合同包9（化學試劑一批9包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件合同包10（化學試劑一批10包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊證；不屬于醫(yī)療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件七、參與資格和競爭性談判文件獲取方式、時間及地點：1獲取談判文件的方式：采購文件公告期為3個工作日，供應商須在公告期內憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購網(wǎng)，選擇“交易執(zhí)行→應標→項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取談判文件。獲取談判文件的供應商，方具有投標和質疑資格。逾期報名，不再受理。2獲取談判文件的時間：詳見談判公告。3獲取談判文件的地點：詳見談判公告。其他要求1本項目采用“現(xiàn)場在線開標”模式進行開標，投標人需到達開標現(xiàn)場。2本項目采用“不見面開標”模式進行開標投標人無需到達開標現(xiàn)場，開標當日在投標截止時間前30分鐘登錄黑龍江省政府采購網(wǎng)進行簽到，選擇“交易執(zhí)行-開標-供應商開標大廳”參加遠程開標。請投標人使用投標客戶端嚴格按照招標文件的相關要求制作和上傳電子投標文件，并按照相關要求參加開標。3本項目將采用電子評標的方式，為避免意外情況的發(fā)生處理不及時導致投標失敗，建議投標人需在開標時間前1小時完成投標文件上傳，否則產(chǎn)生的一系列問題將由投標人自行承擔。八、談判文件售價：本次采購文件的售價為無元人民幣。九、詢問提起與受理：供應商對政府采購活動有疑問或有異議的，可通過以下方式進行詢問：（一）對采購文件的詢問電話詢問：項目經(jīng)辦人詳見談判公告電話：詳見談判公告（二）對評審過程和結果的詢問遞交響應文件的投標人應在評審現(xiàn)場以書面形式向代理機構提出。十、質疑提起與受理：（一）對談判文件的質疑：已注冊供應商通過政府采購網(wǎng)登錄系統(tǒng)，成功下載談判文件后，方有資格對談判文件提出質疑。采購文件質疑聯(lián)系人：齊先生采購文件質疑聯(lián)系電話：0452-2734676（二）對談判過程和結果的質疑1提出質疑的供應商應當是參與所質疑項目采購活動的供應商；質疑供應商應當在法定期內一次性提交質疑材料；對采購過程提出質疑的，為各采購程序環(huán)節(jié)結束之日起7個工作日提出；對成交結果提出質疑的，為成交結果公告期限屆滿之日起7個工作日提出；2質疑供應商應當以書面形式向本代理機構提交《質疑函》。談判過程和結果質疑：詳見成交公告-第4頁-