97国产精品视频|欧美国产偷国产精品三区|在线欧美成人网站网址|亚洲在线色情日本无码视频网|高潮喷水在线日韩精品操|真真操逼视频国产免费啪啪片|超大波少妇欧美亚洲精品日韩一区|久久视频精品91午夜视频|亚洲无码成人动漫精品一区二区|中文字幕久久成人

您當前位置:采招網(wǎng) > 文檔下載 > 聊城市傳染病醫(yī)院血球、血凝等檢驗試劑采購項目招標公告文件.pdf

聊城市傳染病醫(yī)院血球、血凝等檢驗試劑采購項目招標公告文件.pdf

下載文件(700.47KB)
聊城市 2025-10-25 700.47KB 業(yè)主:聊城市傳染病醫(yī)院
內(nèi)容簡介

項目編號:XLCQTCG-2025-268招標文件1聊城市傳染病醫(yī)院血球、血凝等檢驗試劑采購項目(貨物類)招標文件(項目編號:XLCQTCG-2025-268)招標人:聊城市傳染病醫(yī)院代理機構:山東卓宏項目管理有限公司日期:2025年10月項目編號:XLCQTCG-2025-268招標文件2堅決打擊遏制違法投標和不誠信履約行為(一)嚴格規(guī)范投標和履約行為投標人應當嚴格遵守有關法律法規(guī)和行業(yè)標準規(guī)范,依法誠信參加投標,自覺維護公平競爭秩序。不得通過受讓、租借或者掛靠資質(zhì)投標;不得偽造、變造資質(zhì)、資格證書或者其他許可證件,提供虛假業(yè)績、獎項、項目負責人等材料,或者以其他方式弄虛作假投標;不得與招標人、招標代理機構或其他投標人串通投標;不得與評標委員會成員私下接觸,或向招標人、招標代理機構、交易平臺運行服務機構、評標委員會成員、行政監(jiān)督部門人員等行賄謀取中標;不得惡意提出異議、投訴或者舉報,干擾正常招標投標活動。中標人不得無正當理由不與招標人訂立合同,在簽訂合同時向招標人提出附加條件,不按照招標文件要求提交履約保證金或履約保函,或者將中標項目轉包、違法分包。(二)加大違法投標行為打擊力度密切關注中標率異常低、不以中標為目的投標的“陪標專業(yè)戶”。重點關注投標人之間存在關聯(lián)關系、不同投標人高級管理人員之間存在交叉任職、人員混用或者親屬關系、經(jīng)常性“抱團”投標等圍標串標高風險跡象。嚴厲打擊操縱投標或出借資質(zhì)等行為導致中標率異常高的“標王”及其背后的違法犯罪團伙。經(jīng)查實存在違法行為的,行政監(jiān)督部門嚴格依法實施行政處罰,并按照規(guī)定納入信用記錄;對其中負有責任的領導人員和直接責任人員,需要給予黨紀、政務處分或組織處理的,移交有關機關、單位依規(guī)依紀依法處理;涉嫌犯罪的,及時向有關機關移送。不得以行政約談、內(nèi)部處理等代替行政處罰,不得以行政處罰代替刑事處罰。項目編號:XLCQTCG-2025-268招標文件3目錄第一章招標公告4第二章投標人須知8第三章項目說明30第四章合同條款及格式35第五章投標文件格式41第六章聊城市公共資源交易中心虛擬開標大廳-投標人操作手冊56項目編號:XLCQTCG-2025-268招標文件4第一章招標公告聊城市傳染病醫(yī)院血球、血凝等檢驗試劑采購項目招標公告項目概況聊城市傳染病醫(yī)院血球、血凝等檢驗試劑采購項目的潛在投標人應在聊城市公共資源交易中心網(wǎng)(http://ggzyjyliaochenggovcn)獲取招標文件,并于2025年11月13日09點00分(北京時間)前遞交投標文件。一、項目基本情況聊城市公共資源交易中心系統(tǒng)內(nèi)編號:XLCQTCG-2025-268項目名稱:聊城市傳染病醫(yī)院血球、血凝等檢驗試劑采購項目預算:49萬元最高限價:本項目設置單價采購限價,具體詳見招標文件。采購需求:聊城市傳染病醫(yī)院血球、血凝等檢驗試劑采購項目,具體內(nèi)容詳見項目說明。合同履行期限:自合同簽訂之日起1年。本項目不接受聯(lián)合體投標。本項目監(jiān)督單位:無二、申請人的資格要求:1投標人須具有有效的營業(yè)執(zhí)照及相應的經(jīng)營范圍,并在人員、設備、資金等方面具有相應的服務能力。2本項目的特定資格要求:21投標人為生產(chǎn)廠家時須提供相應的《營業(yè)執(zhí)照》;《醫(yī)療器械注冊證》(二類、三類)或《醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證明材料》(一類);《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(二類、三類)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明材料》(一類);《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(三類)或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明材料》(二類);22投標人為代理商時須提供生產(chǎn)廠家相應的《醫(yī)療器械注冊證》(二類、三類)或《醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證明材料》(一類);《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(二類、三類)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明材料》(一類)。代理商相應的《營業(yè)執(zhí)照》;《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(三類)或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明材料》(二類)。備注:醫(yī)療器械注冊人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊、備案