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安徽省政府采購(gòu)項(xiàng)目公開(kāi)招標(biāo)文件示范文本（貨物類）安徽省政府采購(gòu)項(xiàng)目公開(kāi)招標(biāo)文件示范文本（貨物類）項(xiàng)目名稱：安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院采購(gòu)數(shù)字化彩色超聲波診斷裝置（術(shù)中超聲）項(xiàng)目項(xiàng)目編號(hào)：25AT91081908314采購(gòu)人：安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：安徽安天利信工程管理股份有限公司2025年11月安徽省政府采購(gòu)項(xiàng)目公開(kāi)招標(biāo)文件示范文本（貨物類）目錄第一章投標(biāo)邀請(qǐng)1第二章投標(biāo)人須知6第三章采購(gòu)需求22第四章評(píng)標(biāo)方法和標(biāo)準(zhǔn)（綜合評(píng)分法）25第五章政府采購(gòu)合同33第六章投標(biāo)文件格式44第七章政府采購(gòu)供應(yīng)商詢問(wèn)函和質(zhì)疑函范本60第八章安天e采全流程電子招投標(biāo)注意事項(xiàng)63安徽省政府采購(gòu)項(xiàng)目公開(kāi)招標(biāo)文件示范文本（貨物類）1第一章投標(biāo)邀請(qǐng)招標(biāo)公告項(xiàng)目概況安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院采購(gòu)數(shù)字化彩色超聲波診斷裝置（術(shù)中超聲）項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在安天e采招標(biāo)采購(gòu)電子交易平臺(tái)（wwwxinecaicom）獲取招標(biāo)文件，并于2025年12月10日14點(diǎn)00分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào)：25AT91081908314項(xiàng)目名稱：安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院采購(gòu)數(shù)字化彩色超聲波診斷裝置（術(shù)中超聲）項(xiàng)目預(yù)算金額：18500萬(wàn)元最高限價(jià)：17500萬(wàn)元采購(gòu)需求：數(shù)字化彩色超聲波診斷裝置（術(shù)中超聲）1套，具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件。合同履行期限：合同簽訂后，接招標(biāo)人通知之日起30天內(nèi)安裝、調(diào)試完畢。本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：否二、申請(qǐng)人的資格要求：1滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；安徽省政府采購(gòu)項(xiàng)目公開(kāi)招標(biāo)文件示范文本（貨物類）22落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)。3本項(xiàng)目的特定資格要求：311在我國(guó)關(guān)境內(nèi)注冊(cè)的產(chǎn)品制造商或經(jīng)銷/代理商。312投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國(guó)關(guān)境內(nèi)時(shí)：若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類和第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門完成生產(chǎn)備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；313若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類和第三類醫(yī)療器械，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門完成產(chǎn)品備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；314供應(yīng)商非所投產(chǎn)品制造商時(shí)：若投標(biāo)產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門完成經(jīng)營(yíng)備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；若投標(biāo)產(chǎn)品在《免于經(jīng)營(yíng)備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中，可不提供備案證明材料或者承諾函，但需要投標(biāo)文件中提供目錄或說(shuō)明。315投標(biāo)人所投產(chǎn)品如為進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供所投產(chǎn)品制造商（也可由制造商的中國(guó)銷售公司或產(chǎn)品全國(guó)總代理公司或區(qū)域代理公司出具，但須同時(shí)提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明）出