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附件7：設(shè)備參數(shù)及要求一、采購設(shè)備數(shù)量：4臺二、設(shè)備配置要求：1、產(chǎn)品使用期限≥10年2、注射精度≤±18%3、速率范圍：001-2200ml/h,最小步進(jìn)001ml/h4、預(yù)置輸液總量范圍：001-999999ml5、快進(jìn)流速范圍：001-2200ml/h，具有自動和手動快進(jìn)可選；6、可自動統(tǒng)計四種累計量：24h累計量、最近累計量、自定義時間段累計量、定時間隔累計量7、支持注射器規(guī)格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；8、注射器安裝后，在推拉盒觸碰到注射器活塞末端時，不松開捏柄時推桿也可自動感應(yīng)制動，防止藥液誤推9、無需額外工具或設(shè)備，可直接在注射泵上添加注射器品牌名稱10、≥7種注射模式：速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時間模式、間斷給藥模式；11、不小于35英寸彩色顯示屏，電容觸摸屏技術(shù)12、全中文軟件操作界面13、鎖屏功能：支持自動鎖屏，自動鎖屏?xí)r間可調(diào)14、支持藥物庫，可儲存≥5000種藥物信息15、支持藥物色彩標(biāo)識，選擇不同類型藥物時對應(yīng)的藥物色彩標(biāo)識自動顯示在屏幕上，支持4種以上顏色16、報警時可通過示意圖片直觀提示報警信息17、在線動態(tài)壓力監(jiān)測，可實時顯示當(dāng)前壓力數(shù)值；18、壓力報警閾值至少15檔可調(diào)19、壓力報警閾值最低可設(shè)置50mmHg20、具備阻塞前預(yù)警提示功能，當(dāng)管路壓力未觸發(fā)阻塞報警時，泵可自動識別壓力上升并在屏幕上進(jìn)行提示21、具備阻塞后自動重啟輸液功能，短暫性阻塞觸發(fā)報警后，泵檢測到阻塞壓力緩解時，無需人為干預(yù)，泵自動重新啟動輸液22、信息儲存：可存儲≥5000條的歷史記錄23、電池工作時間≥65小時24、整機(jī)重量不超過17kg25、滿足EN1789標(biāo)準(zhǔn)，適合在救護(hù)車使用。三、需報名人提供材料（加蓋單位公章）：1、附件1：采購文件封皮2、附件2：法人授權(quán)委托書3、法人或委托代理人身份證復(fù)印件（原件隨身攜帶）4、附件3：廉潔承諾書5、附件4：售后服務(wù)承諾書6、附件5：報價單（明報）7、近兩年的設(shè)備客戶名單并提供本公司中標(biāo)通知書或合同復(fù)印件(內(nèi)容不得涂改)8、相關(guān)設(shè)備彩頁9、技術(shù)參數(shù)偏離表（附件6，統(tǒng)一格式）10、*設(shè)備的配套耗材要求：確保報名企業(yè)已登錄醫(yī)藥采購平臺，耗材產(chǎn)品的廠家需在平臺給與配送授權(quán)（需附截圖）11、本公司的合法資質(zhì)：（1）營業(yè)執(zhí)照(副本)三證合一（2）SFDA注冊證及產(chǎn)品登記表(屬于醫(yī)療器械提供注冊證)（3）醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(副本)（4）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(副本)（5）產(chǎn)品授權(quán)書（6）授權(quán)公司的三證一照，生產(chǎn)企業(yè)的三證一照12、材料真實性自我保證聲明一份，報名企業(yè)需承諾交來的所有資質(zhì)，皆為原件復(fù)印件、且真實有效，如有造假行為，由此產(chǎn)生的一切后果由報名企業(yè)承擔(dān)。13、提供信用信息查詢記錄截圖（“信用中國”網(wǎng)站wwwcreditchinagovcn）四、付款方式：設(shè)備經(jīng)驗收合格并正常運(yùn)轉(zhuǎn)后一次性付清全款；雙方合同簽訂時，乙方先預(yù)付甲方10%的質(zhì)保金，設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)滿12個月返還。