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成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研產(chǎn)品響應(yīng)明細(xì)表注：（一）該表格已有的行、列須固定，請(qǐng)不要調(diào)整或者刪除，若需增加請(qǐng)?jiān)谧詈笠涣袀渥⒆⒚?。（二）電子版發(fā)送上傳至指定位置（文件命名：供應(yīng)商名字+成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研明細(xì)表）。（三）本次調(diào)研項(xiàng)目中主要涉及功能要求，若含有參數(shù)涉及到傾向性、唯一性請(qǐng)“參數(shù)反饋”列進(jìn)行反饋，并注明第一項(xiàng)第幾條具體指向。序號(hào)設(shè)備名稱(chēng)數(shù)量預(yù)算單價(jià)（萬(wàn)元）總預(yù)算（萬(wàn)元）基本功能要求基本配置質(zhì)保年限（整機(jī)含配件）進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)生產(chǎn)廠家/品牌滿(mǎn)足需求預(yù)算范圍內(nèi)配置產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)報(bào)名產(chǎn)品參數(shù)（可提供PDF和產(chǎn)品彩頁(yè)）單價(jià)報(bào)價(jià)（萬(wàn)元）總價(jià)報(bào)價(jià)（萬(wàn)元）過(guò)保后維保全保方案價(jià)格（按照?qǐng)?bào)價(jià)的%進(jìn)行填報(bào)）注冊(cè)證號(hào)對(duì)標(biāo)產(chǎn)品近三年來(lái)響應(yīng)產(chǎn)品三級(jí)甲等綜合醫(yī)院用戶(hù)名單。（如無(wú)請(qǐng)?zhí)顚?xiě)無(wú)），若涉及很多家按“用戶(hù)1、用戶(hù)2、用戶(hù)3等**多少家用戶(hù)）參數(shù)反饋備注（（供應(yīng)商可根據(jù)情況進(jìn)行補(bǔ)充說(shuō)明））1微生物樣本處理系統(tǒng)149491、用于痰、尿、拭子、大便、其他液態(tài)樣本等微生物標(biāo)本的全自動(dòng)處理和接種；2、樣本震蕩位:具有自動(dòng)旋渦式震蕩位；培養(yǎng)基儲(chǔ)存種類(lèi):培養(yǎng)基裝載軌道≥5個(gè)，加載數(shù)量≥160個(gè)3、培養(yǎng)功能:具有暫存培養(yǎng)區(qū)且溫度，暫存培養(yǎng)區(qū)可按培養(yǎng)條件分類(lèi)；4、需具有接種環(huán)彎曲度監(jiān)測(cè)、采樣監(jiān)測(cè)功能；5、進(jìn)樣方式：軌道，無(wú)樣本自動(dòng)提示；6、系統(tǒng)具備自動(dòng)加注功能；7、樣本處理功能:自動(dòng)抓取、轉(zhuǎn)運(yùn)樣本杯、自動(dòng)開(kāi)、合樣本杯蓋功能；8、信息處理:自動(dòng)打印標(biāo)記；9、接種環(huán)滅菌方式:高溫紅外滅菌；10、劃線(xiàn)方式:(1)痰液劃線(xiàn)符合《臨床微生物基本檢驗(yàn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》平板劃線(xiàn)法的分區(qū)劃線(xiàn)；(2)其他樣本劃線(xiàn)方式可選擇。11、工作環(huán)境：具有負(fù)壓通風(fēng)工作系統(tǒng)；12、具有紫外滅菌功能和負(fù)壓實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)功能1、全自動(dòng)微生物樣本處理系統(tǒng)主機(jī)一臺(tái)2、全自動(dòng)微生物樣本處理系統(tǒng)軟件一套3年國(guó)產(chǎn)2焦磷酸測(cè)序儀142421運(yùn)行模式：要求具備主機(jī)與配套電腦連接運(yùn)行的驅(qū)動(dòng)模式。2樣本處理范圍：上機(jī)一次處理項(xiàng)目≧5個(gè)，要求具備配套試劑檢測(cè)位點(diǎn)數(shù)≧50個(gè)。3樣本處理速度：測(cè)序速度快，一機(jī)次5-20分鐘；通量高，一小時(shí)≧3批次4操作軟件：開(kāi)放平臺(tái)，要求具備自定軟件分析功能，無(wú)需人工判讀。5提示預(yù)警：具備通信連接、相機(jī)連接、實(shí)驗(yàn)開(kāi)始提示、實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示、電狀態(tài)燈提示等不同狀態(tài)下的提示預(yù)警功能。6具備處理功能：根據(jù)采集到的生物發(fā)光強(qiáng)度，在軟件界面上實(shí)時(shí)顯示所采集到生物發(fā)光強(qiáng)度，并輸出特定SNP位點(diǎn)的堿基含量（%）或多態(tài)性。9WIFI聯(lián)網(wǎng)功能：主機(jī)與配套電腦連接做出結(jié)果后，要求具備通過(guò)WIFI或內(nèi)部網(wǎng)線(xiàn)與醫(yī)院信息系統(tǒng)連接功能。1焦磷酸測(cè)序儀1臺(tái)5年國(guó)產(chǎn)3全自動(dòng)流式細(xì)胞分析儀14646功能滿(mǎn)足科室CD4樣本精準(zhǔn)檢測(cè)。1需具備激光器及熒光通道，配置488nm和638nm激光器2需具備光子探測(cè)器3進(jìn)樣方式：柱塞泵上樣，無(wú)需外置氣源，無(wú)需液流車(chē)4混勻方式：整盤(pán)，單管，間隔混勻自由設(shè)置5軟件系統(tǒng)：熒光補(bǔ)償可在線(xiàn)/離線(xiàn)補(bǔ)償、自動(dòng)補(bǔ)償、快速補(bǔ)償、補(bǔ)償矩陣；可以雙向LIS傳輸，支持圖文傳輸，數(shù)據(jù)和設(shè)置參數(shù)可自動(dòng)后臺(tái)保存，防掉電自動(dòng)保存方式。1流式細(xì)胞儀一臺(tái)3年國(guó)產(chǎn)4全自動(dòng)微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)140401用于對(duì)臨床分離出的微生物鑒定和/或藥敏分析。可檢測(cè)藥敏覆蓋腸桿、非發(fā)酵、葡萄、鏈球、奈瑟/嗜血、酵母樣真菌、棒狀桿菌、芽孢、弧菌、厭氧等微生物檢測(cè)，滿(mǎn)足臨床在常見(jiàn)菌、苛養(yǎng)菌及少見(jiàn)菌中的檢測(cè)需求。2鑒定輔助系統(tǒng)：對(duì)易混淆菌種，列出非典型試驗(yàn)及補(bǔ)充試驗(yàn)；提供菌種百科功能，提供細(xì)菌知識(shí)補(bǔ)充。3可允許微生物工作者在儀器故障或停電時(shí)進(jìn)行肉眼判讀。4數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)：多種統(tǒng)計(jì)方式，包含細(xì)菌檢出率、藥物耐藥率及多種耐藥表型等統(tǒng)計(jì)功能。5必須具備連接LIS系統(tǒng)功能。6院感管理：包含物體表面、醫(yī)護(hù)人員手、空氣、消毒液、一次性醫(yī)療用品及其它自定義的細(xì)菌監(jiān)測(cè)。1自動(dòng)微生物分析系統(tǒng)主機(jī)1套2微生物比濁儀1臺(tái)3全自動(dòng)加樣儀1臺(tái)5年國(guó)產(chǎn)5顯微掃描儀145451、適用范圍：分枝桿菌實(shí)驗(yàn)室結(jié)核染色樣本的全自動(dòng)掃描讀取和識(shí)別計(jì)數(shù)，可識(shí)別樣本包括：痰液、腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)液、纖支鏡液等各類(lèi)體液涂片標(biāo)本；2、除了結(jié)核分枝桿菌智能識(shí)別以外，還需具備革蘭和瘧原蟲(chóng)掃描識(shí)別模塊；3、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)功能：可對(duì)歷史結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，包括時(shí)間、年齡、初檢/復(fù)檢、操作者、樣本類(lèi)型、樣本來(lái)源等；4、物鏡：40倍油鏡，NA≥130；5、掃描過(guò)程：全自動(dòng)掃描，一次性加載玻片，無(wú)需人工值守。6、高精度相機(jī)：像素≥900萬(wàn)，分辨率≥4000*2000；7、光源采用LED光源，色溫≥6000K，壽命≥50000h；8、目鏡：配備外置大視野10X/22mm可人工觀察雙目鏡≥2只；1、全自動(dòng)顯微掃描儀主機(jī)2、顯微掃描儀工作站3年國(guó)產(chǎn)6全自動(dòng)核酸提純及實(shí)時(shí)熒光PCR分析系統(tǒng)155551、用于人體樣本中的靶核酸（DNA/RNA）進(jìn)行定性、定量檢測(cè)或熔解曲線(xiàn)檢測(cè)，具備核酸提取、擴(kuò)增產(chǎn)物分析等功能。2、移液加樣范圍≤5μL/≥40μL3、設(shè)備具有三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證，可拓展試劑項(xiàng)目≥5個(gè)4、溫控精度≤01℃，檢測(cè)重復(fù)性CV≤3%5、樣本類(lèi)型：咽拭子、血液、痰液、唾液和組織等6、檢測(cè)能力要求：首個(gè)檢測(cè)出結(jié)果時(shí)間≤60分鐘7、具有連接lis系統(tǒng)的功能。8、檢測(cè)通道：≥2個(gè)，一次性上機(jī)樣本通量≥3210、具有開(kāi)放功能，能適配多廠家的試劑全自動(dòng)核酸提純及實(shí)時(shí)熒光PCR分析系統(tǒng)1臺(tái)3年國(guó)產(chǎn)7全自動(dòng)血型鑒定儀230601、用途：用于ABO、Rh血型鑒定及不規(guī)則抗體篩選。自動(dòng)完成從樣品掃描、加樣、稀釋、加試劑、孵育、離心、判讀結(jié)果，無(wú)需人工干預(yù)。2、適用卡型：8孔微柱凝膠卡。3、處理速度：≥40卡/小時(shí)。4、加樣通道：≥2個(gè)加樣通道。5、加樣方式：采用固定式加樣鋼針。6、液體探測(cè)：所有加樣通道均具有液面探測(cè)和凝塊檢測(cè)及報(bào)警功能。7、標(biāo)本位：≥90個(gè)，原始標(biāo)本試管上機(jī)；試劑位：≥8個(gè)血型試劑位。8、孵育器：每臺(tái)孵育器≥20卡位。9、離心機(jī)：每臺(tái)離心機(jī)≥20卡位。10、標(biāo)本條碼掃描：標(biāo)本條碼掃描儀≥1個(gè)，在裝載標(biāo)本時(shí)自動(dòng)掃描標(biāo)本條碼和試劑瓶條碼。凝膠卡條碼掃描：凝膠卡條碼掃描儀≥1個(gè)，通過(guò)掃描凝膠卡上條碼自動(dòng)識(shí)別血型卡類(lèi)型。凝膠卡條碼掃描儀同標(biāo)本條碼掃描儀為兩個(gè)獨(dú)立的模塊。11、使用期限：設(shè)備使用期限≥8年。全自動(dòng)血型鑒定儀2臺(tái)3年國(guó)產(chǎn)8超聲樣本處理儀11212用于結(jié)核鑒定及耐藥樣本前處理1樣本類(lèi)型：痰液、細(xì)胞、分泌物、細(xì)菌、真菌、病毒等2超聲方式：非接觸式超聲3樣本通量≥6，作體積≤2mL/≥30mL4通道CV≤5%5具有連續(xù)模式、脈沖模式兩種非接觸超聲模式6軟件系統(tǒng)具有參數(shù)修改編輯等功能7具有紫外燈照射消毒功能8具備觸摸屏操作界面超聲樣本處理儀1臺(tái)3年國(guó)產(chǎn)9全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀235701樣本位：≥300個(gè)，測(cè)試過(guò)程中可連續(xù)裝載、替換，急診優(yōu)先，具有自動(dòng)重測(cè)功能。2具備樣本位指示燈實(shí)時(shí)顯示樣本使用狀態(tài)功能。軌道系統(tǒng)：雙向三軌道，支持樣本架的輸入和輸出。3聯(lián)網(wǎng)功能：可與LIS系統(tǒng)連接，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享。4發(fā)光原理：非酶參與的直接化學(xué)發(fā)光。5采樣針：采用一次性TIP，搭配存儲(chǔ)模塊，實(shí)現(xiàn)TIP的連續(xù)裝載、實(shí)時(shí)數(shù)量顯示。6出第一份結(jié)果時(shí)間≤15分鐘。7反應(yīng)杯采用一次性單杯設(shè)計(jì)，搭配存儲(chǔ)模塊，一次可裝載反應(yīng)杯≥3000個(gè)，支持連續(xù)裝載，實(shí)時(shí)數(shù)量顯示。9試劑位≥50個(gè)10具備全自動(dòng)洗液配制功能，濃縮洗液直接上機(jī)。全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀2臺(tái)3年國(guó)產(chǎn)10全自動(dòng)PCR分析儀148481用于核酸提取、擴(kuò)增產(chǎn)物分析等，整個(gè)過(guò)程自動(dòng)完成，不需要分批。原始樣本管可以直接上機(jī)。2一次性上機(jī)樣本量≥70個(gè)樣本，并可以連續(xù)上樣、連續(xù)出結(jié)果。3具有急診位，且急診位不少于5個(gè)4擴(kuò)增檢測(cè)熒光通道數(shù)≥4，同一標(biāo)本可以一次性完成不同或者相同的四個(gè)項(xiàng)目檢測(cè)5具有條碼掃描功能，識(shí)別條碼類(lèi)型不少于6種。6具有連接lis系統(tǒng)的功能。7首個(gè)檢測(cè)出結(jié)果時(shí)間≤100分鐘。8檢測(cè)樣本類(lèi)型：肺泡灌洗液、尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、糞便等9具備各種耗材剩余量實(shí)時(shí)顯示，并能完成檢測(cè)數(shù)的自動(dòng)統(tǒng)計(jì)。10數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：具有液晶顯示處理屏幕，具有鍵盤(pán)和手動(dòng)輸入功能。并能記錄檢測(cè)結(jié)果。11檢測(cè)通道：≥兩個(gè)。12設(shè)備具有三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證全自動(dòng)PCR分析儀1臺(tái)3年國(guó)產(chǎn)11全自動(dòng)核酸提純及實(shí)時(shí)熒光分析儀178781上樣形式：原始樣本管、痰杯可以直接上機(jī)；2檢測(cè)通道：≥16個(gè)，單次樣本同時(shí)上機(jī)檢測(cè)數(shù)量≥16份樣本。3試劑裝載方式靈活，可實(shí)現(xiàn)單人份和批量裝載；4模塊數(shù)量≥4，各模塊同時(shí)獨(dú)立運(yùn)行，即來(lái)即檢，能同時(shí)獨(dú)立運(yùn)行四個(gè)不同的檢測(cè)項(xiàng)目；5擴(kuò)增檢測(cè)熒光通道數(shù)≥五個(gè)；6溫控精度≤05℃，升溫速度≥6℃/秒；7樣本加樣范圍：4μL-900μL8設(shè)備具有三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證，可拓展項(xiàng)目不少于2個(gè)9檢測(cè)能力要求：首個(gè)檢測(cè)出結(jié)果時(shí)間≤80分鐘10儀器故障管理：自動(dòng)判斷故障類(lèi)型并進(jìn)行故障管理全自動(dòng)核酸提純及實(shí)時(shí)熒光分析儀1臺(tái)3年國(guó)產(chǎn)公司名稱(chēng)（蓋章）：注明是生產(chǎn)廠家或經(jīng)銷(xiāo)商，若為經(jīng)銷(xiāo)商，是否為省級(jí)總代理：聯(lián)系人姓名，手機(jī)號(hào)（2名）：