第三章技術、服務及其他要求(注:本章的技術、服務及其他要求中,帶“★”的要求為實質(zhì)性要求。采購人、代理機構應當根據(jù)項目實際要求合理設定,并在第五章符合性審查中明確響應要求。)31采購內(nèi)容采購包1:采購包預算金額(元):2,980,00000采購包最高限價(元):2,980,00000序號采購品目名稱標的名稱數(shù)量(計量單位)標的金額(元)所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購進口產(chǎn)品是否涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產(chǎn)品1A02321900臨床檢驗設備全自動全血成分分離機600(臺)2,980,00000工業(yè)是否否否否報價要求采購包1:序號報價內(nèi)容數(shù)量(計量單位)最高限價價款形式報價說明1全自動全血成分分離機600(臺)2,980,00000總價無★注:投標人響應產(chǎn)品應當明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產(chǎn)品,不能指向唯一產(chǎn)品的,應通過報價表唯一產(chǎn)品說明欄補充說明。本項目涉及核心產(chǎn)品:采購包1:序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱1A02321900臨床檢驗設備全自動全血成分分離機全自動全血成分分離機注:涉及核心產(chǎn)品的,具體評審規(guī)定見第五章。本項目涉及采購進口產(chǎn)品:采購包1:序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注:不涉及采購進口產(chǎn)品時,投標人不得提供進口產(chǎn)品進行響應;涉及采購進口產(chǎn)品時,如國產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購需求,也可提供國產(chǎn)產(chǎn)品進行響應。本項目涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品:采購包1:-第15頁-序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注:響應產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中政府強制采購的產(chǎn)品,投標人應當提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”(http://cxcncacn)的認證信息截圖,否則作無效投標處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品:采購包1:序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注:響應產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產(chǎn)品,投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”(http://cxcncacn)的認證信息截圖,可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標志產(chǎn)品:采購包1:序號采購品目名稱標的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注:響應產(chǎn)品屬于《環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購品目清單》中的產(chǎn)品,投標人提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書的原件掃描件或“全國認證認可信息公共服務平臺”(http://cxcncacn)的認證信息截圖,可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術要求采購包1:標的名稱:全自動全血成分分離機序號符號標識技術要求名稱技術參數(shù)與性能指標1自動化、標準化制備各種血液成分,能夠適用于國內(nèi)使用的各種血袋,包括:頂-底血袋系統(tǒng)及頂-頂血袋系統(tǒng);具備分離各種血液產(chǎn)品(包括懸浮紅細胞、血漿、濃縮血小板、冷沉淀凝血因子)的軟件、硬件配置。2血液分離工作效率要求:單機雙袋系統(tǒng),一臺設備能夠同時分離制備兩袋全血?!?母袋血液成分分離擠壓動力驅(qū)動模式:柔和空氣壓縮驅(qū)動。4離心后全血分離制備血漿、懸浮紅細胞要求:離心后全血母袋及紅細胞保養(yǎng)液袋需袋口朝上并與母帶平行垂直掛袋,確保在誤操作下不會造成血液未完全分離結(jié)束而保養(yǎng)液自動添加到未分離結(jié)束的血液成分中,從而造成不必要的血液報廢,造成寶貴血液資源的浪費。5人機交互操作屏幕:全中文彩色觸摸屏操作,要求:操作屏幕布局方式為內(nèi)嵌式布局非外嵌式布局,操作屏幕內(nèi)嵌在機器內(nèi)部且安裝在整機的正前部分,方便工作人員操作;機器的操作屏尺寸≥155cm*190cm(長*寬),操作屏幕界面清晰,操作方便簡單。-第16頁-1技術要求▲6人機交互指引:每個血液分離程序都具有自動提示掛袋、卡導管圖文導航功能。操作掛袋、卡導管出現(xiàn)錯誤時觸摸屏可自動顯示并提示錯誤位置。確保掛袋、卡導管正確,保證血液安全。7血液成分制備效率:使用400ml全血效率≥55袋/小時?!?血液成分分離目標血袋可插拔替換式托盤≥6組:底部可插拔替換式托盤2組,可滿足未來頂?shù)状J?;頂部?+2組,其中2組為復合擠壓式可拔插替換托盤,具備血漿空氣排除、血漿回漿、定量稱重的三重功能,另外備用2組平板式可拔插替換托盤,客戶可根據(jù)制備需求通過插拔方式進行自由更換。9定量稱重裝置:內(nèi)置稱重裝置≥8個,具備在血液成分分離過程中掛放及稱重血液各成分重量的雙重功能。10血袋管路控制卡鉗:血袋導管夾鉗≥10個,卡鉗直徑≥45mm,保證卡導管操作便利,具備熱合封口功能的導管夾鉗≥8個,保證導管封口完整無漏液,保證血液無污染。11光感控制器:設備配有光學傳感器≥20組,分別在機器豎排和卡鉗端口,用于監(jiān)測母袋內(nèi)和導管內(nèi)血液成分的變化。12自動掰塞控制:設備配備≥2組4個自動掰塞裝置,可分別實現(xiàn)母袋及保養(yǎng)液袋的阻塞件的掰塞。▲13母袋自動掰塞控制:設備配備≥2個集成了稱重功能的可伸縮的一體化母袋自動掰塞裝置,母袋掰塞裝置有自動伸縮、可自動彈出的功能。同時該裝置具備母袋稱重、母袋掰塞及裝置整體自動伸縮三重功能;自動伸縮功能確保母袋在保養(yǎng)液添加完成后進行稱重時可自動將母袋推離設備的垂直貼壁表面,保證母袋垂直稱重精確?!?4設備主擠壓分離裝置:設備配備兩套主擠壓板水平移動前后復合擠壓裝置,在確保母袋及保養(yǎng)液袋袋口朝上垂直掛袋的基礎上,在同一分離程序執(zhí)行過程中,主擠壓板水平向前驅(qū)可擠壓全血目標袋分離血漿,水平向后驅(qū)可擠壓保養(yǎng)液袋向紅細胞袋內(nèi)添加保養(yǎng)液;主擠壓板結(jié)實耐壓,其厚度要求≥30mm,主擠壓板水平移動范圍≥120mm。15設備主擠壓板具有控速功能,擠壓速度可通過分離程序設定分段運行速度,越靠近血袋可設定擠壓速度越小越平穩(wěn)。減少擠壓板對血袋的沖擊,保證血液制品的質(zhì)量。16保養(yǎng)液添加要求實現(xiàn)距離控制、智能添加功能,滿足血液不足量時保養(yǎng)液的定量添加?!?7頂?shù)状t細胞收集稱重裝置:設備左右兩邊各配置一套用戶可自行拔插替換的托盤式稱重裝置,要求:該裝置為嵌入式、一體化設計非線纜外接式、分體式裝置,該稱重裝置配套有重量數(shù)字顯示,用于制備頂部底端血袋系統(tǒng)紅細胞的稱重及各種血液成分重量的人工核對。18報警裝置:具有故障報警的聲/光提示功能,設備卡鉗通過不同顏色(紅、綠)顯示提示設備運行狀態(tài),能實時監(jiān)控設備運行正常、故障和停止狀態(tài),確保血液安全。19配備一支激光條碼掃描設備,用于獻血碼、操作員、離心機等條碼數(shù)據(jù)信息的掃描錄入,系統(tǒng)支持≥5個血袋聯(lián)袋獻血碼的掃描錄入,適用制備手工血小板(白膜法)時血袋獻血碼的讀取和智能比對。-第17頁-▲20設備頂部配置血袋支架≥2套,可用于自然重力方式添加保養(yǎng)液。21設備尺寸:要求精致緊湊,盡量節(jié)省科室的物理空間,整機尺寸要求≤795(L)×530(W)×560(H)mm。22電源:220V,50-60HZ;工作環(huán)境溫度:15-35℃注意:技術要求中帶“▲”項為重要參數(shù),參數(shù)中有要求的按要求提供佐證材料,沒有要求的需提供國家認可的第三方檢測機構出具的檢測報告,未提供或佐證材料不能滿足技術要求的,視為負偏離,不滿足僅作為扣分處理。33服務要求331服務內(nèi)容要求采購包1:序號符號標識服務要求名稱服務要求內(nèi)容1★其他服務要求1安全責任:在項目實施全過程中,所發(fā)生的人員安全責任及事故責任均由成交供應商自行負責。(提供承諾函,格式自擬)2貨物裝卸要求:由成交供應商負責貨物全部運輸過程,包括裝卸車、現(xiàn)場的搬運等。3、質(zhì)量要求(提供承諾函,格式自擬)31成交供應商所提供產(chǎn)品須為合法渠道供應的產(chǎn)品,若因所提供產(chǎn)品涉及相關的專利、商標侵權等而產(chǎn)生的糾紛由成交供應商自行負責,與采購人無關;嚴禁借牌、冒牌生產(chǎn),凡借牌、冒牌生產(chǎn)的一經(jīng)發(fā)現(xiàn)采購人有權拒付相關費用,已經(jīng)支付了相關費用的,采購人有權追回,同時采購人有權罰沒其所有保證金。32所提供的貨物是經(jīng)檢驗合格的全新正品,提供的貨物,密封包裝不得拆開。若開箱檢驗中發(fā)現(xiàn)有諸如數(shù)量、型號和外觀尺寸與合同不符,或密封包裝物本身的短少和損壞,如產(chǎn)生更換或補貨等情形并導致工期延誤,采購人有權根據(jù)合同有關條款的規(guī)定對因此造成的直接損失向供應商索賠。33供應商應免費將所供貨物運送到采購人指定地點,并為采購人免費提供服務,以保證產(chǎn)品正常投入使用。4、培訓需求:41產(chǎn)品的安裝、調(diào)試由供應商負責,供應商須按照采購人的要求進行安裝調(diào)試。42供應商應就設備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)等對采購人使用及維修、維護技術人員進行培訓。直至采購人的使用及維修、維護技術人員能獨立操作,同時能完成一般常見故障的維修工作。供應商須向采購人提供操作手冊一套并提供產(chǎn)品的運行、安裝、使用環(huán)境要求,并提供長期技術支持。332商務要求采購包1:-第18頁-
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