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保山市人民醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀等設備采購項目第2標段、第3標段(三次招標)中標結(jié)果公告文件.doc

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保山市 2024-10-10 765.59KB 業(yè)主:保山市人民醫(yī)院
內(nèi)容簡介

1保山市人民醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀等設備采購項目(三次)招標文件項目編號:BSJDZB(CG)2024-09項目名稱:保山市人民醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀等設備采購項目采購人:保山市人民醫(yī)院采購代理機構:保山加定招標咨詢有限公司日期:2024年9月2招標文件編制單位:保山加定招標咨詢有限公司項目名稱:保山市人民醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀等設備采購項目編制:楊韶鑫采購人:保山市人民醫(yī)院批準:邵龍項目編號:BSJDZB(CG)2024-09政采云編號:BSZC2024-G1-00619-BSJD-0018日期:2024年9月版次:第四版次3第一章招標公告保山市人民醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀等設備采購項目第2標段、第3標段招標公告(三次)項目概況保山市人民醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀等設備采購項目的潛在投標人應在政府采購云平臺(wwwzcygovcn)獲取采購文件,并于2024年10月8日14時00分(北京時間)前提交投標文件。因第二次招標第2標段、第3標段流標,現(xiàn)進行三次公告。一、項目基本情況1項目編號:BSJDZB(CG)2024-09(政采云編號:BSZC2024-G1-00619-BSJD-0018)。2項目名稱:保山市人民醫(yī)院彩色多普勒超聲診斷儀等設備采購項目。3預算金額:4884萬元,其中第2標段2184萬元、第3標段2700萬元。4最高限價:4380萬元,其中第2標段1880萬元、第3標段2500萬元。5采購需求:51采購內(nèi)容:本次采購包含各類醫(yī)療設備及其配套設施和配套輔助產(chǎn)品材料的采購、運輸配送、安裝、調(diào)試、試運行、檢驗驗收、技術培訓指導及售后服務等。本項目不接受進口產(chǎn)品參與投標。52采購清單:標段號及標段名稱序號產(chǎn)品名稱數(shù)量單位單價限價(萬元)質(zhì)保期備注第2標段:紅光熏洗機等設備采購1紅光熏洗機1臺15不少于3年2醫(yī)用冷藏藥品柜1個015不少于3年3面部皮膚注射泵1臺65不少于3年4雙道注射泵3臺055不少于3年第2標段核心產(chǎn)品5單道注射泵3臺035不少于3年6輸液泵4臺05不少于3年7空氣消毒機(壁掛)14臺035不少于3年48空氣消毒機(移動式)3臺035不少于3年第3標段:(鼻)手術動力等設備采購1(鼻)手術動力系統(tǒng)1臺16不少于2年第3標段核心產(chǎn)品2宮腔鏡(電切鏡)2臺15不少于1年3宮頸活檢鉗10把02不少于1年4宮腔鏡異物鉗10把02不少于1年5宮腔鏡剪刀10把02不少于1年備注:投標人所提供的設備生產(chǎn)日期至合同簽訂之日不得超過6個月。53交貨安裝地點:保山市人民醫(yī)院指定地點。54標段劃分:本次招標為2個標段,擬參與投標的投標人可根據(jù)自身實力選擇一個或多個標段提出投標申請,每個標段必須整體投標不得拆分。55投標報價要求:投標報價須包含采購過程中發(fā)生的各類醫(yī)療設備及其配套設施和配套輔助產(chǎn)品材料的采購費、包裝費、上下車裝卸費、運輸費、安裝調(diào)試費,人工費,保險,稅費,風險(不可預見費)、技術培訓、技術服務及售后維護服務等全部相關費用。6合同履行期限:自合同簽訂之日起30日歷天內(nèi)完成產(chǎn)品的交付,并根據(jù)采購人要求在指定地點進行安裝、調(diào)試、驗收等工作。7本項目不接受聯(lián)合體投標。二、申請人資格要求:1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。2落實政府采購政策需滿足的資格要求:無,本項目不屬于專門面向中小企業(yè)的政府采購項目。3本項目的特定資格要求:31參與本項目的投標人必須為本項目采購產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家或產(chǎn)品銷售代理商,投標人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關部門核發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標人若為產(chǎn)品銷售代理商的,投標人應具備相關部門核發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案(投標人根據(jù)擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況提供相應資質(zhì)證件,但其經(jīng)營范圍須覆蓋擬供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別)。32參與本項目投標人擬供產(chǎn)品中屬于醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及相應附件(根據(jù)中華人民共和國國務院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)