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病理類投標(biāo)報價表序號疾病類型項目項目注釋類型收費編碼單項單價（元）預(yù)計數(shù)量（人次）預(yù)計總價（元）權(quán)重系數(shù)（%）投標(biāo)下浮率（%）單項加權(quán)下浮率（%）1腎臟疾病腎臟穿刺病理標(biāo)本檢測穿刺組織活檢檢查與診斷+特殊染色及酶組織化學(xué)染色診斷+透射電鏡檢查+免疫熒光染色診斷；包含的三項特殊染色檢測分別是：PAS、MASSON、PASM，包含的五項免疫熒光檢測分別是：IgG、IgA、IgM、C3、C1q，普通透射電鏡檢測（包含特殊染色1項：甲苯胺藍(lán)）及圖文6張形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)27030000111906*2754=J3*K3270500001×4270500003×5270600001270800006×62肺癌肺癌基因突變檢測1、共檢測14個與肺癌相關(guān)基因的全外顯子區(qū)域；基因250700031F×13×100%2990200598000009223=J8*K82、指導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌靶向治療療效評估；3、非小細(xì)胞肺癌預(yù)后相關(guān)基因，如TP53、RB1等；4、檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI）126個位點，評估免疫治療療效；5、附帶20個化療基因，評估化療療效及毒副作用評估。3肺癌肺癌基因突變檢測1、共檢測68個與肺癌相關(guān)基因的全外顯子區(qū)域；基因250700031F×26×100%598050299000004611=J13*K132、指導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌靶向治療療效評估；3、非小細(xì)胞肺癌預(yù)后相關(guān)基因，如TP53、RB1等；4、檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI）126個位點，評估免疫治療療效；5、附帶20個化療基因，評估化療療效及毒副作用評估；6、常見遺傳性腫瘤易感基因，評估遺傳風(fēng)險。NCCN指南指出未經(jīng)EGFR-TKI治療即發(fā)現(xiàn)T790M突變的NSCLC患者需進(jìn)行家系遺傳篩查；7、免疫療效預(yù)測因子：療效正相關(guān)潛在預(yù)測因子；療效負(fù)相關(guān)潛在預(yù)測因子；超進(jìn)展預(yù)測因子。4實體腫瘤腫瘤術(shù)后分子微殘留（MRD）基因檢測二代測序法檢測腫瘤術(shù)后分子微殘留（MRD）60基因基因250700031F×73×100%*00011258=J20*K205甲狀腺癌甲狀腺癌個體化用藥基因檢測基礎(chǔ)版（組織）1、共檢測14個與甲狀腺癌相關(guān)基因的全外顯子區(qū)域；基因250700031F×13×100%260050*5=J21*K212、分化型甲狀腺癌（DTC）危險分層及預(yù)后評估；3、分化型甲狀腺癌（DTC）靶向治療療效評估；4、未分化癌（ATC）靶向治療療效評估；5、髓樣癌（MTC）靶向治療療效評估；6、檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI）126個位點，評估免疫治療療效；7、附帶20個化療基因，評估化療療效及毒副作用評估。6甲狀腺癌甲狀腺癌個體化用藥基因檢測精選版（組織）1、共檢測68個與甲狀腺癌相關(guān)基因的全外顯子區(qū)域；基因250700031F×26×100%52005026000000401=J28*K282、分化型甲狀腺癌（DTC）危險分層及預(yù)后評估；3、分化型甲狀腺癌（DTC）靶向治療療效評估；4、未分化癌（ATC）靶向治療療效評估；5、髓樣癌（MTC）靶向治療療效評估；6、髓樣癌（MTC）遺傳風(fēng)險評估（RET基因），患者如檢出胚系突變，可附贈兩名直系親屬家系篩查；7、檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI）126個位點，評估免疫治療療效；8、附帶20個化療基因，評估化療療效及毒副作用評估。9、免疫療效預(yù)測因子：療效正相關(guān)潛在預(yù)測因子；療效負(fù)相關(guān)潛在預(yù)測因子；超進(jìn)展預(yù)測因子。7實體腫瘤同源重組修復(fù)基因（HRR）HRR個體化用藥基礎(chǔ)檢測（組織）：20個HRR通路基因，提示患者是否可以從PARP抑制劑的治療中獲益?；?50700031F×13×100%260050*5=J37*K378感染性疾病呼吸系統(tǒng)病原體靶向檢測檢測呼吸系統(tǒng)相關(guān)常見的細(xì)菌138種，真菌41種，DNA病毒34種，RNA病毒61種，支原體/衣原體/立克次體15種，寄生蟲10種基因250403065-1×14×80%72245036120000557=J38*K389宮頸癌宮頸疾病精準(zhǔn)篩查（HPV分型與人基因組整合）宮頸癌個體化用藥基礎(chǔ)套餐（組織）：檢測18種HPV亞型：HPV-16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等宮頸癌高危亞型和26、53、66、73、82中危亞型，同時檢測HPVDNA與宿主DNA整合情況?；?50700031F×13×100%260020052000000802=J39*K3910卵巢癌卵巢癌HRR+HRD檢測1、共檢測140個與卵巢癌相關(guān)基因的全外顯子區(qū)域；基因250700031F×39×100%78001078000001203=J40*K402、提供同源重組缺陷修復(fù)缺陷（HRD）評分，評估PARPi藥物療效。HRD陽性卵巢癌患者使用奧拉帕利+貝伐珠單抗已納入醫(yī)保范疇；3、提供BRCA1/2基因在內(nèi)的同源重組修復(fù)通路（HRR）檢測結(jié)果，評估PARPi藥物療效。4、指導(dǎo)卵巢癌癌靶向治療（NTRK1/2/3，RET、BRAF等基因）療效評估；5、檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI）126個位點，評估免疫治療療效；6、附帶20個化療基因，評估化療療效及毒副作用評估。7、常見遺傳性腫瘤易感基因，評估遺傳風(fēng)險。包括卵巢癌常見遺傳易感基因:BRCA1/2、PALB2等基因?；颊呷鐧z出胚系突變，可附贈兩名直系親屬家系篩查；8、免疫療效預(yù)測因子：療效正相關(guān)潛在預(yù)測因子；療效負(fù)相關(guān)潛在預(yù)測因子；超進(jìn)展預(yù)測因子。11膠質(zhì)瘤腦膠質(zhì)瘤基因檢測本檢測項目覆蓋15個與腦膠質(zhì)瘤相關(guān)的基因，主要包含指南推薦的BRAF（exon11、exon15）、IDH1（exon4、exon6）、IDH2（exon4）、TERT（UTR）、1p19q聯(lián)合缺失、MGMT啟動子甲基化，ATRX突變、H3F3A突變、HIST1H3突變、EGFR突變、TP53突變、PTEN突變、PIK3CA突變、CDKN2A突變和CDKN2B突變?；?50700031F×30×100%600020120000001851=J48*K4812前列腺癌前列腺癌HRR基因檢測（個體化用藥）基礎(chǔ)版1、共檢測24個與前列腺癌相關(guān)基因的全外顯子區(qū)域；基因250700031F×13×100%26002052000000802=J49*K492、提供BRCA1/2基因在內(nèi)的同源重組修復(fù)通路（HRR）檢測結(jié)果，評估PARPi藥物療效。3、指導(dǎo)泛癌靶點靶向治療（NTRK1/2/3，RET、BRAF等基因）療效評估；4、檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI）126個位點，評估免疫治療療效；5、附帶20個化療基因，評估化療療效及毒副作用評估。6、前列腺癌癌預(yù)后相關(guān)基因，如TP53、RB1等。13前列腺癌前列腺癌HRR基因檢測（個體化用藥）精選版1、共檢測76個與前列腺癌相關(guān)基因的全外顯子區(qū)域；基因250700031F×26×100%520020104000001604=J55*K552、提供BRCA1/2基因在內(nèi)的同源重組修復(fù)通路（HRR）檢測結(jié)果，評估PARPi藥物療效。3、指導(dǎo)泛癌靶點靶向治療（NTRK1/2/3，RET、BRAF等基因）療效評估；4、檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI）126個位點，評估免疫治療療效；5、附帶20個化療基因，評估化療療效及毒副作用評估。6、前列腺癌癌預(yù)后相關(guān)基因，如TP53、RB1等；7、常見遺傳性腫瘤易感基因，評估遺傳風(fēng)險。包括前列腺癌癌常見遺傳易感基因:BRCA1/2、林奇綜合征5基因等?；颊呷鐧z出胚系突變，可附贈兩名直系親屬家系篩查；8、免疫療效預(yù)測因子：療效正相關(guān)潛在預(yù)測因子；療效負(fù)相關(guān)潛在預(yù)測因子；超進(jìn)展預(yù)測因子。14乳腺癌乳腺癌個體化用藥基因檢測（組織）基礎(chǔ)版1、共檢測12個與乳腺癌相關(guān)基因的全外顯子區(qū)域；基因250700031F×13×100%260010026000000401=J63*K632、指導(dǎo)乳腺癌靶向治療療效評估；3、包含ERBB（HER-2）擴增檢測；4、檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI）126個位點，評估免疫治療療效；5、附帶20個化療基因，評估化療療效及毒副作用評估。15乳腺癌乳腺癌個體化用藥基因檢測（組織）精選版1、共檢測76個與乳腺癌相關(guān)基因的全外顯子區(qū)域；基因250700031F×26×100%5200502600000000401=J68*K682、指導(dǎo)乳腺癌靶向治療療效評估；3、檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI）126個位點，評估免疫治療療效；4、附帶20個化療基因，評估化療療效及毒副作用評估；5、常見遺傳性腫瘤易感基因，評估遺傳風(fēng)險。包括乳腺癌常見遺傳相關(guān)基因BRCA1/2、PALB2等?；颊呷鐧z出胚系突變，可附贈兩名直系親屬家系篩查；6、免疫療效預(yù)測因子：療效正相關(guān)潛在預(yù)測因子；療效負(fù)相關(guān)潛在預(yù)測因子；超進(jìn)展預(yù)測因子；16子宮內(nèi)膜癌子宮內(nèi)膜癌甲基化檢測CELF4、BMP3、ZSCAN12基因甲基化檢測基因甲基化270700006F99610099600001536=J74*K7417病理會診疑難病理會診高級職稱病理醫(yī)師主持的專家組會診+顯微鏡圖片4張會診270800006×4×100%;270800007×1×100%*0137=J75*K7518急性淋巴細(xì)胞淋巴瘤/白血病ph-likeALLFISH7探針重排套餐檢測ABL1、ABL2、CSF1R、PDGFRB、CRLF2、JAK2、EPOR重排，用于B-ALL的預(yù)后評估。原位雜交250700017-5×5×100%37702075400001163=J76*K7619急性淋巴細(xì)胞淋巴瘤/白血病ALL相關(guān)基因突變及融合檢測對ALL共74個位點進(jìn)行檢測，包括BCR::ABL1(P190,P210,P230）、BCR::ABL1其它融合類型、PML::RARA（bcr1、bcr2、bcr3型）、ETV6::RUNX1、RUNX1::RUNX1T1(AML1::ETO)、CBFB::MYH11、TCF3::PBX1、STIL::TAL1（STL-TAL1）、SET::NUP214（SET-CAN）、FUS::ERG、DEK::NUP214（DEK-CAN）、TCF3::HLF、PICALM::MLLT10、NPM::MLF1、KMT2A::AFF1、KMT2A::MLLT3、KMT2A::MLLT10、KMT2A::AFDN（MLL-AF6）、KMT2A::MLLT1、KMT2A::MLLT6、KMT2A::MLLT11、KMT2A::FOXO4、KMT2A::ELL（MLL-ELL）、RARA相關(guān)融合（STAT5B::RARA）、RARA相關(guān)融合（PRKAR1A::RARA）、RARA相關(guān)融合（NuMA1::RARA）、RARA相關(guān)融合（FIP1L1::RARA）、NPM1::RARA、ZBTB16::RARA、NUP98相關(guān)融合NUP98::HOXD13、NUP98相關(guān)融合NUP98::HOXC11、NUP98相關(guān)融合NUP98::HOXA9、NUP98相關(guān)融合NUP98::HOXA13、NUP98相關(guān)融合NUP98::HOXA11、NUP98相關(guān)融合NUP98::PRRX1（NUP98-PMX1）、RUNX1::CBFA2T3（RUNX1-MTG16）、FIP1L1::PDGFRA、ETV6::PDGFRB、ETV6::PDGFRA、ETV6::ABL1、KMT2A::EPS15（MLL-AF1P）、MNX1::ETV6、RUNX1::MECOM（AML-MDS1/EVI1）、RUNX1::RPL22（RUNX1-EAP）、KMT2A::CREBBP、EML1::ABL1、BCR::FGFR1、ZMYM2::FGFR1、RPN::EVI1、KAT6A::CREBBP、NPM1::ALK、RBM15::MRTFA（RBM15-MLK1）、CBFA2T3::GLS2、RARA相關(guān)融合（NABP1::RARA）、RARA相關(guān)融合（BCOR::RARA）、NUP98相關(guān)融合NUP98::TOP1、NUP98相關(guān)融合NUP98::RARG、NUP98相關(guān)融合NUP98::NSD1、NUP98相關(guān)融合NUP98::KDM5A、WT1、HOX11、HOX11L2、RARA相關(guān)融合STAT3::RARA、RARA相關(guān)融合IRF2BP2::RARA、RARA相關(guān)融合TBL1XR1::RARA、RARA相關(guān)融合THRAP3::RARA、RARA相關(guān)融合NAB2::RARA、UBTF::ATXN7L3、EVI1、ETV6::MECOM、PCM1::JAK2、TCF4::HLF、ETV6::FLT3、KMT2A-PTD、KMT2A::TET1?；?50700017-1×12×80%;250700031F×22×80%532576201065152001643=J77*K77采用高通量測序的方法，對共54個位點進(jìn)行檢測，包括ABL1、BRAF、CDKN2A、CDKN2B、DNMT3A、EP300、ETV6、EZH2、FBXW7、FLT3、GATA3、IKZF1、IL7R、JAK1、JAK2、JAK3、KRAS、NOTCH1、NRAS、PAX5、PTEN、RB1、RUNX1、SH2B3、TP53、BTG1、CREBBP、CRLF2、NT5C2、EBF1、EED、PHF6、STAT5B、IDH1、SUZ12、IDH2、MAPK1、CCND3、STAT3、ATM、KDM6A、MYC、KMT2A、NF1、TBL1XR1、KMT2C、TCF3、CEBPA、KMT2D、PIK3CD、TET2、CARD11、GATA2、SETD2。20急性髓系白血?。ˋML)AML相關(guān)FISH套餐PML/RARA融合基因探針檢測、BCR/ABL1融合基因探針檢測、AML1/ETO融合基因探針檢測、CBFβ重排探針FISH檢測、ETV6-RUNX1(TEL-AML1)融合基因（FISH）原位雜交250700017-5×5×100%377050*7=J79*K7921慢性骨髓增殖性腫瘤（MPN)MPN相關(guān)基因突變及融合檢測本項目采用RT-PCR的方法，對共74個位點進(jìn)行檢測，包括BCR::ABL1(P190,P210,P230）、BCR::ABL1其它融合類型、PML::RARA（bcr1、bcr2、bcr3型）、ETV6::RUNX1、RUNX1::RUNX1T1(AML1::ETO)、CBFB::MYH11、TCF3::PBX1、STIL::TAL1（STL-TAL1）、SET::NUP214（SET-CAN）、FUS::ERG、DEK::NUP214（DEK-CAN）、TCF3::HLF、PICALM::MLLT10、NPM::MLF1、KMT2A::AFF1、KMT2A::MLLT3、KMT2A::MLLT10、KMT2A::AFDN（MLL-AF6）、KMT2A::MLLT1、KMT2A::MLLT6、KMT2A::MLLT11、KMT2A::FOXO4、KMT2A::ELL（MLL-ELL）、RARA相關(guān)融合（STAT5B::RARA）、RARA相關(guān)融合（PRKAR1A::RARA）、RARA相關(guān)融合（NuMA1::RARA）、RARA相關(guān)融合（FIP1L1::RARA）、NPM1::RARA、ZBTB16::RARA、NUP98相關(guān)融合NUP98::HOXD13、NUP98相關(guān)融合NUP98::HOXC11、NUP98相關(guān)融合NUP98::HOXA9、NUP98相關(guān)融合NUP98::HOXA13、NUP98相關(guān)融合NUP98::HOXA11、NUP98相關(guān)融合NUP98::PRRX1（NUP98-PMX1）、RUNX1::CBFA2T3（RUNX1-MTG16）、FIP1L1::PDGFRA、ETV6::PDGFRB、ETV6::PDGFRA、ETV6::ABL1、KMT2A::EPS15（MLL-AF1P）、MNX1::ETV6、RUNX1::MECOM（AML-MDS1/EVI1）、RUNX1::RPL22（RUNX1-EAP）、KMT2A::CREBBP、EML1::ABL1、BCR::FGFR1、ZMYM2::FGFR1、RPN::EVI1、KAT6A::CREBBP、NPM1::ALK、RBM15::MRTFA（RBM15-MLK1）、CBFA2T3::GLS2、RARA相關(guān)融合（NABP1::RARA）、RARA相關(guān)融合（BCOR::RARA）、NUP98相關(guān)融合NUP98::TOP1、NUP98相關(guān)融合NUP98::RARG、NUP98相關(guān)融合NUP98::NSD1、NUP98相關(guān)融合NUP98::KDM5A、WT1、HOX11、HOX11L2、RARA相關(guān)融合STAT3::RARA、RARA相關(guān)融合IRF2BP2::RARA、RARA相關(guān)融合TBL1XR1::RARA、RARA相關(guān)融合THRAP3::RARA、RARA相關(guān)融合NAB2::RARA、UBTF::ATXN7L3、EVI1、ETV6::MECOM、PCM1::JAK2、TCF4::HLF、ETV6::FLT3、KMT2A-PTD、KMT2A::TET1。基因250700017-1×12×80%;250700031F×20×80%49577650247888003823=J80*K80采用高通量測序的方法，對共25個位點進(jìn)行檢測，包括ASXL1、CBL、DNMT3A、ETV6、EZH2、IDH1、IDH2、JAK2、NRAS、KRAS、RUNX1、SETBP1、SF3B1、SRSF2、TET2、Tp53、U2AF1、ZRSR2、CALR、MPL、SH2B3、CSF3R、BCOR、BCORL1、PIGA、CEBPA、FLT3、KIT、NPM1、GATA2、MLL、PDGFRA、PHF6、Wt1、Nf1、PPM1D、STAG2、STAT3等基因全外顯子區(qū)域。22淋巴瘤淋巴瘤血液腫瘤NGS基因檢測（309基因）采用高通量測序+生物信息學(xué)的方法檢測淋巴瘤相關(guān)基因突變情況，包括ABCB1、ABCC1、ABCC2、ABL1、ACTB、AKT1、AKT2、ALK、APC、ARID1A、ARID1B、ARID2、ASXL1、ASXL2、ATM、ATR、ATRX、B2M、BAP1、BCL10、BCL11B、BCL2、BCL6、BCL7A、BCOR、BCORL1、BCR、BIRC3、BLM、BRAF、BRCA1、BRCA2、BRD4、BRIP1、BTG1、BTG2、BTK、CALR、CARD11、CBL、CBLB、CBLC、CCND1、CCND2、CCND3、CCT6B、CD22、CD274、CD28、CD58、CD70、CD79A、CD79B、CDA、CDK4、CDK6、CDKN1A、CDKN1B、CDKN2A、CDKN2B、CDKN2C、CEBPA、CEP72、CHD2、CHD8、CHEK2、CIITA、CPA2、CPS1、CREBBP、CRLF2、CSF1R、CSF3R、CSMD1、CTCF、CTLA4、CTNNB1、CUX1、CXCR4、DCK、DDX3X、DIS3、DNM2、DNMT3A、DOT1L、DROSHA、DTX1、DUSP2、EBF1、ECSIT、EED、EGFR、EP300、EPCAM、EPHA5、EPHA7、EPOR、ERBB2、ERG、ETNK1、ETS1、ETV6、EZH2、FANCA、FANCD2、FAS、FAT1、FBXO11、FBXW7、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、FLT3、FOLH1、FOXO1、FOXO3、FOXP1、GATA2、GATA3、GFI1、GNA13、GNAI2、GNB1、GNMT、GSTM1、H1-2、HAX1、HIST1H1C、HIST1H1D、HIST1H1E、HRAS、ID3、IDH1、IDH2、IGH、IGLL5、IKZF1、IKZF2、IKZF3、IL7R、INO80、INPP5D、IRF4、IRF8、ITK、ITPA、ITPKB、JAK1、JAK2、JAK3、KDM6A、KDR、KIT、KLF2、KLHL6、KMT2A、KMT2B、KMT2C、KMT2D、KRAS、KRT20、LEF1、LMO2、LRP1B、LRRK2、LYL1、LYN、MALT1、MAP2K1、MAP3K1、MAPK1、MCL1、MDM2、MDM4、MED12、MEF2B、MFHAS1、MLH1、MPEG1、MS4A1、MSH2、MSH6、MTHFR、MTOR、MTRR、MYB、MYC、MYCN、MYD88、MYOM2、NCF4、NF1、NFATC2、NFKBIA、NFKBIE、NOS3、NOTCH1、NOTCH2、NPM1、NRAS、NRXN3、NT5C2、NT5C3A、NTRK1、NTRK3、NUP98、P2RY8、PACSIN2、PALB2、PAX5、PC、PDCD1、PDCD1LG2、PDGFRA、PDGFRB、PHF6、PIK3CA、PIK3CD、PIK3CG、PIK3R1、PIM1、PLCG2、PML、PMS2、PNPLA3、POT1、PPM1D、PRDM1、PRF1、PRKDC、PTEN、PTPN11、PTPN2、PTPN6、PTPRD、PYGL、RAC2、RAD21、RAD50、RAF1、RARA、RB1、RELN、RET、RHOA、ROBO2、ROS1、RRM1、RRM2、RRM2B、RUNX1、S1PR2、SETBP1、SETD2、SETDB1、SF3B1、SGK1、SH2B3、SLC7A5、SLCO1B1、SMARCA4、SMARCB1、SMC1A、SOCS1、SOCS3、SOD2、SOX11、SPEN、SRP72、SRSF2、STAG2、STAT3、STAT4、STAT5A、STAT5B、STAT6、SUZ12、SYK、TAL1、TBL1XR1、TCF3、TCL1A、TERC、TERT、TET2、TET3、TMEM30A、TNFAIP3、TNFRSF14、TNFRSF17、TP53、TP63、TPMT、TRAF2、TRAF3、TYK2、U2AF1、U2AF2、UBR5、USP7、USP9X、WHSC1、WT1、XBP1、XPO1、ZAP70、ZMYM3、ZRSR2共309基因進(jìn)行檢測。基因250700031F×35×80%64403019320000298=J82*K8223B淋巴母細(xì)胞白血病/淋巴瘤（B-ALL/LBL）B-ALL相關(guān)基因突變檢測分子分型（48個基因）基因250700031F×*0000079=J83*K83ABL1,ATM,BLNK,BRAF,BTG1,CARD11,CDKN2A,CDKN2B,CREBBP,CRLF2,CSF3R,EBF1,EPOR,ERG,ETV6,EZH2,FBXW7,FLT3,GATA2,IKZF1,IKZF2,IKZF3,IL7R,JAK1,JAK2,JAK3,KDM6A,KMT2A,KMT2D,KRAS,MSH6,NF1,NRAS,NSD2,NT5C2,NTRK3,PAX5,PDGFRB,PTPN11,RB1,RUNX1,SETD2,SH2B3,TBL1XR1,TCF3,TP53,TPMT,TYK224T淋巴母細(xì)胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/LBL）T-ALL相關(guān)基因突變檢測分子分型（59個基因）基因250700031F×*0000079=J85*K85ABL1,ASXL1,ATM,BCL11B,BRAF,CARD11,CCND3,CDKN1A,CDKN1B,CDKN2A,CDKN2B,CREBBP,CTCF,DNM2,DNMT3A,EED,EP300,ETV6,EZH2,FBXW7,FLT3,GATA3,IDH1,IDH2,IKZF1,IL7R,JAK1,JAK3,KDM6A,KMT2A,KMT2C,KMT2D,KRAS,MED12,MTOR,MYC,NF1,NOTCH1,NRAS,NT5C2,PHF6,PIK3CA,PIK3CD,PIK3R1,PTEN,PTPN11,PTPN2,RB1,RPL10,RUNX1,SETD2,SH2B3,STAT3,STAT5B,SUZ12,TET2,TP53,TPMT,WT125淋巴瘤彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤相關(guān)基因突變檢測分子分型（27個基因）基因250700031F×11*001357=J87*K87BCL2,BCL6,BTG1,CARD11,CD79B,CDKN2A,CREBBP,DTX1,ETV6,EZH2,GNA13,ITPKB,KMT2D,MYC,MYD88,NFKBIA,NOTCH1,NOTCH2,PIM1,PRDM1,PTEN,SGK1,SOCS1,TET2,TNFAIP3,TNFRSF14,TP5326淋巴瘤濾泡淋巴瘤預(yù)后相關(guān)基因突變檢測分子分型（15個基因）基因250700031F×11*000543=J89*K89ARID1A,BCL2,CARD11,CD79B,CDKN2A,CDKN2B,CREBBP,EP300,EZH2,FOXO1,MAP2K1,MEF2B,STAT6,TNFRSF14,TP53染色體數(shù)目（3個基因）2p+,6q-,1p36-27淋巴瘤IGH/BCL6融合基因檢測IGH/BCL6融合基因檢測（骨髓、FISH)基因250700017-57545037700000581=J93*K9328淋巴瘤/白血病CLL/SLL相關(guān)基因測序檢測覆蓋了與CLL/SLL密切相關(guān)的【41個基因變異】ATM、ARID1A、ASXL1、BCL2、BCOR、BIRC3、BRAF、BTK、CDKN2A、CDKN2B、CHD2、DDX3X、EGR2、FBXW7、HIST1H1E、IKZF3、IRF4、ITPKB、KLHL6、KMT2D、KRAS、MAP2K1、MED12、MGA、MYC、MYD88、NFKBIE、NOTCH、NRAS、PAX5、PLCG2、POT1、PTPN11、RPS15、SETD2、SF3B1、SPEN、TP53、TRAF3、XPO1、ZMYM3。套餐主要包含以上基因的單核苷酸變異（SNV），小片段缺失和插入（indel）和拷貝數(shù)異常（CNV，部分基因/區(qū)域）?；?50700031F×19304050*4=J94*K9429淋巴瘤B細(xì)胞克隆性評估對免疫球蛋白（Ig）基因（IgH+IgK+IgL）的重排進(jìn)行檢測。用于B淋巴細(xì)胞腫瘤或漿細(xì)胞克隆的臨床輔助診斷?；?70700007F（自主定價）*5001162=J95*K9530淋巴瘤T細(xì)胞克隆性評估對T細(xì)胞受體（TCR）基因的重排（含TCRB+TCRG+TCRD重排）進(jìn)行分析檢測，可用于評估T淋巴細(xì)胞的克隆性增殖，輔助臨床對T淋巴系統(tǒng)惡性腫進(jìn)行診斷?；?70700007F（自主定價）*3000697=J96*K9631淋巴瘤IGH-PAX5融合基因檢測IGH-PAX5融合基因檢測（骨髓，F(xiàn)ISH）原位雜交250700017-5×*000581=J97*K9732淋巴瘤MALT1基因重排檢測MALT1基因重排檢測(FISH)原位雜交250700017-5×*000233=J98*K9833淋巴瘤11q基因異常檢測11q基因異常檢測（FISH）原位雜交250700017-57545037700000581=J99*K9934淋巴瘤多發(fā)性骨髓瘤遺傳學(xué)FISH檢測（MM6項）單項包括RB1(13q14)探針FISH檢測（13q-）、TP53/CEP17探針FISH檢測(17p-)、IGH/MAF探針FISH檢測、IGH/FGFR3探針FISH檢測、CD138磁珠富集、CKS1B/CDKN2C探針FISH檢測(1q21)、IGH/CCND1探針FISH檢測，用于多發(fā)性骨髓瘤（MM）的預(yù)后。原位雜交250700017-5×5377050*7=J100*K10035淋巴瘤多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)基因測序檢測分子分型（66個基因）基因250700031F×*000002128=J101*K101ARID1A,ARID2,ATM,BIRC3,BRAF,BTG1,CARD11,CCND1,CDKN1B,CDKN2A,CREBBP,CYLD,DIS3,DNMT3A,DUSP2,EGFR,EGR1,EP300,FAT1,FAT3,FGFR3,HIST1H1B,HIST1H1D,HIST1H1E,HRAS,HUWE1,IDH1,IDH2,IKBKB,IKZF1,IKZF3,IRF4,KDM6A,KIT,KLHL6,KMT2A,KMT2B,KMT2C,KRAS,LTB,MAX,MCL1,MYC,MYD88,NF1,NFKBIA,NRAS,NSD2,PIK3CA,PIM1,PRDM1,PRKD2,PTEN,PTPN11,RB1,SETD2,SF3B1,SP140,STAT3,TET2,TENT5C,TP53,TRAF2,TRAF3,UBR5,ZFHX436淋巴瘤多發(fā)性骨髓瘤熒光原位雜交聯(lián)合檢測P53、IGH、CKS1B/CDKN2C、RB1原位雜交250700017-5×5377050*7=J103*K10337淋巴瘤多發(fā)性骨髓瘤IGH陽性套餐IGH/CCND1IGH/FGFR3IGH/MAFIGH/MAFB原位雜交250700017-5×430*02326=J104*K10438淋巴瘤IGH/CCND2融合基因檢測IGH/CCND2融合基因檢測（骨髓,FISH）原位雜交250700017-57545037700000581=J105*K10539淋巴瘤IGH/CCND3融合基因檢測（FISH）IGH/CCND3融合基因檢測（FISH）原位雜交250700017-57545037700000581=J106*K10640淋巴瘤IGH/MAF融合基因檢測(血液，F(xiàn)ISH)IGH/MAF融合基因檢測(血液，F(xiàn)ISH)原位雜交250700017-57545037700000581=J107*K10741淋巴瘤IGH/MAFB融合基因檢測(FISH)IGH/MAFB融合基因檢測(FISH)原位雜交250700017-57545037700000581=J108*K10842淋巴瘤IGH/FGFR3融合基因檢測IGH/FGFR3融合基因檢測(FISH)原位雜交250700017-57545037700000581=J109*K10943淋巴瘤IGH-MYE0V融合基因檢測IGH-MYE0V融合基因檢測（骨髓，F(xiàn)ISH）原位雜交250700017-57545037700000581=J110*K11044淋巴瘤CKS1B(1q21)基因擴增檢測CKS1B(1q21)基因擴增檢測(FISH)原位雜交250700017-57545037700000581=J111*K11145骨髓增生異常綜合征（MDS）MDS相關(guān)基因測序檢測分子分型（68個基因）基因250700031F×*000001974=J112*K112ANKRD26,ASXL1,ATM,ATRX,BCOR,BCORL1,BRAF,CALR,CBL,CDKN2A,CEBPA,CSF3R,CTCF,CUX1,DDX41,DNMT3A,EED,ETV6,EZH2,FLT3,GATA1,GATA2,GNAS,GNB1,IDH1,IDH2,JAK2,KDM6A,KIT,KMT2A,KMT2D,KRAS,MPL,NF1,NOTCH1,NPM1,NRAS,PHF6,PIGA,PPM1D,PRPF8,PTEN,PTPN11,RAD21,RB1,RUNX1,SBDS,SETBP1,SF1,SF3A1,SF3B1,SH2B3,SMC1A,SMC3,SRP72,SRSF2,STAG2,STAT3,STAT5B,SUZ12,TERC,TERT,TET2,TP53,U2AF1,U2AF2,WT1,ZRSR246慢性骨髓增殖性腫瘤（MPN)JAK2基因V617F突變定性檢測(PCR)JAK2基因V617F突變定性檢測(PCR)基因250700017-1*0000205=J114*K11447慢性骨髓增殖性腫瘤（MPN)JAK2基因V617F突變定量檢測(Q-PCR)JAK2基因V617F突變定量檢測(Q-PCR)基因250700017-941935020965000323=J115*K11548慢性骨髓增殖性腫瘤（MPN)JAK2基因外顯子12熱點突變檢測JAK2基因外顯子12熱點突變檢測基因250700031F×24005020000000308=J116*K11649慢性骨髓增殖性腫瘤（MPN)BCR-ABL1激酶區(qū)(KD)突變檢測與伊馬替尼等靶向藥物治療相關(guān)M244V、L248V、G250E、Q252H、Y253F/H、E255K/V、D276G、E279K、V299L、F311L、T315I、T315A、F317L/V/C/IM351T、E355G、V379I、L384M、L387M、H396R/P、E459K、F486S、F359I/V/C基因250700031F×36005030000000463=J117*K11750慢性骨髓增殖性腫瘤（MPN)血液腫瘤CALR基因突變檢測血液腫瘤CALR基因突變檢測基因250700031F×24005020000000308=J118*K11851慢性骨髓增殖性腫瘤（MPN)血液腫瘤MPL基因突變檢測血液腫瘤MPL基因突變檢測基因50700031F×24005020000000308=J119*K119加權(quán)下浮率（%）：=SUM(L3:L119)