97国产精品视频|欧美国产偷国产精品三区|在线欧美成人网站网址|亚洲在线色情日本无码视频网|高潮喷水在线日韩精品操|真真操逼视频国产免费啪啪片|超大波少妇欧美亚洲精品日韩一区|久久视频精品91午夜视频|亚洲无码成人动漫精品一区二区|中文字幕久久成人

附件1傳染病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量提升項(xiàng)目設(shè)備采購(gòu)清單序號(hào)名稱規(guī)格數(shù)量使用目的技術(shù)要求備注1全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析儀(結(jié)核分子生物學(xué)耐藥檢測(cè)設(shè)備)臺(tái)1結(jié)核耐藥監(jiān)測(cè)★1檢測(cè)通量：≥4個(gè)樣本/次。2核酸提取方法：磁珠法?！?升溫速率：≥50℃/s，降溫速率：≥35℃/s,提供相關(guān)證明材料。（儀器操作界面截圖或產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或技術(shù)白皮書(shū)或彩頁(yè)）▲4溫度精度：≤01℃，須能做HRM高分辨熔解曲線。5軟件應(yīng)用：須配結(jié)核耐藥項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果判讀軟件，儀器自動(dòng)輸出檢測(cè)結(jié)果，直接導(dǎo)出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。6樣本無(wú)需超聲、離心、加熱等上機(jī)前處理過(guò)程。★7儀器配置：⑴主機(jī)1臺(tái)；數(shù)據(jù)處理設(shè)備1臺(tái)；數(shù)據(jù)輸出設(shè)備1臺(tái)（A4，激光打?。?；UPS1臺(tái)(5kAV)；⑵醫(yī)用冷藏展示柜2臺(tái)（2～8℃，容積310～320L）；醫(yī)用冷凍冰箱1臺(tái)（-20℃，容積≥100L）；⑶須配以下裝機(jī)試劑（①②須提供有效期內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證，③④⑤可不提供醫(yī)療器械注冊(cè)證）：①結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測(cè)試劑盒(結(jié)核分枝桿菌最低檢測(cè)限≤20菌/mL)，≥24人份/盒，1盒；②結(jié)核分枝桿菌和利福平耐藥突變基因檢測(cè)試劑盒，≥24人份/盒，1盒；③結(jié)核分枝桿菌異煙肼耐藥突變基因檢測(cè)試劑盒，≥24人份/盒，1盒；④結(jié)核分枝桿菌氟喹諾酮類(lèi)耐藥突變基因檢測(cè)試劑盒，≥24人份/盒，1盒；⑤分枝桿菌鑒定試劑盒，≥24人份/盒，1盒。8儀器質(zhì)保：整機(jī)質(zhì)保期至少3年，鼓勵(lì)增加至5年，提供即時(shí)遠(yuǎn)程技術(shù)響應(yīng)，支持48小時(shí)內(nèi)現(xiàn)場(chǎng)維修服務(wù)；免費(fèi)安裝、培訓(xùn)。9按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家的，應(yīng)提供生產(chǎn)所投產(chǎn)品所需的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家的，提供經(jīng)營(yíng)所投產(chǎn)品所需的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，并提供產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案證明文件。2細(xì)菌超聲分散儀（細(xì)菌分散比濁儀）臺(tái)1結(jié)核耐藥監(jiān)測(cè)▲1超聲分散制備菌懸液，超聲分散后同步讀取濁度參數(shù)?！?麥?zhǔn)蠞岫葯z測(cè)線性范圍:至少包括020～300。★3自動(dòng)換算稀釋到目標(biāo)濁度需要的稀釋體積?！?目標(biāo)麥?zhǔn)蠞舛?50～250MCF可設(shè)，試管內(nèi)菌液體積150～200mL可設(shè)，步進(jìn)≤001mL。5濁度校正程序包括但不限于0、05、1、2、3MCF?！?超聲分散運(yùn)行總時(shí)間至少包括0～99s，工作時(shí)間和間歇時(shí)間0～20s，能自動(dòng)設(shè)置且步進(jìn)1s。7超聲過(guò)程中，儀器自動(dòng)能上蓋鎖緊?！?整機(jī)保修期至少3年，鼓勵(lì)增加至5年，提供即時(shí)遠(yuǎn)程技術(shù)響應(yīng)，支持48小時(shí)內(nèi)現(xiàn)場(chǎng)維修服務(wù)；免費(fèi)安裝、培訓(xùn)。9按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家的，應(yīng)提供生產(chǎn)所投產(chǎn)品所需的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家的，提供經(jīng)營(yíng)所投產(chǎn)品所需的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，并提供產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或備案證明文件。