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西青區(qū)2025年殘疾人基本型輔助器具項目招標文件項目編號:J-2506G-A205天津市津澤青誠項目管理有限公司2025年07月目錄第一部分投標邀請函1第二部分招標項目要求5第三部分投標須知19第四部分投標文件格式34第五部分合同條款54招標文件1第一部分投標邀請函受天津市西青區(qū)殘疾人社會保障和就業(yè)服務中心委托，天津市津澤青誠項目管理有限公司以公開招標方式就西青區(qū)2025年殘疾人基本型輔助器具項目實施政府采購，現(xiàn)歡迎合格的供應商參加投標。一、項目名稱及編號（一）項目名稱：西青區(qū)2025年殘疾人基本型輔助器具項目（二）項目編號：J-2506G-A205二、項目內容產品名稱數量單位簡要技術要求包號西青區(qū)2025年殘疾人基本型輔助器具項目1批詳見項目需求書1本項目不接受進口產品三、項目預算：527410元最高限價：527410元四、項目需要落實的政府采購政策（一）按照《關于調整優(yōu)化節(jié)能產品、環(huán)境標志產品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫〔2019〕9號）、《關于印發(fā)環(huán)境標志產品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕18號）、《關于印發(fā)節(jié)能產品政府采購品目清單的通知》（財庫〔2019〕19號）、《市場監(jiān)管總局關于發(fā)布參與實施政府采購節(jié)能產品、環(huán)境標志產品認證機構名錄的公告》（2019年第16號）等文件要求，對政府采購節(jié)能、環(huán)境標志品目清單內的產品實施優(yōu)先采購和強制采購的評標方法。（二）根據財政部、工業(yè)和信息化部關于《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》的通知（財庫〔2020〕46號）和《關于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫〔2022〕19號）的規(guī)定，本項目專門面向中小企業(yè)采購。（三）根據財政部發(fā)布的《關于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關問題的通知》規(guī)定，監(jiān)獄企業(yè)視同小型、微型企業(yè)。（四）根據財政部發(fā)布的《財政部民政部中國殘疾人聯(lián)合會關于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》規(guī)定，殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。（五）按照《財政部關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關問題的通知》（財庫〔2016〕125號）的要求，根據投標當日（查詢時間為遞交投標文件的截止時間）“信用中國”網站（wwwcreditchinagovcn）、中國政府采購網（wwwccgpgovcn）的信息，招標文件2對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應商，拒絕參與政府采購活動，同時對信用信息查詢記錄和證據進行打印存檔。（六）涉及商品包裝或快遞包裝的，按照《財政部辦公廳、生態(tài)環(huán)境部辦公廳、國家郵政局辦公室關于印發(fā)<商品包裝政府采購需求標準（試行）>、<快遞包裝政府采購需求標準（試行）>的通知》（財辦庫〔2020〕123號）要求執(zhí)行。注：中小微企業(yè)以投標人填寫的《中小企業(yè)聲明函》為判定標準，監(jiān)獄企業(yè)須投標人提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產建設兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件，殘疾人福利性單位以投標人填寫的《殘疾人福利性單位聲明函》為判定標準，否則不予認定。以上政策不重復享受。五、投標人資格要求（一）具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件，提供以下材料：1營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書或民辦非企業(yè)單位登記證書或社會團體法人登記證書或基金會法人登記證書，提供復印件加蓋公章。2提供2023年度或2024年度經會計師事務所審計的財務報告或近半年內由銀行出具的資信證明，提供復印件加蓋公章。3提供2024年7月至今任意一個月的依法繳納稅收和社會保障資金的相關證明材料；依法不用繳納稅收和社會保障資金的應提供稅務機關出具的依法免稅的證明文件或社會保險基金管理部門出具的不需要繳納社會保障資金的證明文件，提供復印件加蓋公章。4投標人在參加政府采購活動三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（截至提交響應文件截止日成立不足三年的投標人可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明），提供原件加蓋公章。5投標人須提供具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力承諾書并加蓋公章。（二）投標人須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）的規(guī)定，投標文件中提供證明文件復印件加蓋公章：1、若投標人為所投產品的制造商：（1）所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產品，提供醫(yī)療器械生產企業(yè)備案證明文件；（2）所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產品，提供有效醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證；2、若投標人為所投產品的經銷商：（1）所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產品，無須提供任何資質；（2）所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類的產品，提供其醫(yī)療器械經營企業(yè)備案證明文件（對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經營備案的除外）；（3）所投產品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產品，提供有效醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證。