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注意：1、修改模板（如表頭、表列、默認(rèn)值）會(huì)導(dǎo)致數(shù)據(jù)導(dǎo)入失敗，請嚴(yán)格按照模板信息填寫；2、標(biāo)配：Y表示“是”，N表示“否”；3、每單必須控制在20條以內(nèi)；4、是否要求供應(yīng)商響應(yīng)文件，1表示“是”，0表示“否”*設(shè)備名稱*數(shù)量單位供應(yīng)商須提供的附件*品牌*型號(hào)產(chǎn)地標(biāo)配*規(guī)格參數(shù)*售后服務(wù)預(yù)算（元）報(bào)價(jià)（元）紅外額溫槍2個(gè)1歐姆龍MC-872國產(chǎn)是傳感器：熱電堆式測量精度：前額測量模式±03℃,在220℃~422℃范圍內(nèi)。超出此范圍時(shí)為±2℃或±4%(實(shí)際溫度的百分比),以較大者為準(zhǔn)。表面測量模式：±03℃,在220℃~422℃范圍內(nèi)。超出此范圍時(shí)為±2℃或±4%(實(shí)際溫度的百分比),以較大者為準(zhǔn)。測量范圍：前額測量模式0℃~50℃表面測量模式-220℃~800℃外形尺寸：約寬45mm×高153mm×厚41mm免費(fèi)保修期1年，時(shí)間自最終驗(yàn)收合格并交付使用之日起計(jì)算。由原廠提供維保服務(wù)。在保修期內(nèi)，一旦發(fā)生質(zhì)量問題，投標(biāo)人保證在接到通知48小時(shí)內(nèi)趕到現(xiàn)場進(jìn)行修理或更換。免費(fèi)保修期內(nèi)，如果有因質(zhì)量問題而引起的損壞，中標(biāo)人應(yīng)對產(chǎn)品予以維修或更換，全部服務(wù)費(fèi)和更換產(chǎn)品或配件的費(fèi)用由中標(biāo)人承擔(dān)，中標(biāo)人如不能修理或不能調(diào)換，按產(chǎn)品原價(jià)賠償處理。590耳溫計(jì)2個(gè)1博朗IRT6525國產(chǎn)是顯示溫度范圍：34-422℃操作環(huán)境溫度范圍：10-40℃存放溫度范圍：-25-55℃操作及存放相對濕度：10-95%RH(無凝結(jié))顯示精確位數(shù)：01℃或F顯示溫度范圍的精確度：35-42℃(95-1076°F)實(shí)驗(yàn)室最大誤差：±02℃(±04°F)±03℃(±05°F)此范圍以外：37℃-39℃(98°F-102°F)測量范圍內(nèi)，紅外體溫計(jì)測量精度的要求：±02℃(±04°F)供電電壓：DC3V;兩粒15VAA電池1050血氧儀指夾式3個(gè)1魚躍YX301國產(chǎn)是脈搏血氧飽和度測量范圍：0%~100%(≥70%準(zhǔn)確度：±2%)脈率測量范圍：25bpm~250bpm(準(zhǔn)確度：±1%或±1bpm,較大者)使用環(huán)境:5℃~40℃自動(dòng)關(guān)機(jī)時(shí)間:8±3秒無操作自動(dòng)關(guān)機(jī)規(guī)格:60x38x35mm,重量60g600加壓輸液裝置10個(gè)1史密斯MX4705國產(chǎn)是1容量：該加壓袋的容量為500ml，適用于輸血和輸液過程中的常規(guī)用量。2加壓功能：該加壓袋具有加壓功能，可以通過手動(dòng)或機(jī)械方式增加輸血或輸液的流速和壓力，以滿足患者的需要。3安全性：該加壓袋采用高質(zhì)量的材料制造，具有良好的耐壓性和耐用性，能夠承受輸血或輸液過程中的壓力。4透明度：該加壓袋具有良好的透明度，可以清晰地觀察輸血或輸液的液體流動(dòng)情況，便于監(jiān)測和控制輸血或輸液的速度和量。5方便使用：該加壓袋設(shè)計(jì)合理，易于操作和連接輸血或輸液管路，方便醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行輸血或輸液操作。6多功能：該加壓袋適用于不同類型的輸血和輸液，可以用于輸血、輸液、血漿置換等多種治療過程。5000基本信息（以下格式可調(diào)整）*項(xiàng)目名稱紅外額溫槍等設(shè)備一批*總預(yù)算（元）7240*總報(bào)價(jià)（元）*含稅要求:?國產(chǎn)含稅□進(jìn)口免稅□進(jìn)口含稅（對應(yīng)類型請打鉤?）*發(fā)票類型:?增值稅專用發(fā)票□增值稅普通發(fā)票*送貨時(shí)間:甲方發(fā)布采購結(jié)果公示后7天內(nèi)送達(dá)選標(biāo)方式:?綜合低價(jià)□單項(xiàng)低價(jià)（對應(yīng)類型請打鉤?）*送貨地址:深圳市南山區(qū)學(xué)苑大道1298號(hào)深圳大學(xué)總醫(yī)院*付款方式:貨到指定地點(diǎn)、驗(yàn)收合格并提供全額發(fā)票后，經(jīng)審批流程后支付100%貨款。*供應(yīng)商資質(zhì)：1、投標(biāo)人近三年內(nèi)（投標(biāo)人成立不足三年的可從成立之日起算），在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；2、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)，不允許分包、轉(zhuǎn)包；3、投標(biāo)人若為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查；投標(biāo)人若為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械的，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的涵蓋所投報(bào)醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(有效期內(nèi))掃描件，原件備查。4、投標(biāo)人必須提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊（備案）證》的掃描件，原件備查（開標(biāo)時(shí)，該證應(yīng)在有效期內(nèi)；若不在有效期內(nèi)，則需提供該證和所投產(chǎn)品在該證有效期內(nèi)生產(chǎn)的藥監(jiān)局出具的證明文件）。5、請投標(biāo)供應(yīng)商填寫《供應(yīng)商基本情況表》并閱讀《采購違法行為風(fēng)險(xiǎn)知悉確認(rèn)書》（內(nèi)容詳見本文件附表1、附表2），或通過鏈接https://sughszueducn/Html/News/Articles/12052html（模板下載），并經(jīng)各投標(biāo)供應(yīng)商負(fù)責(zé)人或投標(biāo)授權(quán)代表簽字并加蓋單位公章后，掃描上傳至投標(biāo)文件一并提交。（注：該風(fēng)險(xiǎn)知悉確認(rèn)書用于對供應(yīng)商違法行為的警示，不作為供應(yīng)商資格性審查及符合性審查條件。）申購備注：（一般填寫驗(yàn)收要求、違約責(zé)任等）1、當(dāng)滿足以下條件時(shí)，采購人才向中標(biāo)人簽發(fā)貨物驗(yàn)收報(bào)告：a、中標(biāo)人已按照合同規(guī)定提供了全部產(chǎn)品及完整的技術(shù)資料，其中技術(shù)資料包括但不限于貨物配置清單、產(chǎn)品說明書、圖紙、操作手冊、產(chǎn)品合格證等，所有外文資料須提供中文譯本。b、貨物符合招標(biāo)文件技術(shù)規(guī)格書的要求，性能滿足要求。c、原廠維保售后服務(wù)承諾函。d、貨物如需計(jì)量檢定的應(yīng)提供相關(guān)計(jì)量檢定部門出具的合法檢定報(bào)告。e、進(jìn)口貨物必須具有報(bào)關(guān)證明文件、原產(chǎn)地證明和商檢合格證明文件。f、投標(biāo)人負(fù)責(zé)將貨物安全無損運(yùn)抵采購人指定地點(diǎn)，并承擔(dān)包括但不限于貨物的包裝、運(yùn)輸、保險(xiǎn)、裝卸、安裝調(diào)試、培訓(xùn)、商檢及計(jì)量檢測、關(guān)稅、增值稅和進(jìn)口代理等費(fèi)用。g、貨物安裝調(diào)試完畢，能正常運(yùn)行。2、軟件升級(jí)服務(wù)：a、免費(fèi)提供技術(shù)咨詢及軟件升級(jí)，提供產(chǎn)品終身技術(shù)服務(wù),所有軟件支持持續(xù)升級(jí)，不能設(shè)置使用期限；b、接口要求：為滿足使用需求，設(shè)備數(shù)據(jù)如需與我院大數(shù)據(jù)平臺(tái)互聯(lián)互通，設(shè)備需免費(fèi)開放端口權(quán)限，推送相關(guān)數(shù)據(jù)到平臺(tái)，所需接口開發(fā)費(fèi)用，由中標(biāo)商負(fù)責(zé)。