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1附件：遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院2024年大規(guī)模設備更新項目（二次）采購需求一、資格條件（一）一般資格要求1具有獨立承擔民事責任的能力：提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人投標的提供身份證明。2具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：供應商是法人的，提供經審計的2024年度的財務報告，或提供投標截止時間前三個月內基本開戶銀行（提供基本戶開戶證明）出具的資信證明；其他組織、自然人或成立時間未滿一年的，沒有經審計的財務報告，提供投標截止時間前三個月內基本開戶銀行（提供基本戶開戶證明）出具的資信證明。3具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力：具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的承諾函（格式自擬）。4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：①提供2025年任意1個月繳納稅收憑據或證明材料（依法免稅的供應商須提供相應證明文件，所屬期稅款為“0”而無繳納稅收憑證的，提供零申報的證明材料并蓋稅務機關章）；②提供2025年任意1個月繳納社會保障資金的憑據或證明材料（依法不需要繳納社保資金的供應商須提供相應證明文件）。5參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄：參加政府采購活動前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。（二）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件1供應商需提供承諾函：承諾在“信用中國”網站（wwwcreditchinagovcn）、中國政府采購網（wwwccgpgovcn）等渠道查詢中未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，如被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單中的供應商將拒絕參與本次政府采購活動，并承擔由此造成的一切法律責任及后果。2供應商需提供承諾函，承諾不存在下述情形：①有串通投標、弄虛作假、行賄等違法行為；②單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，參加同一合同項下的政府采購活動；③為項目提供整體設計、規(guī)范編制或項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的投標人，參加該項目的其他采購活動。3根據《省發(fā)展改革委省法院省公共資源交易中心關于推進全省公共資源交易領域對法院失信被執(zhí)行人實施信用聯(lián)合懲戒的通知》（黔發(fā)改財金〔2020〕421號）要求，采購人或代理機構在遞交投標文件截止時間后現(xiàn)場根據貴州信用聯(lián)合懲戒平臺反饋信息，查詢供應商是否屬于法院失信被執(zhí)行人，如被列入取消其投標資格。2（三）本項目的特定資格要求標包1（醫(yī)用直線加速器）：1供應商為所投產品制造商的，若投標產品屬于第二類和第三類醫(yī)療器械管理，需提供有效的《醫(yī)療器械生產許可證》；若投標產品屬于第一類醫(yī)療器械管理，需提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。供應商為代理商的，若投標產品屬于第三類醫(yī)療器械管理，需提供有效的《醫(yī)療器械經營許可證》；若投標產品屬于第二類醫(yī)療器械管理，需提供有效的第二類醫(yī)療器械經營備案憑證（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經營備案的除外）；若投標產品屬于第一類醫(yī)療器械管理，不需提供資質證明。2若投標產品屬于第二類和第三類醫(yī)療器械管理，需提供投標產品醫(yī)療器械注冊證；若投標產品屬于第一類醫(yī)療器械管理，需提供投標產品醫(yī)療器械備案證書（憑證）。3供應商為所投產品制造商的，若投標產品屬于輻射或射線類的設備或材料的，供應商需提供有效的《輻射安全許可證》；供應商為代理商的，若投標產品屬于輻射或射線類的設備或材料的，需提供所投產品生產制造商有效的《輻射安全許可證》。標包2（質控產品）：1供應商為所投產品制造商的，若投標產品屬于第二類和第三類醫(yī)療器械管理，需提供有效的《醫(yī)療器械生產許可證》；若投標產品屬于第一類醫(yī)療器械管理，需提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件。供應商為代理商的，若投標產品屬于第三類醫(yī)療器械管理，需提供有效的《醫(yī)療器械經營許可證》；若投標產品屬于第二類醫(yī)療器械管理，需提供有效的第二類醫(yī)療器械經營備案憑證（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經營備案的除外）；若投標產品屬于第一類醫(yī)療器械管理，不需提供資質證明。2若投標產品屬于第二類和第三類醫(yī)療器械管理，需提供投標產品醫(yī)療器械注冊證；若投標產品屬于第一類醫(yī)療器械管理，需提供投標產品醫(yī)療器械備案證書（憑證）。二、預算金額：3000000000元[其中：標包1（醫(yī)用直線加速器）2450000000元；標包2（質控產品）550000000元]最高限價：3000000000元[其中：標包1（醫(yī)用直線加速器）2450000000元；標包2（質控產品）550000000元]三、實質性響應條款標★的技術參數(shù)要求、商務要求條款3四、無效投標情形1出現(xiàn)下列情形之一的，供應商遞交的投標文件作無效標處理，該供應商的投標文件不參與評審，且不計算入投標供應商家數(shù)：11遞交的投標文件不完整或未按招標文件要求加蓋公章、簽字的；12供應商不符合國家及招標文件規(guī)定的資格條件的；13項目接受聯(lián)合體投標時，投標聯(lián)合體未提交聯(lián)合投標協(xié)議的；14投標報價明顯低于其他通過資格符合性審查供應商的報價，且在評標現(xiàn)場不能證明其報價合理性的；15投標報價高于財政采購預算或最高限價的；16投標文件對招標文件的實質性要求和條件未作出響應的；17供應商有串通投標、弄虛作假、行賄等違法行為的；18未按采購文件要求交納投標保證金的（若有）；19投標有效期不滿足招標文件要求的；110單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。111為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商參加本采購項目的。112違反政府采購法律法規(guī),足以導致響應文件無效的情形。2有下列情形之一的，視為供應商串通競標，其投標無效：21不同供應商的投標文件由同一單位或者個人編制；22不同供應商委托同一單位或者個人辦理投標事宜；23不同供應商的投標文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人；24不同供應商的投標文件異常一致或者投標報價呈規(guī)律性差異；25不同供應商的投標文件相互混裝；26不同供應商的投標保證金從同一單位或者個人的賬戶轉出。4五、技術參數(shù)/服務標準（一）采購清單標包1：醫(yī)用直線加速器序號設備名稱（標的名稱）數(shù)量（臺/套）是否核心產品備注（國產/進口）1醫(yī)用直線加速器1核心產品國產標包2：質控產品序號設備名稱（標的名稱）數(shù)量（臺/套）是否核心產品備注（國產/進口）1三維水箱和小水箱1進口2螺旋陣列半導體三維驗證1核心產品進口3半導體二維驗證1進口4半導體小野驗證系統(tǒng)1進口5雙通道劑量儀（含06c和0125c探頭各1個）1進口6晨檢儀1進口7固體水1進口8放射治療患者光學定位系統(tǒng)1國產9放射治療數(shù)據備份管理系統(tǒng)1國產注：備注標明“進口”的，接受原裝進口產品參與投標，但如果因為信息不對稱等原因仍有滿足需求的國內產品要求參與采購競爭的，按照公平競爭原則實施采購。備注標明“國產”的，不得使用進口產品投標，否則按無效投標處理。（二）技術參數(shù)要求標包1：醫(yī)用直線加速器序號設備名稱技術參數(shù)（規(guī)格）要求1醫(yī)用直線加速器1加速管類型：駐波/行波?！?主機機架為C型臂?！?X線能量：6MV，10MV，具備FFF工作模式，F(xiàn)FF模式劑量率≥1200MU/min；電