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黑龍江省政府采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)性談判文件項(xiàng)目名稱：化學(xué)試劑一批(二次)項(xiàng)目編號(hào)：[230001]LYGC[TP]20250001-1黑龍江隆盈工程項(xiàng)目管理有限公司2025年07月-第1頁(yè)-第一章競(jìng)爭(zhēng)性談判邀請(qǐng)黑龍江隆盈工程項(xiàng)目管理有限公司受齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院委托，依據(jù)《政府采購(gòu)法》及相關(guān)法規(guī)，對(duì)化學(xué)試劑一批(二次)采購(gòu)及服務(wù)進(jìn)行國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性談判，現(xiàn)歡迎國(guó)內(nèi)合格供應(yīng)商前來(lái)參加。一、項(xiàng)目名稱：化學(xué)試劑一批(二次)二、項(xiàng)目編號(hào)：[230001]LYGC[TP]20250001-1三、預(yù)算金額：1,900,00000元四、談判內(nèi)容包號(hào)貨物、服務(wù)和工程名稱數(shù)量采購(gòu)需求預(yù)算金額（元）1化學(xué)試劑一批1包1詳見(jiàn)采購(gòu)文件40,000002化學(xué)試劑一批2包1詳見(jiàn)采購(gòu)文件141,604003化學(xué)試劑一批3包1詳見(jiàn)采購(gòu)文件90,909004化學(xué)試劑一批4包1詳見(jiàn)采購(gòu)文件136,680005化學(xué)試劑一批5包1詳見(jiàn)采購(gòu)文件22,050006化學(xué)試劑一批6包1詳見(jiàn)采購(gòu)文件12,000007化學(xué)試劑一批7包1詳見(jiàn)采購(gòu)文件495,692008化學(xué)試劑一批8包1詳見(jiàn)采購(gòu)文件207,000009化學(xué)試劑一批9包1詳見(jiàn)采購(gòu)文件176,3580010化學(xué)試劑一批10包1詳見(jiàn)采購(gòu)文件577,70700五、交貨期限、地點(diǎn)：1交貨期：合同包1（化學(xué)試劑一批1包）：合同簽訂后根據(jù)采購(gòu)貨物的性質(zhì)，要求乙方在收到采購(gòu)計(jì)劃后1-3個(gè)日歷日內(nèi)交貨，完全滿足招標(biāo)文件要求合同包2（化學(xué)試劑一批2包）：合同簽訂后根據(jù)采購(gòu)貨物的性質(zhì)，要求乙方在收到采購(gòu)計(jì)劃后1-3個(gè)日歷日內(nèi)交貨，完全滿足招標(biāo)文件要求合同包3（化學(xué)試劑一批3包）：合同簽訂后根據(jù)采購(gòu)貨物的性質(zhì)，要求乙方在收到采購(gòu)計(jì)劃后1-3個(gè)日歷日內(nèi)交貨，完全滿足招標(biāo)文件要求合同包4（化學(xué)試劑一批4包）：合同簽訂后根據(jù)采購(gòu)貨物的性質(zhì)，要求乙方在收到采購(gòu)計(jì)劃后1-3個(gè)日歷日內(nèi)交貨，完全滿足招標(biāo)文件要求合同包5（化學(xué)試劑一批5包）：合同簽訂后根據(jù)采購(gòu)貨物的性質(zhì)，要求乙方在收到采購(gòu)計(jì)劃后1-3個(gè)日歷日內(nèi)交貨，完全滿足招標(biāo)文件要求合同包6（化學(xué)試劑一批6包）：合同簽訂后根據(jù)采購(gòu)貨物的性質(zhì)，要求乙方在收到采購(gòu)計(jì)劃后1-3個(gè)日歷日內(nèi)交貨，完全滿足招標(biāo)文件要求合同包7（化學(xué)試劑一批7包）：合同簽訂后根據(jù)采購(gòu)貨物的性質(zhì)，要求乙方在收到采購(gòu)計(jì)劃后1-3個(gè)日歷日內(nèi)交貨，完全滿足招標(biāo)文件要求合同包8（化學(xué)試劑一批8包）：合同簽訂后根據(jù)采購(gòu)貨物的性質(zhì)，要求乙方在收到采購(gòu)計(jì)劃后1-3個(gè)日歷日內(nèi)交貨，完全滿足招標(biāo)文件要求合同包9（化學(xué)試劑一批9包）：合同簽訂后根據(jù)采購(gòu)貨物的性質(zhì)，要求乙方在收到采購(gòu)計(jì)劃后1-3個(gè)日歷日內(nèi)交貨，完全滿足招標(biāo)文件要求合同包10（化學(xué)試劑一批10包）：合同簽訂后根據(jù)采購(gòu)貨物的性質(zhì)，要求乙方在收到采購(gòu)計(jì)劃后1-3個(gè)日歷日內(nèi)交貨，完全滿足招標(biāo)文件要求2交貨地點(diǎn)：合同包1（化學(xué)試劑一批1包）：甲方指定合同包2（化學(xué)試劑一批2包）：甲方指定合同包3（化學(xué)試劑一批3包）：甲方指定合同包4（化學(xué)試劑一批4包）：甲方指定合同包5（化學(xué)試劑一批5包）：甲方指定合同包6（化學(xué)試劑一批6包）：甲方指定合同包7（化學(xué)試劑一批7包）：甲方指定合同包8（化學(xué)試劑一批8包）：甲方指定合同包9（化學(xué)試劑一批9包）：甲方指定-第2頁(yè)-合同包10（化學(xué)試劑一批10包）：甲方指定六、參加競(jìng)爭(zhēng)性談判的供應(yīng)商要求：（一）必須具備《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件。（二）參加本項(xiàng)目談判的供應(yīng)商，須在黑龍江省內(nèi)政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)登記并經(jīng)審核合格。（三）本項(xiàng)目的特定資質(zhì)要求：合同包1（化學(xué)試劑一批1包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告；上述材料需提供掃描件合同包2（化學(xué)試劑一批2包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告；上述材料需提供掃描件合同包3（化學(xué)試劑一批3包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告；上述材料需提供掃描件合同包4（化學(xué)試劑一批4包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告；上述材料需提供掃描件合同包5（化學(xué)試劑一批5包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告；上述材料需提供掃描件合同包6（化學(xué)試劑一批6包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告；上述材料需提供掃描件合同包7（化學(xué)試劑一批7包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告；上述材料需提供掃描件合同包8（化學(xué)試劑一批8包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安-第3頁(yè)-全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告；上述材料需提供掃描件合同包9（化學(xué)試劑一批9包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告；上述材料需提供掃描件合同包10（化學(xué)試劑一批10包）：1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（代理商作為供應(yīng)商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國(guó)外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告；上述材料需提供掃描件七、參與資格和競(jìng)爭(zhēng)性談判文件獲取方式、時(shí)間及地點(diǎn)：1獲取談判文件的方式：采購(gòu)文件公告期為3個(gè)工作日，供應(yīng)商須在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)，選擇“交易執(zhí)行→應(yīng)標(biāo)→項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可獲取談判文件。獲取談判文件的供應(yīng)商，方具有投標(biāo)和質(zhì)疑資格。逾期報(bào)名，不再受理。2獲取談判文件的時(shí)間：詳見(jiàn)談判公告。3獲取談判文件的地點(diǎn)：詳見(jiàn)談判公告。其他要求1本項(xiàng)目采用“現(xiàn)場(chǎng)在線開(kāi)標(biāo)”模式進(jìn)行開(kāi)標(biāo)，投標(biāo)人需到達(dá)開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)。2本項(xiàng)目采用“不見(jiàn)面開(kāi)標(biāo)”模式進(jìn)行開(kāi)標(biāo)投標(biāo)人無(wú)需到達(dá)開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，開(kāi)標(biāo)當(dāng)日在投標(biāo)截止時(shí)間前30分鐘登錄黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)進(jìn)行簽到，選擇“交易執(zhí)行-開(kāi)標(biāo)-供應(yīng)商開(kāi)標(biāo)大廳”參加遠(yuǎn)程開(kāi)標(biāo)。請(qǐng)投標(biāo)人使用投標(biāo)客戶端嚴(yán)格按照招標(biāo)文件的相關(guān)要求制作和上傳電子投標(biāo)文件，并按照相關(guān)要求參加開(kāi)標(biāo)。3本項(xiàng)目將采用電子評(píng)標(biāo)的方式，為避免意外情況的發(fā)生處理不及時(shí)導(dǎo)致投標(biāo)失敗，建議投標(biāo)人需在開(kāi)標(biāo)時(shí)間前1小時(shí)完成投標(biāo)文件上傳，否則產(chǎn)生的一系列問(wèn)題將由投標(biāo)人自行承擔(dān)。八、談判文件售價(jià)：本次采購(gòu)文件的售價(jià)為無(wú)元人民幣。九、詢問(wèn)提起與受理：供應(yīng)商對(duì)政府采購(gòu)活動(dòng)有疑問(wèn)或有異議的，可通過(guò)以下方式進(jìn)行詢問(wèn)：（一）對(duì)采購(gòu)文件的詢問(wèn)電話詢問(wèn)：項(xiàng)目經(jīng)辦人詳見(jiàn)談判公告電話：詳見(jiàn)談判公告（二）對(duì)評(píng)審過(guò)程和結(jié)果的詢問(wèn)遞交響應(yīng)文件的投標(biāo)人應(yīng)在評(píng)審現(xiàn)場(chǎng)以書(shū)面形式向代理機(jī)構(gòu)提出。十、質(zhì)疑提起與受理：（一）對(duì)談判文件的質(zhì)疑：已注冊(cè)供應(yīng)商通過(guò)政府采購(gòu)網(wǎng)登錄系統(tǒng)，成功下載談判文件后，方有資格對(duì)談判文件提出質(zhì)疑。采購(gòu)文件質(zhì)疑聯(lián)系人：齊先生采購(gòu)文件質(zhì)疑聯(lián)系電話：0452-2734676（二）對(duì)談判過(guò)程和結(jié)果的質(zhì)疑1提出質(zhì)疑的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)是參與所質(zhì)疑項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商；質(zhì)疑供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在法定期內(nèi)一次性提交質(zhì)疑材料；對(duì)采購(gòu)過(guò)程提出質(zhì)疑的，為各采購(gòu)程序環(huán)節(jié)結(jié)束之日起7個(gè)工作日提出；對(duì)成交結(jié)果提出質(zhì)疑的，為成交結(jié)果公告期限屆滿之日起7個(gè)工作日提出；2質(zhì)疑供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)以書(shū)面形式向本代理機(jī)構(gòu)提交《質(zhì)疑函》。談判過(guò)程和結(jié)果質(zhì)疑：詳見(jiàn)成交公告-第4頁(yè)-