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采購(gòu)需求說(shuō)明：1為落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的要求（1）本招標(biāo)文件所稱中小企業(yè)必須符合《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫(kù)〔2020〕46號(hào)）的規(guī)定。（2）根據(jù)《財(cái)政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)執(zhí)行機(jī)制的通知》（財(cái)庫(kù)〔2019〕9號(hào)）和《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單的通知》（財(cái)庫(kù)〔2019〕19號(hào)）的規(guī)定，采購(gòu)需求中的產(chǎn)品屬于節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單內(nèi)標(biāo)注“★”的（詳見(jiàn)本章后附的節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單），投標(biāo)人的投標(biāo)貨物必須使用政府強(qiáng)制采購(gòu)的節(jié)能產(chǎn)品，投標(biāo)人必須在投標(biāo)文件（商務(wù)及技術(shù)文件）中提供所投標(biāo)產(chǎn)品的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件（加蓋投標(biāo)人電子簽章），否則按無(wú)效投標(biāo)處理。如本項(xiàng)目包含的貨物屬于品目清單內(nèi)非標(biāo)注“★”的產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)優(yōu)先采購(gòu)，具體詳見(jiàn)“第四章評(píng)標(biāo)方法及評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)”。（3）根據(jù)《關(guān)于調(diào)整網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品安全管理有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2023年1號(hào)）規(guī)定，本項(xiàng)目采購(gòu)需求中的產(chǎn)品如果包括《網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品目錄》的網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品，供應(yīng)商在投標(biāo)文件中應(yīng)主動(dòng)列明供貨范圍中屬于網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品的投標(biāo)產(chǎn)品，并在投標(biāo)文件（商務(wù)及技術(shù)文件）中提供由中國(guó)網(wǎng)信網(wǎng)（http://wwwcacgovcn/indexhtm）最新發(fā)布的《網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品安全認(rèn)證和安全檢測(cè)結(jié)果》截圖證明材料，不在《網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品安全認(rèn)證和安全檢測(cè)結(jié)果》中或不在有效期內(nèi)或未提供有效的《計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)安全專用產(chǎn)品銷(xiāo)售許可證》的，投標(biāo)無(wú)效。如屬于《網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品目錄》中“二、網(wǎng)絡(luò)安全專用產(chǎn)品”內(nèi)“產(chǎn)品類(lèi)別”中的所描述的產(chǎn)品，但不屬于所列“產(chǎn)品描述”情形的，應(yīng)提供相應(yīng)的說(shuō)明及證明材料。2“實(shí)質(zhì)性要求”是指招標(biāo)文件中已經(jīng)指明不滿足則投標(biāo)無(wú)效的條款，或者不能負(fù)偏離的條款，或者采購(gòu)需求中帶“▲”的條款。3采購(gòu)需求中帶“△”號(hào)的條款為重點(diǎn)性條款，如不滿足要求或未按要求提供投標(biāo)產(chǎn)品滿足該要求的技術(shù)性能資料（中文版技術(shù)白皮書(shū)、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)、或條款中明確規(guī)定的其他形式等）佐證，同時(shí)在技術(shù)要求偏離表中列明并標(biāo)注佐證頁(yè)碼的，即為負(fù)偏離，作為加重扣分處理，具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件第四章《評(píng)標(biāo)方法及評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)》。4采購(gòu)需求中出現(xiàn)的品牌、型號(hào)或者生產(chǎn)廠家等僅起參考作用，不屬于指定品牌、型號(hào)或者生產(chǎn)廠家的情形。投標(biāo)人可參照或者選用其他相當(dāng)?shù)钠放?、型?hào)或者生產(chǎn)廠家等內(nèi)容替代。5投標(biāo)人應(yīng)根據(jù)自身實(shí)際情況如實(shí)響應(yīng)招標(biāo)文件，對(duì)招標(biāo)文件提出的要求和條件作出明確響應(yīng)，否則將作無(wú)效響應(yīng)處理。對(duì)于重要技術(shù)條款或技術(shù)參數(shù)應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)文件中提供技術(shù)支持資料，技術(shù)支持資料以招標(biāo)文件中規(guī)定的形式為準(zhǔn)，否則將視為無(wú)效技術(shù)支持資料。6投標(biāo)人必須自行為其投標(biāo)產(chǎn)品侵犯他人的知識(shí)產(chǎn)權(quán)或者專利成果的行為承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。7標(biāo)項(xiàng)一：序號(hào)1（大通道微創(chuàng)手術(shù)系統(tǒng)）屬于二類(lèi)或三類(lèi)醫(yī)療器械；標(biāo)項(xiàng)二：序號(hào)1（精密輸液泵）屬于二類(lèi)或三類(lèi)醫(yī)療器械；序號(hào)2（雙道注射泵）屬于二類(lèi)或三類(lèi)醫(yī)療器械；序號(hào)3（營(yíng)養(yǎng)泵）屬于二類(lèi)或三類(lèi)醫(yī)療器械；序號(hào)4（輸血泵）屬于二類(lèi)或三類(lèi)醫(yī)療器械。標(biāo)項(xiàng)一：大通道微創(chuàng)手術(shù)系統(tǒng)采購(gòu)序號(hào)標(biāo)的名稱數(shù)量及單位最高限價(jià)（元/套）所屬行業(yè)技術(shù)參數(shù)1大通道微創(chuàng)手術(shù)系統(tǒng)1套1978960工業(yè)一、胸腰椎內(nèi)窺鏡及配套手術(shù)器械1套1為確保產(chǎn)品的穩(wěn)定、兼容和耐久性，提高手術(shù)安全性和操作方便性，以及售后服務(wù)的一致性，胸腰椎內(nèi)窺鏡及配套手術(shù)器械為同一品牌。2胸腰椎內(nèi)窺鏡1根21視向角30°22視場(chǎng)角≥75°23工作通道直徑375mm～39mm24外徑63mm～65mm25工作長(zhǎng)度180mm～185mm26光學(xué)工作距≥20mm3胸腰椎內(nèi)窺鏡配套手術(shù)器械1套31軟組織擴(kuò)張器1支，內(nèi)徑≥20mm，外徑≤50mm；長(zhǎng)度≤280mm；32軟組織擴(kuò)張器2支，不同外徑各1支，長(zhǎng)度≥200mm，內(nèi)徑≥125mm，直徑65mm～70mm；321擴(kuò)張器1：長(zhǎng)度≥225mm，直徑≤65mm322擴(kuò)張器2：長(zhǎng)度≥225mm，直徑≥70mm33環(huán)鋸3支，環(huán)鋸管軸帶有刻度標(biāo)記，頂端五邊形鎖扣；并帶有操作順序標(biāo)識(shí)。其中一支可內(nèi)窺鏡下可視操作；331環(huán)鋸：長(zhǎng)度≥225mm，內(nèi)徑≥50mm，外徑≥60mm；332環(huán)鋸：長(zhǎng)度≥225mm，內(nèi)徑≥60mm，外徑≤76mm；333環(huán)鋸（內(nèi)窺鏡下使用）：長(zhǎng)度≥350mm，內(nèi)徑≥25mm，外徑≥35mm△34環(huán)鋸保護(hù)套管2支，頂端雙手柄設(shè)計(jì)，鏡外易分辨開(kāi)口方向，配合環(huán)鋸使用；341環(huán)鋸保護(hù)套管：長(zhǎng)度≥165mm，內(nèi)徑≥60mm，外徑≥70mm342環(huán)鋸保護(hù)套管：長(zhǎng)度≥165mm，內(nèi)徑≥70mm，外徑≥80mm35環(huán)鋸手柄1支，配套環(huán)鋸共同使用，T型手柄，高67mm；36可視空心鉆1支，手柄與管軸一體式設(shè)計(jì)，長(zhǎng)度≥175mm，內(nèi)徑≥65mm，外徑≥8mm；37脊柱微創(chuàng)手術(shù)通道擴(kuò)張管1支，長(zhǎng)度≥155mm，內(nèi)徑≥8mm，外徑≥95mm；38工作套管1支：斜口，長(zhǎng)度≥165mm，直徑≥65mm；39內(nèi)窺鏡下用杯狀髓核鉗1支，長(zhǎng)度≥325mm，直徑≥25mm；310內(nèi)窺鏡下使用杯狀髓核鉗1支，長(zhǎng)度≥325mm，直徑≥30mm；311內(nèi)窺鏡下使用勺狀髓核鉗1支，長(zhǎng)度≥320mm，直徑≥25mm，頭端向上彎≥40o；△312內(nèi)窺鏡下使用勺狀抓鉗1支，鉗口帶齒，長(zhǎng)度≥325mm，直徑25mm～35mm，鉗口張開(kāi)角度≥58°；313內(nèi)窺鏡下使用可彎曲抓鉗1支，鉗口上開(kāi)，長(zhǎng)度≥325mm，直徑≥25mm，鉗口張開(kāi)角度60°，可彎曲范圍20o～70o；314內(nèi)窺鏡下使用籃鉗1支，鉗口為直行，長(zhǎng)度≥325mm，直徑≥25mm；△315內(nèi)窺鏡下使用籃鉗1支，鉗口上翹角度≥10o，長(zhǎng)度≥325mm，直徑≥25mm；△316內(nèi)窺鏡下使用咬骨鉗1支，鉗口角度≥45°，長(zhǎng)度≥330mm，直徑≥35mm，可拆卸使用317咬骨鉗手柄1支，與咬骨鉗配套使用；318內(nèi)窺鏡下使用剝離器1套，頭端直形和L形各1支，長(zhǎng)度≥310mm，直徑≥20mm319配套骨科用線鋸導(dǎo)引器2套，長(zhǎng)度≥150mm，直徑≥12mm；320配套骨導(dǎo)引針2支，長(zhǎng)度≥400mm，直徑≥10mm；321配套骨錘1支，直徑22mm～30mm，長(zhǎng)度180mm～240mm，帶有緩沖裝置；322可放置所有器械的器械盒及內(nèi)鏡消毒盒1套，器械盒為雙層一體式器械盒；二、頸腰椎大通道內(nèi)窺鏡及配套手術(shù)器械1套1為確保產(chǎn)品的穩(wěn)定、兼容和耐久性，提高手術(shù)安全性和操作方便性，以及售后服務(wù)的一致性，頸腰椎大通道內(nèi)窺鏡及配套手術(shù)器械必須為同一品牌。