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黑龍江省政府采購競爭性談判文件項目名稱：黑龍江省超聲分子影像聯(lián)合實驗室（國際項目）相關(guān)設(shè)備招標項目編號：[230001]FDGJ[TP]20250025方大國際工程咨詢股份有限公司2025年12月-第1頁-第一章競爭性談判邀請方大國際工程咨詢股份有限公司受哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院委托，依據(jù)《政府采購法》及相關(guān)法規(guī)，對黑龍江省超聲分子影像聯(lián)合實驗室（國際項目）相關(guān)設(shè)備招標采購及服務(wù)進行國內(nèi)競爭性談判，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格供應(yīng)商前來參加。一、項目名稱：黑龍江省超聲分子影像聯(lián)合實驗室（國際項目）相關(guān)設(shè)備招標二、項目編號：[230001]FDGJ[TP]20250025三、預(yù)算金額：1,785,00000元四、談判內(nèi)容包號貨物、服務(wù)和工程名稱數(shù)量采購需求預(yù)算金額（元）1輪轉(zhuǎn)切片機（2025323）1詳見采購文件225,000002流式細胞儀（2025329）1詳見采購文件400,000003活體細胞體式熒光顯微鏡（2025324）1詳見采購文件100,000004微流控綜合光學(xué)實驗平臺（2025325）1詳見采購文件300,000005信號發(fā)生器（2025326）1詳見采購文件60,000006示波器（2025327）1詳見采購文件20,000007生物安全柜（2025328）1詳見采購文件40,000008紫外分光光度計（2025330）1詳見采購文件150,000009冰凍切片機（2025331）1詳見采購文件430,0000010超凈臺垂直層流柜（2025332）1詳見采購文件60,00000五、交貨期限、地點：1交貨期：合同包1（輪轉(zhuǎn)切片機（2025323））：簽訂合同后90個工作日送達指定地點合同包2（流式細胞儀（2025329））：簽訂合同后90個工作日送達指定地點合同包3（活體細胞體式熒光顯微鏡（2025324））：簽訂合同后90個工作日送達指定地點合同包4（微流控綜合光學(xué)實驗平臺（2025325））：簽訂合同后90個工作日送達指定地點合同包5（信號發(fā)生器（2025326））：簽訂合同后90個工作日送達指定地點合同包6（示波器（2025327））：簽訂合同后90個工作日送達指定地點合同包7（生物安全柜（2025328））：簽訂合同后90個工作日送達指定地點合同包8（紫外分光光度計（2025330））：簽訂合同后90個工作日送達指定地點合同包9（冰凍切片機（2025331））：簽訂合同后90個工作日送達指定地點合同包10（超凈臺垂直層流柜（2025332））：簽訂合同后90個工作日送達指定地點2交貨地點：合同包1（輪轉(zhuǎn)切片機（2025323））：采購人指定地點合同包2（流式細胞儀（2025329））：采購人指定地點合同包3（活體細胞體式熒光顯微鏡（2025324））：采購人指定地點合同包4（微流控綜合光學(xué)實驗平臺（2025325））：采購人指定地點合同包5（信號發(fā)生器（2025326））：采購人指定地點合同包6（示波器（2025327））：采購人指定地點合同包7（生物安全柜（2025328））：采購人指定地點合同包8（紫外分光光度計（2025330））：采購人指定地點合同包9（冰凍切片機（2025331））：采購人指定地點合同包10（超凈臺垂直層流柜（2025332））：采購人指定地點六、參加競爭性談判的供應(yīng)商要求：（一）必須具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件。（二）參加本項目談判的供應(yīng)商，須在黑龍江省內(nèi)政府采購網(wǎng)注冊登記并經(jīng)審核合格。（三）本項目的特定資質(zhì)要求：-第2頁-合同包1（輪轉(zhuǎn)切片機（2025323））：1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應(yīng)材料。2)2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）合同包2（流式細胞儀（2025329））：1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應(yīng)材料。2)2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）合同包3（活體細胞體式熒光顯微鏡（2025324））：1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應(yīng)材料。2)2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）合同包4（微流控綜合光學(xué)實驗平臺（2025325））：1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應(yīng)材料。2)2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）合同包5（信號發(fā)生器（2025326））：1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應(yīng)材料。2)2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）合同包6（示波器（2025327））：1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應(yīng)材料。2)2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）-第3頁-合同包7（生物安全柜（2025328））：1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應(yīng)材料。2)2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）合同包8（紫外分光光度計（2025330））：1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應(yīng)材料。2)2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）合同包9（冰凍切片機（2025331））：1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應(yīng)材料。2)2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）合同包10（超凈臺垂直層流柜（2025332））：1)擬參加本項目供應(yīng)商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應(yīng)材料。2)2)供應(yīng)商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）七、參與資格和競爭性談判文件獲取方式、時間及地點：1獲取談判文件的方式：采購文件公告期為3個工作日，供應(yīng)商須在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購網(wǎng)，選擇“交易執(zhí)行→應(yīng)標→項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取談判文件。獲取談判文件的供應(yīng)商，方具有投標和質(zhì)疑資格。逾期報名，不再受理。2獲取談判文件的時間：詳見談判公告。3獲取談判文件的地點：詳見談判公告。其他要求1本項目采用“現(xiàn)場在線開標”模式進行開標，投標人需到達開標現(xiàn)場。2本項目采用“不見面開標”模式進行開標投標人無需到達開標現(xiàn)場，開標當(dāng)日在投標截止時間前30分鐘登錄黑龍江省政府采購網(wǎng)進行簽到，選擇“交易執(zhí)行-開標-供應(yīng)商開標大廳”參加遠程開標。請投標人使用投標客戶端嚴格按照招標文件的相關(guān)要求制作和上傳電子投標文件，并按照相關(guān)要求參加開標。3本項目將采用電子評標的方式，為避免意外情況的發(fā)生處理不及時導(dǎo)致投標失敗，建議投標人需在開標時間前1小時完成投標文件上傳，否則產(chǎn)生的一系列問題將由投標人自行承擔(dān)。八、談判文件售價：本次采購文件的售價為無元人民幣。-第4頁-