三、采購項目需求(一)投標供應(yīng)商須提供全新、原裝,并符合質(zhì)量標準的貨物。貨物如為某單位的專利或特有產(chǎn)品,請投標供應(yīng)商在答疑期內(nèi)告知政府集中采購機構(gòu)。所有貨物的知識產(chǎn)權(quán)問題,由各投標供應(yīng)商自行負責。本招標文件提出的是最低限度的要求,投標供應(yīng)商的方案應(yīng)達到或優(yōu)于本招標文件要求,且符合國家有關(guān)強制性標準和規(guī)范要求。(二)如所投貨物為進口產(chǎn)品,且制造地與品牌原產(chǎn)地不一致的,需在“開標一覽表”中分別注明。(三)中標產(chǎn)品屬進口產(chǎn)品的供貨時需提供所投產(chǎn)品報關(guān)單;所有設(shè)備中的軟件供貨時需提供安裝介質(zhì);供貨時提供儀器裝箱單、儀器操作手冊和維護手冊。同時提供紙質(zhì)版及電子版的儀器操作手冊及維護手冊。(四)技術(shù)參數(shù)及要求:本項目核心產(chǎn)品:大型全自動清洗消毒機序號貨物名稱預(yù)算單價(元)1大型全自動清洗消毒機20000002低溫等離子滅菌器18000003環(huán)氧乙烷氣體滅菌器10000004高低溫蒸汽甲醛滅菌器1200000預(yù)算總價合計:陸佰萬元整(¥600000000)注:投標報價不得超過預(yù)算單價,否則,作無效標處理。一、大型全自動清洗消毒機1用途:可用于器械、手術(shù)器械和可重復(fù)使用的醫(yī)療器械的清洗、消毒和干燥;2技術(shù)要求21內(nèi)艙有效容積≥3100L;22雙門設(shè)計,可自動平移或鉸鏈門設(shè)計,透明玻璃材質(zhì);23腔體采用316L耐腐蝕不銹鋼,面板采用304不銹鋼,腔體內(nèi)具備導(dǎo)軌;24控制系統(tǒng)采用PLC自動控制,具備自動故障診斷功能;25雙側(cè)具有彩色觸摸屏的控制面板,并設(shè)有防撞保護;26設(shè)備內(nèi)置熱敏打印機,可記錄設(shè)備運行相關(guān)數(shù)據(jù);27清洗艙兩側(cè)裝有噴淋管,噴淋管可旋轉(zhuǎn),旋轉(zhuǎn)角度≥100°,噴頭數(shù)量≥66個;28清洗結(jié)束后清洗消毒器地板能自動傾斜,傾斜角度≥5°,以消除清洗物品中的積水;29消毒標準A0≥3000,A0值可控制與打印;210烘干溫度可調(diào),可調(diào)范圍含70°C~140°C;211具有前置過濾器和HEPA高效空氣過濾器;212具備進排風熱交換系統(tǒng),可將進入的新風預(yù)熱同時降低排放空氣溫度;213清洗液泵數(shù)量≥2個,配備電子流量計和帶低液位報警功能的吸液探頭≥2路;214加熱方式:外接蒸汽加熱;215在門側(cè)裝有緊急制動按鈕,清洗腔內(nèi)裝有緊急制動繩,保證在緊急情況下,在機器外部和內(nèi)部均能進行緊急制動;216采用主動式排水,具備排水泵,保證排水速度并徹底排出污水;217預(yù)熱水箱:配備≥2個316L不銹鋼材質(zhì)預(yù)熱水箱;218配備≥1個推車清洗接口,便于推車清洗消毒;3配置要求31配置同一品牌數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),可通過電腦實時顯示設(shè)備運行參數(shù)與曲線并存儲以供查詢追溯,并無償開放數(shù)據(jù)端口與醫(yī)院追溯系統(tǒng)實現(xiàn)實時有效聯(lián)接;32配置四層帶旋轉(zhuǎn)臂清洗架2個+配套器械籃筐≥30個,器皿清洗架1個+配套器皿籃筐≥12個,硬質(zhì)容器清洗架1個;33設(shè)備具備醫(yī)療器械注冊證;34整機使用壽命≥10年;35使用期間廠家工程師每年到現(xiàn)場至少1次免費設(shè)備預(yù)防性維護和性能檢測,并出具預(yù)防性維護報告及檢測報告。36整機符合國際通用大型清洗消毒器的技術(shù)規(guī)范標準。二、低溫等離子滅菌器1適用范圍:用于不能采用濕熱滅菌的腔鏡、管路及軟式內(nèi)鏡等器械的滅菌;2技術(shù)要求21滅菌方法:用過氧化氫氣體進行滅菌,同時滅菌器需要采用艙內(nèi)等離子技術(shù),確保過氧化氫有效解離,降低殘留風險,必須符合國標GB27955-2020《過氧化氫氣體等離子體低溫滅菌器衛(wèi)生要求》;22硬式內(nèi)鏡滅菌:可以對管腔直徑≥07mm、管腔長度≤500mm的硬性管腔滅菌;23軟式內(nèi)鏡滅菌:可以對管腔直徑≥1mm,管腔長度≤875mm的軟式內(nèi)窺鏡進行滅菌;24滅菌程序:滅菌程序種類至少包括管腔滅菌程序、軟式內(nèi)鏡滅菌程序及實心器械滅菌程序及快速程序;25滅菌程序最短滅菌時間≤26min;26預(yù)檢測技術(shù):具備預(yù)等離子技術(shù),可以輔助去除水分;27滅菌劑采用可視化密閉及卡匣式單膠囊包裝,且有化學泄露顏色指示條;28卡匣有射頻識別技術(shù),標簽需包含但不限于卡匣效期、制造商、插入時間、膠囊狀態(tài)、完成循環(huán)數(shù)等信息;29具備滅菌劑注射裝置;210滅菌艙為方形,艙體容積≥152L;211顯示屏采用全觸摸式液晶屏;212滅菌循環(huán)前屏幕可顯示器械滅菌種類和裝載指導(dǎo);213低頻等離子發(fā)生器頻率范圍≤55kHz;214信息網(wǎng)絡(luò)互連系統(tǒng),可實現(xiàn)連接提供滅菌循環(huán)參數(shù)、生物監(jiān)測結(jié)果等數(shù)據(jù);215需配備生物監(jiān)測掃描設(shè)備,生物監(jiān)測數(shù)據(jù)可顯示在屏幕;216具備監(jiān)控功能,滅菌過程中可實時監(jiān)測艙體參數(shù)數(shù)據(jù),并可以電腦輸出該數(shù)據(jù);電腦控制,發(fā)生故障或運行終止時提供故障原因并打印記錄故障信息;217電腦打印提供每個滅菌階段的艙內(nèi)壓、溫度、過氧化氫的濃度、滅菌時間等滅菌參數(shù);218設(shè)備具備生物監(jiān)測文字、聲音、圖像提醒功能;219設(shè)備自身可存儲的滅菌循環(huán)信息≥200鍋次;220具備生物監(jiān)測菌種功能,使用(同品牌)嗜熱脂肪桿菌芽孢,且芽孢含量需≥10*106,監(jiān)測結(jié)果讀取時間≤30min;221滅菌后器械管腔過氧化氫無殘留量;222與主流品牌腔鏡、內(nèi)窺鏡等微創(chuàng)類器械兼容,可處理醫(yī)院輸尿管軟鏡、電子膽道鏡、膀胱軟鏡等精密器械。具備器械低溫滅菌的兼容許可證明文件至少3份(證明文件需為器械制造商說明書,器械生產(chǎn)廠家為Olympus-奧林巴斯、Storz-史托斯、Stryker-史賽克、Wolf-狼牌、Pentax-賓得、Smith&nephew-施樂輝、Medtronic-美敦力其中3家或以上),投標文件提供器械生產(chǎn)廠家說明書掃描件并加蓋投標人公章;223具有達芬奇手術(shù)機器人生產(chǎn)廠家的器械滅菌兼容許可證明文件(證明文件需為器械制造商說明書),投標文件提供證明文件掃描件并加蓋投標人公章;224具備動態(tài)更新的器械兼容性網(wǎng)絡(luò)查詢系統(tǒng),投標文件提供查詢系統(tǒng)鏈接/網(wǎng)址及查詢結(jié)果截圖,加蓋投標人公章;225設(shè)備具備FDA和CE認證;
贛州市公共文化服務(wù)中心(贛州市圖書館)導(dǎo)引服務(wù)升級采購項目圖書館導(dǎo)引服務(wù)升級項目報價清單.xlsx
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