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1附件：一、供應(yīng)商資格條件1符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：提供法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人投標(biāo)的提供身份證明。（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：投標(biāo)人是法人的，提供經(jīng)審計(jì)的2024年度的財(cái)務(wù)報(bào)告，或基本開(kāi)戶銀行出具的資信證明；其他組織、自然人或成立時(shí)間未滿一年的，沒(méi)有經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告，提供銀行出具的資信證明。（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：投標(biāo)人承諾具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。（4）具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：①提供2025年至今任意一個(gè)月繳納稅收的憑據(jù)或證明材料（依法免稅的，提供有效的證明文件）。②提供2025年至今任意一個(gè)月社會(huì)保障資金繳納證明材料（不需要繳納社保資金的，提供有效的證明文件）。（5）參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：提供參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)重大違法記錄的書(shū)面聲明。（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：①投標(biāo)人承諾：在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（wwwcreditchinagovcn）、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（wwwccgpgovcn）等渠道查詢中未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，查詢截止時(shí)點(diǎn)為開(kāi)標(biāo)當(dāng)日評(píng)審前，對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，拒絕參與本次政府采購(gòu)活動(dòng)，并承擔(dān)由此造成的一切法律責(zé)任及后果。②根據(jù)《省發(fā)展改革委省法院省公共資源交易中心關(guān)于推進(jìn)全省公共資源交易領(lǐng)域?qū)Ψㄔ菏疟粓?zhí)行人實(shí)施信用聯(lián)合懲戒的通知》黔發(fā)改財(cái)金（2020）421號(hào)文件要求，采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)在遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間后現(xiàn)場(chǎng)根據(jù)貴州信用聯(lián)合懲戒平臺(tái)反饋信息，查詢投標(biāo)人是否屬于法院失信被執(zhí)行人，如被列入將拒絕其參與本次政府采購(gòu)活動(dòng)。2（7）投標(biāo)人承諾不存在下述情形：①單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。②為項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。2落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的要求：本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)采購(gòu)。3本項(xiàng)目的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書(shū)掃描件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（提供證書(shū)掃描件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記表（若有）等附件）復(fù)印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。（4）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設(shè)備或材料的，投標(biāo)人應(yīng)具有有效的《輻射安全許可證》；若投標(biāo)人為代理商需提供有效的《輻射安全許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)制造商有效的《輻射安全許可證》（提供證書(shū)掃描件）。二、采購(gòu)預(yù)算及采購(gòu)方式1采購(gòu)預(yù)算：3000000000元2最高限價(jià)：2850000000元3招標(biāo)方式：公開(kāi)招標(biāo)3三、實(shí)質(zhì)性響應(yīng)要求條款除法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定外，招標(biāo)文件中用“拒絕”“不接受”“無(wú)效”“不得”“必須”“應(yīng)當(dāng)”等文字規(guī)定或標(biāo)注“★”符號(hào)的條款為實(shí)質(zhì)性要求條款，對(duì)其中任何一條的偏離，在評(píng)標(biāo)時(shí)將其視為無(wú)效投標(biāo)。四、無(wú)效投標(biāo)情形1報(bào)價(jià)超過(guò)采購(gòu)預(yù)算或最高限價(jià)（若有）的。2未按照招標(biāo)文件規(guī)定進(jìn)行簽署、蓋章的。3投標(biāo)有效期少于招標(biāo)文件要求的。4投標(biāo)文件未按招標(biāo)文件規(guī)定的格式填寫，或填寫的內(nèi)容不全，或辨認(rèn)不清產(chǎn)生歧義，或修改、添加與格式給定內(nèi)容相矛盾的內(nèi)容，或涂改處未加蓋投標(biāo)人公章或法定代表人印章的。5投標(biāo)人提交兩份以上內(nèi)容不同的投標(biāo)文件，或者在同一份投標(biāo)文件中對(duì)同一內(nèi)容報(bào)兩個(gè)以上報(bào)價(jià)的。6投標(biāo)人與通過(guò)資格審查的單位在名稱和組織結(jié)構(gòu)上不一致，不能提供其權(quán)利義務(wù)轉(zhuǎn)移的合法有效證明的。7評(píng)標(biāo)委員會(huì)認(rèn)為投標(biāo)人的報(bào)價(jià)明顯低于其他通過(guò)符合性審查投標(biāo)人的報(bào)價(jià)，有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或不能誠(chéng)信履約的，要求其在評(píng)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)合理的時(shí)間內(nèi)提供書(shū)面說(shuō)明、或提交相關(guān)證明材料，投標(biāo)人不能證明其報(bào)價(jià)合理性的。報(bào)價(jià)合理性的證明材料包括（但不限于）：（1）投標(biāo)產(chǎn)品（相同規(guī)格型號(hào)）2個(gè)以上業(yè)績(jī)（兩個(gè)不同采購(gòu)人）：包含成交價(jià)格在內(nèi)的采購(gòu)合同（政府采購(gòu)項(xiàng)目應(yīng)同時(shí)提供中標(biāo)通知書(shū)），合同簽訂時(shí)間應(yīng)當(dāng)在開(kāi)標(biāo)時(shí)間前兩年內(nèi)。（2）投標(biāo)產(chǎn)品主要構(gòu)成部件采購(gòu)成本證明（發(fā)票、采購(gòu)合同）。（3）針對(duì)本項(xiàng)目投標(biāo)報(bào)價(jià)測(cè)算分析表，分析詳盡的組價(jià)過(guò)程（列明產(chǎn)品原材料成本費(fèi)、人工費(fèi)、輔助材料費(fèi)、機(jī)具使用費(fèi)、管理費(fèi)、利潤(rùn)、稅金、其他服務(wù)費(fèi)等所有費(fèi)用）。（4）報(bào)價(jià)優(yōu)勢(shì)條件：技術(shù)革新（如專利證書(shū)）、管理創(chuàng)新（如信息化手段）、政府補(bǔ)貼等證明文件。8投標(biāo)人以他人名義投標(biāo)、串通投標(biāo)、以行賄手段謀取中標(biāo)或者以弄虛作假等方式投標(biāo)的。9投標(biāo)文件附有采購(gòu)人不能接受的附加條件的。10投標(biāo)人拒不按照要求對(duì)投標(biāo)文件進(jìn)行澄清、說(shuō)明或者補(bǔ)正的。11投標(biāo)產(chǎn)品、規(guī)格、數(shù)量等不滿足招標(biāo)文件要求的。（“投標(biāo)產(chǎn)品不滿足”非指評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)存在負(fù)偏離的情形，指采用非“采購(gòu)清單”列明的物品進(jìn)行投標(biāo)或采用產(chǎn)品組合形式（指采用2臺(tái)/套或以上獨(dú)立產(chǎn)品組合的形式）進(jìn)行投標(biāo)或不接受進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的采用進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行投標(biāo)的情形）12存在下列情形之一的，視為投標(biāo)人串通投標(biāo)：（1）不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件由同一單位或者個(gè)人編制。（2）不同投標(biāo)人委托同一單位或者個(gè)人辦理投標(biāo)事宜。4（3）不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件載明的項(xiàng)目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人。（4）不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件異常一致或者投標(biāo)報(bào)價(jià)呈規(guī)律性差異。（5）不同投標(biāo)人的投標(biāo)文件相互混裝。（6）不同投標(biāo)人的投標(biāo)保證金從同一單位或者個(gè)人的賬戶轉(zhuǎn)出。13法律法規(guī)規(guī)定的其他情形。五、采購(gòu)詳細(xì)需求（一）采購(gòu)清單標(biāo)項(xiàng)一級(jí)產(chǎn)品類別醫(yī)療器械產(chǎn)品分類序號(hào)設(shè)備名稱（標(biāo)的名稱）數(shù)量（套）設(shè)備單價(jià)限價(jià)（元/套）備注（國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口）101放射治療設(shè)備第三類1直線加速器128500000國(guó)產(chǎn)（二）技術(shù)參數(shù)要求序號(hào)設(shè)備名稱（標(biāo)的名稱）技術(shù)參數(shù)1直線加速器一、基本需求：支持3D-CRT、IMRT、VMAT、IGRT、SRS、SBRT、SRT等放療技術(shù)，并配備相關(guān)軟/硬件，具有安全聯(lián)鎖裝置。更新設(shè)備新增功能有：1容積調(diào)強(qiáng)放射治療?！?立體定向放射治療和立體定向放射外科（SBRT/SRS），在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局NMPA注冊(cè)證的適用范圍中須有明確的說(shuō)明。3實(shí)時(shí)影像動(dòng)態(tài)驗(yàn)證系統(tǒng)。4呼吸門控治療系統(tǒng)等。二、硬件軟件基本配置需求：（一）硬件基本配置需求：主機(jī)1臺(tái)，包含有：直線加速器控制系統(tǒng)、高精度立體定向放療系統(tǒng)、高精治療機(jī)頭、病人支撐六維床系統(tǒng)、千伏級(jí)影像引導(dǎo)系統(tǒng)、4D-CBCT影像引導(dǎo)及運(yùn)動(dòng)管理系統(tǒng)、放射外科治療系統(tǒng)、呼吸門控治療系統(tǒng)、質(zhì)控功能模塊及附件等。（二）軟件基本配置需求：★1放射治療信息管理系統(tǒng)1套；放射治療計(jì)劃系統(tǒng)應(yīng)具有目前最新最主流的算法，具有原廠軟件著作權(quán)證。提供和直線加速器主機(jī)配套的原