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采購需求第一節(jié)采購清單一覽表包號(hào)包名稱分項(xiàng)標(biāo)的名稱是否接受進(jìn)口設(shè)備數(shù)量交貨要求時(shí)間地點(diǎn)1眩暈精準(zhǔn)診療系統(tǒng)眩暈精準(zhǔn)診療系統(tǒng)否1套合同簽訂后30天內(nèi)到貨湖南省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院（湖南省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院）2制劑質(zhì)量檢驗(yàn)設(shè)備(高效液相色譜儀)制劑質(zhì)量檢驗(yàn)設(shè)備(高效液相色譜儀)否1套合同簽訂后30天內(nèi)到貨注：1、“包”為最小合同單位（最小投標(biāo)單位）。每“包”內(nèi)容應(yīng)細(xì)化到“品目”（如果分品目的）。2、投標(biāo)人必須對一個(gè)完整、獨(dú)立的包進(jìn)行投標(biāo)，不得僅對一個(gè)包中的部分品目投標(biāo)，否則投標(biāo)無效。3、貨物的主要技術(shù)參數(shù)或規(guī)格：詳見“技術(shù)要求”中的具體技術(shù)參數(shù)。4、投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件《分項(xiàng)報(bào)價(jià)明細(xì)表》中按分項(xiàng)項(xiàng)目名稱（包括條目號(hào)/品目名稱）順序逐項(xiàng)填寫，且每個(gè)品目中的條目均需按招標(biāo)文件規(guī)定報(bào)價(jià)。如有缺項(xiàng)、漏項(xiàng)，其投標(biāo)無效。第二節(jié)技術(shù)要求包1一、采購內(nèi)容：眩暈精準(zhǔn)診療系統(tǒng)，數(shù)量1套。二、技術(shù)要求：21中頻轉(zhuǎn)椅功能要求：211主要要求：2111產(chǎn)品注冊適用范圍：21111適用于良性陣發(fā)性位置性眩暈（BPPV）的診斷和治療。21112適用于梅尼埃病、突發(fā)性耳聾合并眩暈等前庭性疾病的輔助檢查。2112工作用途：各型BPPV的診療；前庭功能的評測；暈動(dòng)病的診療等，可進(jìn)行速度階梯試驗(yàn)，旋轉(zhuǎn)急停試驗(yàn)，正旋諧波試驗(yàn)（SHAT）等。212產(chǎn)品構(gòu)成及技術(shù)要求：2121主軸、輔軸：主輔轉(zhuǎn)動(dòng)軸處于垂直方向，可同時(shí)多維轉(zhuǎn)動(dòng)。21211無轉(zhuǎn)動(dòng)角度限制，可數(shù)字輸入，步進(jìn)為1゜，誤差≤2゜。21212轉(zhuǎn)速可數(shù)字輸入，步進(jìn)為1゜/s，最大180゜/s，誤差≤5%。21213加速度可數(shù)字輸入，步進(jìn)為05゜/s2，最大180゜/s2，誤差≤5%。2122操控臺(tái)：設(shè)備自帶原裝操控臺(tái)，包含顯示器2個(gè)。2123患者座椅：航空插扣式安全帶，分別固定人體肩、背、胸、腹、大腿、小腿，液壓式自動(dòng)控制安全杠。▲2124紅外視頻眼罩：包含至少2個(gè)紅外視頻攝像頭，可切換左右眼視頻，無需翻轉(zhuǎn)使用。內(nèi)置固視抑制燈，自動(dòng)定標(biāo)，可作自發(fā)眼震、固視抑制檢查、凝視檢查。2125眼震數(shù)據(jù)信號(hào)采用有線傳輸。213功能要求：2131支持頭位直立/前傾≥30゜自動(dòng)轉(zhuǎn)換調(diào)整2132功能運(yùn)動(dòng)模式≥4種：包含但不限于：角度模式、速度模式、加（減）速度模式、擺動(dòng)模式。2133前庭功能檢測：包括轉(zhuǎn)椅急停試驗(yàn)、速度階梯試驗(yàn)、正弦擺動(dòng)試驗(yàn)、正弦諧波試驗(yàn)（SHAT）、阻尼試驗(yàn)。2134前庭康復(fù)：能夠?qū)瀯?dòng)癥（暈車、暈船、暈機(jī)、恐高）的診斷和治療，對前庭功能的康復(fù)訓(xùn)練。214軟件：2141提供具有生理信號(hào)采集（血壓、心電）功能的眩暈診療應(yīng)用軟件。2142提供≥40個(gè)經(jīng)過臨床驗(yàn)證的診斷、治療、檢查方案。2143用戶開放系統(tǒng)：系統(tǒng)具有用戶自開發(fā)診療方案功能。用戶可數(shù)字輸入自設(shè)和修改診斷、治療、檢查方案。2144所有方案可預(yù)覽、修改、存檔、打印和數(shù)據(jù)計(jì)算分析研判（眼震圖的方向、個(gè)數(shù)、頻率、快慢相速度、持續(xù)時(shí)間、左右對比、時(shí)間常數(shù)等量化數(shù)據(jù)）。2145診斷、治療、檢查的全部過程，包括患者基本信息，采用的運(yùn)動(dòng)模式，原始數(shù)據(jù)、視頻、眼震曲線均可存檔、調(diào)研回放、備份。2146運(yùn)動(dòng)軌跡（速度）、體位、耳蝸位置同步顯示。215眼震曲線：▲2151可自動(dòng)數(shù)據(jù)計(jì)算、分析、研判眼震的慢相、快相速度，方向、個(gè)數(shù)、頻率，持續(xù)時(shí)間、時(shí)間常數(shù)?？煞治鱿辔弧⒃鲆婕皩Ρ葦?shù)據(jù)，可顯示、打印對比圖及各項(xiàng)數(shù)據(jù)、結(jié)論。2152可分析水平及垂直眼震，可辨別分析旋轉(zhuǎn)型眼震。眼震分析顯示標(biāo)度可調(diào)整。2153速度階梯試驗(yàn)、旋轉(zhuǎn)急停實(shí)驗(yàn)時(shí)可顯示對比圖、葉型圖等?？煞治鱿辔弧⒃鲆婕皩Ρ葦?shù)據(jù)。2154SHAT（正弦諧波試驗(yàn)）時(shí)，可分析相位、增益及對比數(shù)據(jù)和圖型，可分析相位、增益及對比數(shù)據(jù)。2155眼震曲線描記可回放，分析結(jié)果、圖形均可打印。2156眼震慢相速度分辨率≥01度/秒，線性誤差≤5%。2157眼震曲線的顯示比例可以任意調(diào)整，眼震分析顯示標(biāo)度可調(diào)整。216運(yùn)動(dòng)控制：2161主軸和輔軸可兩軸三維聯(lián)動(dòng)運(yùn)行。2162角度模式：控制轉(zhuǎn)椅轉(zhuǎn)動(dòng)一定角度，方向、角度、時(shí)間、加減速度均可數(shù)字輸入。2163速度模式：控制轉(zhuǎn)椅轉(zhuǎn)動(dòng)到一定速度再減速到靜止，方向、加速度、最大速度、轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)間、加減速度均可數(shù)字輸入。2164正旋擺動(dòng)模式：正弦諧波試驗(yàn)（SHAT），阻尼試驗(yàn)等。方向、角度、振幅、次數(shù)、擺動(dòng)時(shí)間、擺動(dòng)頻率、加減速度均可數(shù)字輸入。217安全應(yīng)急裝置：2171主軸自鎖功能。2172安全杠手動(dòng)按鈕。2173主輔軸回位自動(dòng)和手動(dòng)開關(guān)。2174整機(jī)除配有UPS電源外另配有應(yīng)急電源（雙保護(hù)電源，包括主機(jī)和工作站）?！?175設(shè)有急停自動(dòng)感應(yīng)觸發(fā)開關(guān)（非腳踏；按鈕等直接接觸裝置），設(shè)備轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，如有外來物體進(jìn)入診療臺(tái)區(qū)域，自動(dòng)啟動(dòng)觸發(fā)開關(guān)，使設(shè)備立即停止轉(zhuǎn)動(dòng)，恢復(fù)到初始狀態(tài)。218供電：2181普通220V墻壁電源，無需經(jīng)過變壓轉(zhuǎn)換，50Hz，≤15A。219安裝條件：無特殊場地和用電要求，可與用戶診療場所承重和配電（220V）兼容。無電磁及放射、排污。22低頻前庭功能檢查功能要求：221頂置攝像頭眼罩：2211攝像頭：雙攝像頭，USB20傳輸，自動(dòng)居中眼球位置。2212通道：≥4通道。2213采樣率：雙眼測試≥100幀/秒。2214眼球追蹤范圍：≥水平±45o/垂直±25o。2215追蹤精確度：≤033o。2216眼罩：自帶遮光板及固視燈，開始/停止遠(yuǎn)程控制按鈕。2217紅外LED燈紅外照度：≥950nm。2218眼罩重量：≤345g（含遮光板）。222冷熱氣刺激器：2221輸出氣流速度：8到12升/分鐘(固定流速)。2222冷氣輸出空氣溫度：20到30°C（遞進(jìn)1°C增量）。2223熱氣輸出空氣溫度：40到50°C（遞進(jìn)1°C增量）。2224溫度精確度：+/-05°C，氣流穩(wěn)定性：+/-05升/分鐘。2225空氣軟管長度：≥3米，達(dá)到設(shè)置溫度：＜3分鐘。2226耳窺鏡直徑：275至425mm?！?227可通過VNG軟件控制冷熱刺激器。223操作軟件：2231測試項(xiàng)目：視頻Frenzel、自發(fā)性眼震試驗(yàn)、凝視試驗(yàn)、掃視試驗(yàn)、平穩(wěn)跟蹤試驗(yàn)、視動(dòng)性眼震試驗(yàn)、雙溫冷熱試驗(yàn)、單溫?zé)岷Y查試驗(yàn)、靜態(tài)位置試驗(yàn)、動(dòng)態(tài)位置試驗(yàn)、瘺管試