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紅塔區(qū) 2025-11-11 869KB 業(yè)主:玉溪市人民醫(yī)院
內(nèi)容簡介

標(biāo)包序號項目名稱貨物名稱技術(shù)參數(shù)是否允許進(jìn)口年預(yù)計金額(萬元)備注11腺病毒核酸檢測試劑盒等項目腺病毒核酸檢測試劑盒1、最低檢出限≤200copies/ml。2、適用機型:適用于ABI7500和天隆Gentier96R實時熒光定量PCR檢測系統(tǒng)等實時熒光定量PCR儀。3樣本類型:鼻/咽拭子;4內(nèi)源性內(nèi)部設(shè)計,監(jiān)控樣本采集、核酸提取和擴增檢測的全流程,有效減少假陰性結(jié)果的出現(xiàn)。否512百日咳桿菌核酸檢測試劑盒1、最低檢出限≤400copies/ml。2、適用機型:適用于ABI7500和天隆Gentier96R實時熒光定量PCR檢測系統(tǒng)等實時熒光定量PCR儀。3樣本類型:鼻/咽拭子;4內(nèi)源性內(nèi)部設(shè)計,監(jiān)控樣本采集、核酸提取和擴增檢測的全流程,有效減少假陰性結(jié)果的出現(xiàn)。否21免疫球蛋白G1測定試劑盒等項目免疫球蛋白G1測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)用于檢測免疫球蛋白G1測定,具有注冊證,效期≥12個月,開封效期≥28天,批內(nèi)重復(fù)性≤10%,批間重復(fù)性≤15%,試劑更換批次頻率≥半年/批次。適用Iflash3000-G全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀配套使用試劑。否23需配套亞輝龍TFLASH3000化學(xué)發(fā)光儀使用2免疫球蛋白G2測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)用于檢測免疫球蛋白G2測定,具有注冊證,效期≥12個月,開封效期≥28天,批內(nèi)重復(fù)性≤10%,批間重復(fù)性≤15%,試劑更換批次頻率≥半年/批次。適用Iflash3000-G全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀配套使用試劑。否3免疫球蛋白G3測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)用于檢測免疫球蛋白G3測定,具有注冊證,效期≥12個月,開封效期≥28天,批內(nèi)重復(fù)性≤10%,批間重復(fù)性≤15%,試劑更換批次頻率≥半年/批次。適用Iflash3000-G全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀配套使用試劑。否4免疫球蛋白G4測定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)用于檢測免疫球蛋白G4測定,具有注冊證,效期≥12個月,開封效期≥28天,批內(nèi)重復(fù)性≤10%,批間重復(fù)性≤15%,試劑更換批次頻率≥半年/批次。適用Iflash3000-G全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀配套使用試劑。否5強化清洗液45mL/瓶,2瓶/盒,用于全自動化學(xué)發(fā)光測定儀的日常維護和保養(yǎng),Iflash3000-G全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀配套使用試劑。否6清洗液10L/瓶,用于檢測過程中反應(yīng)體系的清洗,以便于對待測物質(zhì)進(jìn)行體外檢測,Iflash3000-G全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀配套使用試劑。否31生化多項質(zhì)控品等項目生化多項質(zhì)控品1、基質(zhì):人源基質(zhì)。2、性狀:液體。3、所含分析物:涵蓋生化組項目超過≥40項。4、所含分析物濃度水平:需提供低水平、正常水平、高水平三個濃度水平,且能覆蓋臨床醫(yī)學(xué)決定水平。5、穩(wěn)定性:有較好的穩(wěn)定性,在2-8℃開瓶穩(wěn)定期所有項目包括膽紅素穩(wěn)定期≥7天。6、能提供完整產(chǎn)品說明書及產(chǎn)品注冊證。7、能提供完善的持續(xù)教育計劃和專業(yè)的售后服務(wù)方案。需提供室內(nèi)質(zhì)控管理、室內(nèi)質(zhì)控室間化比對(多實驗室間管理)、室間質(zhì)評管理等對應(yīng)軟件進(jìn)行配套分析。是362腦脊液質(zhì)控品1、基質(zhì):人源基質(zhì)。2、性狀:液體。3、所含分析物:涵蓋生化組腦脊液項目白蛋白,總蛋白,氯化物,葡萄糖,免疫球蛋白4、所含分析物濃度水平:需提供兩個個濃度水平,且能覆蓋臨床醫(yī)學(xué)決定水平得滿分。5、穩(wěn)定性:有較好的穩(wěn)定性,在2-8℃開瓶穩(wěn)定期所有項目穩(wěn)定期≥15天。6、能提供完整產(chǎn)品說明書及產(chǎn)品注冊證。7、能提供完善的持續(xù)教育計劃和專業(yè)的售后服務(wù)方案。需提供室內(nèi)質(zhì)控管理、室內(nèi)質(zhì)控室間化比對(多實驗室間管理)、室間質(zhì)評管理等對應(yīng)軟件進(jìn)行配套分析。是3尿液生化多項質(zhì)控品1、基質(zhì):人源基質(zhì)。2、性狀:液體。3、所含分析物:涵蓋生化組尿液檢驗項目總蛋白,微量白蛋白,鉀、鈉、氯、鈣、磷、尿酸、尿素氮、淀粉酶、鎂。4、所含分析物濃度水平:需提供兩個個濃度水平,且能覆蓋臨床醫(yī)學(xué)決定水平。5、穩(wěn)定性:有較好的穩(wěn)定性,在2-8℃開瓶穩(wěn)定期所有項目穩(wěn)定期≥15天。6、能提供完整產(chǎn)品說明書及產(chǎn)品注冊證。7、能提供完善的持續(xù)教育計劃和專業(yè)的售后服務(wù)方案。需提供室內(nèi)質(zhì)控管理、室內(nèi)質(zhì)控室間化比對(多實驗室間管理)、室間質(zhì)評管理等對應(yīng)軟件進(jìn)行配套分析。是4蛋白質(zhì)多項質(zhì)控品1、基質(zhì):人源基質(zhì)。2、性狀:液體。3、所含分析物:涵蓋生化組項目≥超過15項。4、所含分析物濃度水平:需提供低水平、正常水平、高水平三個濃度水平,且能覆蓋臨床醫(yī)學(xué)決定水平。5、穩(wěn)定性:有較好的穩(wěn)定性,在2-8℃開瓶穩(wěn)定期所有項目包括膽紅素穩(wěn)定期≥30天。6、能提供完整產(chǎn)品說明書及產(chǎn)品注冊證。7、能提供完善的持續(xù)教育計劃和專業(yè)的售后服務(wù)方案。需提供室內(nèi)質(zhì)控管理、室內(nèi)質(zhì)控室間化比對(多實驗室間管理)、室間質(zhì)評管理等對應(yīng)軟件進(jìn)行配套分析。是41ToRCHIgG質(zhì)控品項目ToRCHIgG質(zhì)控品1、基質(zhì):人源基質(zhì)。2、性狀:液體、凍干粉。3、所含分析物:需包含弓形蟲IgG/IgM、巨細(xì)胞病毒IgG/IgM、單純皰疹病毒1型IgG、2型IgG、風(fēng)疹病毒IgG/IgM。4、所含分析物濃度水平:需提供陰性、陽性兩個水平。5、穩(wěn)定性:有較好的穩(wěn)定性,在2-8℃開瓶穩(wěn)定期≥60天。6、能提供完整產(chǎn)品說明書及產(chǎn)品注冊證。7、能提供完善的持續(xù)教育計劃和專業(yè)的售后服務(wù)方案。需提供室內(nèi)質(zhì)控管理、室內(nèi)質(zhì)控室間化比對(多實驗室間管理)、室間質(zhì)評管理等對應(yīng)軟件進(jìn)行配套分析。是451抗磷脂酶A2受體抗體測定試劑盒等項目抗磷脂酶A2受體抗體測定試劑盒用于檢測抗磷脂酶A2受體抗體,具有注冊證,規(guī)格100T/盒,效期≥12個月,開封效期≥30天,批內(nèi)重復(fù)性≤10%,批間重復(fù)性≤15%,試劑更換批次頻率≥半年/批次。適用TesmiF4000全自動流式熒光發(fā)光免疫分析儀配套試劑。否10需配套TesmiF4000全自動流式熒光發(fā)光免疫分析儀使用。61凝血檢測五聯(lián)卡等項目凝血檢測五聯(lián)卡適用于LA-100手持式凝血分析儀,五聯(lián)檢測卡(凝血酶原時間/活化部分凝血活酶時間/纖維蛋白原/凝血酶時間/活化凝血時間)否165配套南京嵐煜LA-100ATC檢測儀設(shè)備使用71消毒濕巾等項目消毒濕巾用于重癥監(jiān)護室(ICU)血液透析中心等重點科室的床頭柜、床單元等物體表面的擦拭消毒。血透機及呼吸機等診療器材表面的擦拭消毒。由無紡布浸潤復(fù)合雙鏈季銨鹽消毒液制成,有效成分含量為2200mg/L-2800mg/L,可以起到清潔和消毒作用??蓺缒c道致病菌、化膿性球菌、醫(yī)院常見感染細(xì)菌。否3需提供樣品81一次性使用取石網(wǎng)籃(鎳鈦合金)等項目一次性使用取石網(wǎng)籃(鎳鈦合金)一次性使用取石網(wǎng)籃(鎳鈦合金)1、產(chǎn)品由推拉手柄、注射手柄(滑動手環(huán))、鞘管、網(wǎng)籃組件和網(wǎng)籃頭部組成。2、該產(chǎn)品用于ERCP手術(shù)取石;3、推拉手柄(滑動手環(huán))材質(zhì):丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)注射手柄材質(zhì):尼?鞘管材質(zhì):聚四氟乙烯網(wǎng)籃組件材質(zhì):鎳鈦合金網(wǎng)籃頭部材質(zhì):Y12Cr18Ni94、網(wǎng)籃開幅W(∞/-20%)(mm):10、15、20、25、30網(wǎng)籃有效長度L(∞/-20%)(mm):20、30、40、50、60插入部分最大寬度(mm):18、24、32工作長度±3%(mm):700、1950網(wǎng)籃頭端形狀:普通型、螺旋形手柄類型:單手手柄、雙手手柄否46需提供樣品備注:1、上述耗材采購項目,在采購項目評審中如果無法通過樣品和響應(yīng)文件的內(nèi)容進(jìn)行評判是否滿足臨床使用需求,確需進(jìn)行試用的,成交候選供應(yīng)商需配合院方做好產(chǎn)品試用工作,試用結(jié)果如不滿足臨床使用要求的,則本項目重新組織采購。2、報價明細(xì):所報單價必須同一注冊證下所有最新規(guī)格型號。

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