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采購需求說明：1為落實(shí)政府采購政策需滿足的要求本招標(biāo)文件（以下或簡稱為“采購文件”）所稱中小企業(yè)必須符合《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫〔2020〕46號(hào)）的規(guī)定。2“實(shí)質(zhì)性要求”是指招標(biāo)文件中已經(jīng)指明不滿足則投標(biāo)無效的條款，或者不能負(fù)偏離的條款，或者采購需求中帶“▲”的條款。本項(xiàng)目“技術(shù)要求及需求”及“商務(wù)要求”凡標(biāo)注“▲”的條款或要求，投標(biāo)人不響應(yīng)或不滿足的，投標(biāo)文件即作無效處理；其他標(biāo)注“▲”的事項(xiàng)或說明，投標(biāo)人投標(biāo)文件不符合要求的即作無效處理。3投標(biāo)人應(yīng)根據(jù)自身實(shí)際情況如實(shí)響應(yīng)招標(biāo)文件，對(duì)招標(biāo)文件提出的要求和條件作出明確響應(yīng)，否則將作無效響應(yīng)處理。對(duì)于重要技術(shù)條款或技術(shù)參數(shù)應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)文件中提供技術(shù)支持資料，技術(shù)支持資料以招標(biāo)文件中規(guī)定的形式為準(zhǔn)，否則將視為無效技術(shù)支持資料。4投標(biāo)人必須自行為其投標(biāo)產(chǎn)品或技術(shù)服務(wù)侵犯他人的知識(shí)產(chǎn)權(quán)或者專利成果的行為承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。5所屬行業(yè)依照《中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》（工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號(hào)）及《國民經(jīng)濟(jì)行業(yè)分類》（GB/T4754-2017）的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。6本采購需求中技術(shù)要求所使用的標(biāo)準(zhǔn)或應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)如與投標(biāo)人所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)不一致時(shí)，按最新標(biāo)準(zhǔn)或較高標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。7評(píng)標(biāo)委員會(huì)認(rèn)為投標(biāo)人的報(bào)價(jià)明顯低于其他通過符合性審查投標(biāo)人的報(bào)價(jià)，有可能影響其服務(wù)或產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的，應(yīng)當(dāng)要求其在評(píng)標(biāo)現(xiàn)場合理的時(shí)間內(nèi)提供書面說明，必要時(shí)提交相關(guān)證明材料；投標(biāo)人不能證明其報(bào)價(jià)合理性的，評(píng)標(biāo)委員會(huì)應(yīng)當(dāng)將其作為無效投標(biāo)處理。8本項(xiàng)目采購需求表中，若有要求提供的證明文件材料或承諾書，請(qǐng)?jiān)凇都夹g(shù)要求偏離表》或《商務(wù)要求偏離表》中應(yīng)答時(shí)，同時(shí)注明相關(guān)文件材料或承諾書放置的頁碼。單分標(biāo)采購預(yù)算：500萬元序號(hào)標(biāo)的名稱數(shù)量及單位所屬行業(yè)技術(shù)要求及需求1中藥配方顆粒配送服務(wù)1項(xiàng)批發(fā)業(yè)▲一、服務(wù)范圍具備中藥炮制、提取、分離、濃縮、干燥、制粒等完整的生產(chǎn)能力，為采購人提供符合要求并滿足臨床需要的中藥配方顆粒，以及智能機(jī)調(diào)配等相關(guān)服務(wù)?！?、服務(wù)要求：1中藥配方顆粒的質(zhì)量：11中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)制定有嚴(yán)格的內(nèi)控藥品標(biāo)準(zhǔn)（包括原料、各單元工藝環(huán)節(jié)物料、中藥配方顆粒成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及過程控制指標(biāo)），明確生產(chǎn)全過程質(zhì)量控制的措施、關(guān)鍵質(zhì)控點(diǎn)及相關(guān)質(zhì)量要求，使作為初始原料的中藥材、作為提取用原料的飲片、作為制劑用原料的中間體和作為終產(chǎn)品的成品應(yīng)符合相關(guān)部門規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，保證中藥配方顆粒的質(zhì)量達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)或廣西壯族自治區(qū)標(biāo)準(zhǔn)；12中標(biāo)供應(yīng)商必須保證所提供的中藥配方顆粒為符合國家、行業(yè)或地方標(biāo)準(zhǔn)的藥品，并且通過廣西相關(guān)部門備案，保證所供中藥配方顆粒驗(yàn)收入庫的有效期不少于1年（配方顆?？傆行诓蛔?年的驗(yàn)收入庫的有效期不少于總有效期的三分之二），并保證有效期內(nèi)的中藥配方顆粒的質(zhì)量。13根據(jù)《自治區(qū)藥監(jiān)局自治區(qū)中醫(yī)藥局自治區(qū)衛(wèi)生健康委自治區(qū)醫(yī)保局關(guān)于印發(fā)廣西壯族自治區(qū)中藥配方顆粒管理細(xì)則的通知》（桂藥監(jiān)規(guī)〔2021〕2號(hào)）規(guī)定，中標(biāo)供應(yīng)商須與采購人簽訂《質(zhì)量保證協(xié)議書》，質(zhì)量保證協(xié)議書由中標(biāo)供應(yīng)商擬定，采購人審核后，在簽訂合同時(shí)同時(shí)簽訂。每批配送，中標(biāo)供應(yīng)商須隨貨向采購人提供每一批中藥配方顆粒的質(zhì)檢報(bào)告單復(fù)印件并加蓋公章。2中標(biāo)供應(yīng)商在保證藥品質(zhì)量、執(zhí)行國家物價(jià)的前提下按采購單位約定的藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量、供貨方式等，并按照合同價(jià)為采購人供貨，保證臨床用藥正常供應(yīng)，結(jié)算以采購人實(shí)際用量為準(zhǔn)。3中標(biāo)供應(yīng)商必須保證本章附件1“中藥配方顆粒配送清單（一）”的所有藥品已按《自治區(qū)藥監(jiān)局自治區(qū)中醫(yī)藥局自治區(qū)衛(wèi)生健康委自治區(qū)醫(yī)保局關(guān)于印發(fā)廣西壯族自治區(qū)中藥配方顆粒管理細(xì)則的通知》（桂藥監(jiān)規(guī)〔2021〕2號(hào)）規(guī)定完成藥品備案（生產(chǎn)備案或銷售地備案），并隨時(shí)可供貨配送，藥品品種齊全，能滿足日常的臨床診療需要，不得以任何借口（如無貨、采購量少、價(jià)格上漲等）不執(zhí)行采購單位藥品采購計(jì)劃，如無法執(zhí)行時(shí)，需向采購人提供無法供應(yīng)貨物說明并視為無法供應(yīng)此品種。同時(shí)，采購人有權(quán)向第三方企業(yè)詢價(jià)并采購該品種。如中標(biāo)供應(yīng)商不配送及退貨累計(jì)三次以上，視為中標(biāo)供應(yīng)商不具備合同履行能力，采購人有權(quán)終止合同。如因供貨不及時(shí)而影響采購人臨床搶救病人，還將追究中標(biāo)供應(yīng)商連帶責(zé)任。4合同執(zhí)行過程中如遇國家政策調(diào)整或與行政主管部門出臺(tái)的規(guī)定相抵觸，按國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。5中標(biāo)供應(yīng)商需根據(jù)采購人已明確的藥品及規(guī)格配套提供與采購單位使用規(guī)模相適應(yīng)的且與中藥配方顆粒相配套的調(diào)劑設(shè)備及系統(tǒng)，并提供配送及藥房管理相關(guān)服務(wù)，負(fù)責(zé)配方顆粒相關(guān)的信息化建設(shè)和維護(hù)，配備協(xié)助服務(wù)人員和設(shè)備維護(hù)人員，并服從采購單位管理。6中標(biāo)供應(yīng)商為采購人配備協(xié)助服務(wù)人員不少于1人，須為藥學(xué)類專業(yè)畢業(yè)（投標(biāo)文件中須提供該人員相關(guān)證明復(fù)印件），工作期間遵守采購單位內(nèi)部的規(guī)章制度，服從采購單位的工作時(shí)間安排。中標(biāo)供應(yīng)商根據(jù)采購單位日常工作量及時(shí)間段合理安排協(xié)助人員。7中標(biāo)供應(yīng)商須保證采購人中藥配方顆粒藥品在采購周期內(nèi)正常供貨。8投入項(xiàng)目服務(wù)的調(diào)劑設(shè)備要求：81中標(biāo)供應(yīng)商為本項(xiàng)目提供的服務(wù)設(shè)備（中藥顆粒調(diào)配機(jī)）應(yīng)為目前市場上流通的適宜機(jī)型；82具備用量自動(dòng)換算系統(tǒng)（自動(dòng)將飲片用量換算成中藥配方顆粒劑量）；83具有處方電子審查功能（有配伍禁忌、超劑量等提示）；84藥柜具有顯示定位功能（快速尋找顆粒位置）；85具有顆粒識(shí)別系統(tǒng)；86具有庫存管理功能（能及時(shí)掌握顆粒使用情況）；87多工位智能調(diào)配設(shè)備（入藥孔數(shù)≥4）；88自動(dòng)調(diào)劑、封裝（調(diào)劑完后直接自動(dòng)封口，無需手動(dòng)）；89調(diào)配系統(tǒng)可連接醫(yī)院信息系統(tǒng)（HIS），便于醫(yī)院實(shí)現(xiàn)全面信息化管理。810系統(tǒng)可完整記錄調(diào)配處方的信息，處方調(diào)配可全程追溯。9其他要求：91中標(biāo)供應(yīng)商負(fù)責(zé)提供智能調(diào)配所需系統(tǒng)設(shè)備、軟件，采購人對(duì)設(shè)備及軟件享有使用權(quán)，硬件、軟件所有權(quán)歸中標(biāo)供應(yīng)商所有；中標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)定期對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行更新、對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，由此產(chǎn)生的費(fèi)用均包含在本項(xiàng)目投標(biāo)報(bào)價(jià)中；92根據(jù)采購人和項(xiàng)目調(diào)配環(huán)境要求，采購人負(fù)責(zé)提供合適場地，中標(biāo)供應(yīng)商負(fù)責(zé)場地的裝修、設(shè)備、設(shè)備安裝及保養(yǎng)等全部事務(wù)，由此產(chǎn)生的費(fèi)用均包含在本項(xiàng)目投標(biāo)報(bào)價(jià)中；93中標(biāo)供應(yīng)商提供調(diào)劑所需的一切耗材，由此產(chǎn)生的費(fèi)用均包含在本項(xiàng)目投標(biāo)報(bào)價(jià)中；94對(duì)于近效期顆粒，中標(biāo)供應(yīng)商必須更換。95自動(dòng)化調(diào)劑設(shè)備（智能中藥房）必須能與采購人HIS系統(tǒng)對(duì)接，由此產(chǎn)生的費(fèi)用均包含在本項(xiàng)目投標(biāo)報(bào)價(jià)中；96采購人不承諾業(yè)務(wù)量，實(shí)際結(jié)算數(shù)量以采購人實(shí)際驗(yàn)收合格的數(shù)量為準(zhǔn)。▲三、管理要求1供需雙方在藥品購銷過程中嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》和《處方管理辦法》等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，誠信經(jīng)營。2中標(biāo)供應(yīng)商在保證藥品質(zhì)量、執(zhí)行國家物價(jià)的前提下按約定的藥品品種、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、供貨方式等供貨，保證臨床用藥不斷檔。3中標(biāo)供應(yīng)商派駐采購人的工作人員應(yīng)通過崗前培訓(xùn)并經(jīng)采購人考核合格。4經(jīng)法定機(jī)構(gòu)確認(rèn)為藥品質(zhì)量原因造成采購人損失的，其損失（包括由此造成的其它損失）一律由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。5若遇國家重大政策調(diào)整影響集中配送合同執(zhí)行的情況，雙方可共同友好協(xié)商解決。6本次采購不局限于投標(biāo)文件中已確定的藥品，對(duì)于采購人投標(biāo)文件外的藥品品種，采購單位如有需求的，中標(biāo)供應(yīng)商不得拒絕供應(yīng)，應(yīng)積極組織調(diào)撥資源，