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附件：投標文件格式封面（正式制作時刪除,僅供參考，如本格式如有不當或缺失，請投標人自行增刪）正（副）本投標文件項目名稱：項目編號：投標人：聯(lián)系人及電話：年月日1投標書致：新干縣人民醫(yī)院：根據(jù)貴方的(項目名稱）項目詢價公告(項目編號），簽字代表（姓名、職務）經(jīng)正式授權(quán)并代表投標人（投標人名稱、地址）提交正本一份及副本貳份的紙質(zhì)文件:據(jù)此函,簽字代表宣布同意如下:1）所附開標一覽表中規(guī)定的是交付的貨物單價報價。2）投標人已詳細審查全部采購文件，包括(編號、補遺書)(如果有的話)。我們完全理解并同意放棄對這方面有不明及誤解的權(quán)力。3）本投標有效期為自開標日起90個歷日天。4）企業(yè)在采購活動中，發(fā)生下列行為的取消中標資格：（1）虛假宣傳、商業(yè)賄賂等不正當競爭行為；（2）以低于成本的價格惡意競標，擾亂市場秩序；（3）相互串通報價、妨礙公平競爭；（4）提供虛假證明材料，或者以其他方式弄虛作假，或提供虛假的價格信息和歷史資料；（5）在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂購銷合同或者不履行合同義務；（6）其他違反法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定的行為。5)試用期：一個月試用期。經(jīng)臨床試用和相關(guān)專家認可確認符合臨床要求后轉(zhuǎn)為履約正式合同；若臨床試用和相關(guān)專家認為不能達到臨床要求的，取消中標資格并根據(jù)排名依次替補。6)供應期限：一年一簽（含試用期）。若服務期結(jié)束，在保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，供應商服務滿等，可續(xù)簽。7)風險：因產(chǎn)品質(zhì)量問題導致的醫(yī)療事故、醫(yī)療糾紛，其風險由中標人承擔一切與之有關(guān)的全部責任，采購人不承擔任何責任。8)投標報價：報價包括成本費用、配送費、質(zhì)量問題導致的醫(yī)療事故和醫(yī)療糾紛風險費、代理費、利稅以及一切可能發(fā)生的費用。9)交貨期限:按使用科室需求及時配送（貨物庫存不少于一周用量）。10)付款方式：每月憑實際供貨經(jīng)核對后開具正式發(fā)票結(jié)算，按醫(yī)院財務制度支付。11）如遇國家政策（如國家醫(yī)用耗材集中采購、省市聯(lián)盟集中采購等）調(diào)整，按相關(guān)政策規(guī)定執(zhí)行。12）投標人同意提供按照貴方可能要求的與其投標有關(guān)的一切數(shù)據(jù)或資料。13）與本投標有關(guān)的一切正式往來信函請寄:地址：電話：電子郵件：投標單位（蓋章）：日期：年月日2反商業(yè)賄賂承諾書為進一步規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營市場秩序，維護公平競爭的良好發(fā)展環(huán)境，維護人民群眾的根本利益。我公司就醫(yī)療器械反商業(yè)賄賂鄭重承諾如下：1）堅決反對和抵制商業(yè)賄賂，加強法律、紀律和職業(yè)道德教育。嚴格依照國家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，合法經(jīng)營，進行正當?shù)纳虡I(yè)交往。2）完善公司內(nèi)部管理，加強對人財物等重點環(huán)節(jié)的管理，建立健全并認真執(zhí)行反商業(yè)賄賂的各項規(guī)章制度，從機制上杜絕醫(yī)療器械的不正當交易行為；3）在醫(yī)療器械購銷過程中，不采取不正當手段獲取商業(yè)機會或商業(yè)利益；不以任何名義給予醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療系統(tǒng)工作人員回扣、提成，饋贈禮品、禮金、有價證券及安排高檔宴請、高消費娛樂、旅游活動等違法行為。4）采取有效措施，樹立誠實守信，遵紀守法，公平競爭的職業(yè)道德風尚。承諾單位（蓋章）：日期：年月日3資格要求1）提供滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的資格信用承諾函；2）(1)二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械注冊證，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有產(chǎn)品備案登記憑證:(2)在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證:(3)經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證。(提供相關(guān)證書或備案憑證掃描件加蓋公章)，或省級及以上“藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)”查證截圖。3）產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證（含首頁、注冊登記表、附頁）復印件并加蓋制造商公章。4）投標人須提供身份證原件，非法定代表人出席開標現(xiàn)場的，須有法定代表人授權(quán)書。5）所有采購產(chǎn)品須提供授權(quán)證書，中標后醫(yī)保平臺上須有平臺配送權(quán)，簽訂合同時查驗平臺配送權(quán)。6）投標人若為產(chǎn)品制造商或區(qū)域總代理的，須有制造商授權(quán)函或區(qū)域總代理相關(guān)證明材料；若為其他供貨商的，須有針對本項目的代理授權(quán)函。