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項(xiàng)目需求書一、本項(xiàng)目所屬行業(yè)：工業(yè)。二、項(xiàng)目背景為提升中心實(shí)驗(yàn)室傳染病癥候群監(jiān)測預(yù)警能力，采購微生物質(zhì)譜鑒定儀器設(shè)備一套，補(bǔ)充現(xiàn)有傳染病癥候群監(jiān)測預(yù)警實(shí)驗(yàn)設(shè)備的不足，提高相關(guān)傳染病癥候群實(shí)驗(yàn)樣本前處理的自動化程度、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)提取標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)溫濕度控制水平、生物安全管理水平，確保實(shí)驗(yàn)過程可靠性、準(zhǔn)確性和安全性。共采購以下6臺設(shè)備，包括：真菌快速質(zhì)譜鑒定分析系統(tǒng)1臺、病原特征實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)前處理器1臺、病原實(shí)驗(yàn)前處理系統(tǒng)1臺、生化培養(yǎng)箱2臺、單人生物安全柜1臺。三、技術(shù)參數(shù)序號物品名稱數(shù)量單位技術(shù)參數(shù)1真菌快速質(zhì)譜鑒定分析系統(tǒng)1臺1用途：提供真菌菌種數(shù)據(jù)庫以及其他高致病菌菌種菌庫等相關(guān)數(shù)據(jù)軟件以及工作站，適配MicroflexLT/SH質(zhì)譜儀，服務(wù)商提供安裝以及與儀器的連接適配工作。2質(zhì)保要求：質(zhì)保年限≥1年。3技術(shù)服務(wù)要求：提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)人員，年度例行進(jìn)行數(shù)據(jù)庫的更新升級與質(zhì)譜維護(hù)服務(wù)；4數(shù)據(jù)庫免費(fèi)升級年限：≥5年；5硬件參數(shù)：處理器CPU：核心數(shù)≥8；線程數(shù)≥8；主頻≥3GHz；睿頻≥47GHz；三級緩存≥12MB；存儲硬盤：內(nèi)置固態(tài)硬盤1T或更優(yōu)；6配置要求：主機(jī)1套，顯示器1套，軟件1套，數(shù)據(jù)線配件等。2病原特征實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)前處理器1臺1用途：實(shí)現(xiàn)測序下機(jī)數(shù)據(jù)的分析以及報(bào)告生成；2一鍵操作：下機(jī)數(shù)據(jù)自動生成分析報(bào)告；3多流程運(yùn)行，支持并行處理；4信息安全：使用加密技術(shù)；5報(bào)告定制：可根據(jù)用戶實(shí)際需求，個(gè)性化定制分析報(bào)告；6功能開發(fā)：可根據(jù)用戶需求，開發(fā)個(gè)性化的功能；★7支持基因組原始數(shù)據(jù)質(zhì)控分析、支持基因組數(shù)據(jù)組裝分析、基因組數(shù)據(jù)預(yù)測分析、16SrDNA菌株鑒定分析。8智能樣本管理系統(tǒng)（樣本菌種庫）：要求支持系統(tǒng)能導(dǎo)出基因組拼接文件cpin加密文件、能批量導(dǎo)出樣本信息cpin格式加密數(shù)據(jù)，生成的數(shù)據(jù)可以上傳到國家微生物科學(xué)數(shù)據(jù)中心；9功能要求：樣本數(shù)據(jù)管理，菌毒株數(shù)據(jù)管理，統(tǒng)計(jì)分析，批量導(dǎo)入與導(dǎo)出；10硬件參數(shù)：處理器CPU：核心數(shù)≥8；線程數(shù)≥8；主頻≥3GHz；睿頻≥47GHz；三級緩存≥12MB；內(nèi)存2×DDR4SO-DIMM64GB及以上；存儲硬盤：內(nèi)置SSD1T及以上；11配置要求：主機(jī)顯示器硬件一套，軟件一套。3病原實(shí)驗(yàn)前處理系統(tǒng)1臺1用途：平臺可全自動完成致病菌識別網(wǎng)癥候群多病原核酸篩查，以及后續(xù)測序過程中的核酸片段化、末端修復(fù)、接頭連接、PCR擴(kuò)增、磁珠純化及文庫定量等步驟，實(shí)現(xiàn)從樣本到測序文庫制備過程的自動化操作。2全自動建庫與模板制備模塊：★21適配賽默飛ABIS5半導(dǎo)體測序平臺，提供自動化文庫制備、模板制備和半導(dǎo)體測序芯片加載；在單次儀器運(yùn)行中，可設(shè)計(jì)≥8個(gè)樣本進(jìn)行的自動化文庫生成，并能用于≥8個(gè)樣本的模板制備；22實(shí)現(xiàn)全自動的模板制備和芯片上樣流程，在單個(gè)系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)全自動化。支持多種DNA和RNA文庫的模板制備；23最短手工操作時(shí)間不大于15分鐘，每次運(yùn)行≥2塊半導(dǎo)體測序芯片，可實(shí)現(xiàn)在測序系統(tǒng)的單日流程中測序；★24支持賽默飛ABIS5半導(dǎo)體測序：支持半導(dǎo)體芯片以及相關(guān)測序試劑；★25可實(shí)現(xiàn)對模板化的ISP的制備以及模板陽性的ISP到半導(dǎo)體芯片的上樣覆蓋所有步驟，包括乳化、混合物的制備和擴(kuò)增、ISP回收、富集和芯片上樣。26配有觸摸屏界面；27可視系統(tǒng)讀取條形碼，能夠主動正確識別樣品、芯片和試劑，減少用戶引入的誤差和人為因素造成的差異性；28通過與測序儀軟件或LIMS系統(tǒng)整合而實(shí)現(xiàn)主動的樣品追蹤，無需手動干預(yù)。29有可視系統(tǒng)能夠開展設(shè)置檢查，包括試劑和耗材上樣及校準(zhǔn)，以及試劑和耗材卸載檢查和診斷；210整機(jī)（含所有第三方產(chǎn)品）質(zhì)保一年。投標(biāo)人承諾所投設(shè)備中標(biāo)后驗(yàn)收前，向招標(biāo)人設(shè)備管理職能部門提供設(shè)備制造商出具的質(zhì)保承諾函；211詳細(xì)配置清單：主機(jī)一臺、數(shù)據(jù)交換機(jī)1套、數(shù)據(jù)線等。3核酸擴(kuò)增分析模塊31功能：同時(shí)具備信息掃碼錄入、核酸提取、核酸擴(kuò)增、實(shí)時(shí)定量/定性分析等功能，支持各類樣本管原管上機(jī)，上述全流程在對應(yīng)模塊內(nèi)完成，無需跨儀器或跨模塊操作；32實(shí)驗(yàn)流程：樣本信息、提取試劑盒信息及程序、擴(kuò)增檢測試劑盒信息及程序通過設(shè)備掃碼識別，自動調(diào)用實(shí)驗(yàn)流程，樣本上機(jī)后至結(jié)果報(bào)告過程中無需任何手工操作；33開放平臺：實(shí)驗(yàn)程序可編輯，支持各類基于熒光擴(kuò)增核酸檢測技術(shù)原理的試劑上機(jī)檢測，含熒光定量PCR方法學(xué)試劑和實(shí)時(shí)熒光恒溫?cái)U(kuò)增方法學(xué)試劑等；34檢測項(xiàng)目可靈活組合；樣本單次檢測可根據(jù)需求選擇項(xiàng)目組合，通過反應(yīng)管1-4管自由組合形式，實(shí)現(xiàn)單次樣本核酸提取可進(jìn)行不同項(xiàng)目組合的同批檢測；35配套試劑和耗材均為單人份預(yù)分裝形式，使用時(shí)無需再配置及分裝；★36運(yùn)行時(shí)間：≤60分鐘完成多靶標(biāo)核酸檢測（配套試劑需提供實(shí)驗(yàn)程序截圖證明）；★37軟件判讀功能：實(shí)驗(yàn)過程中實(shí)時(shí)采集熒光信號并自動生成實(shí)時(shí)熒光曲線，后續(xù)可提供分析軟件，可通過對熒光信號變化的分析實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)自動判讀和檢測結(jié)果報(bào)告，同時(shí)可以提供原始熒光曲線供人工判讀（提供結(jié)果實(shí)時(shí)判讀界面截圖證明，包括實(shí)驗(yàn)過程中判讀界面截圖和實(shí)驗(yàn)結(jié)束后判斷界面截圖）；38數(shù)據(jù)導(dǎo)出：實(shí)驗(yàn)結(jié)果可自動上傳實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（如LIS、HIS），也可以手動導(dǎo)出至U盤用來備份分析；39．?dāng)?shù)據(jù)存儲：可存儲≥20000個(gè)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目文件/實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)文件；310電源要求：100V-240V，寬電壓范圍設(shè)計(jì)，適應(yīng)多變的現(xiàn)場電源條件，符合分子POCT設(shè)備適用場景定位；311樣本通量：支持1-8樣本隨到隨檢；312樣本類型：呼吸道拭子樣本、肺泡灌洗液、血液、肛拭子、生殖拭子、以及預(yù)處理后的痰液、糞便等復(fù)雜樣本；313樣本上樣量：100-1000μL；★314加樣模式：支持樣本管上機(jī)，無需手工轉(zhuǎn)移樣本，儀器自動完成加樣；★315適配常見多種規(guī)格樣本管：15ml、5ml、10ml、12ml等，滿足用戶處各種來源樣本的原管上機(jī)需求，減少手工操作和樣本浪費(fèi)；316核酸提取方法：標(biāo)準(zhǔn)磁珠法提取核酸DNA/RNA，純度高；317樣本單次提取檢測最大熒光通道個(gè)數(shù)：≥16個(gè)，適配用戶常用的常規(guī)qPCR方法學(xué)試劑時(shí)，樣本單次提取檢測最大檢測靶標(biāo)數(shù)≥15個(gè)（不含內(nèi)標(biāo)）；318各樣本獨(dú)立對應(yīng)檢測倉位，各檢測倉位包含四個(gè)反應(yīng)孔位；各樣本檢測倉相互獨(dú)立，互不干涉，可并行檢測不同項(xiàng)目；319擴(kuò)增反應(yīng)體積：10-50μL；320樣本上樣量：100-1000μL；321配套試劑：支持凍干試劑以及液體試劑，配套試劑均包含內(nèi)源性內(nèi)參，用于監(jiān)控樣本采集質(zhì)量；★322適配試劑盒覆蓋病原體、分型和耐藥基因等≥180個(gè)；★323適配試劑盒包含致病菌腹瀉癥候群核酸多重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測試劑盒，病原體靶標(biāo)≥22種；★324適配試劑盒包含致病菌腦炎腦膜炎癥候群核酸多重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測試劑盒，病原體靶標(biāo)≥11種；★325適配試劑盒包含呼吸道病原體核酸多重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測試劑盒，病原體靶標(biāo)包含≥22種；