一、資格要求1、一般資格要求:中華人民共和國境內(nèi)能夠獨立承擔(dān)民事責(zé)任的法人或其他組織,符合中華人民共和國政府采購法第二十二條之規(guī)定:(1)具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力:具體要求:提供法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件,或自然人身份證明;(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度:具體要求:供應(yīng)商是法人的,提供經(jīng)審計的2023年度或2024年度財務(wù)報告,或其基本開戶銀行2025年4月至今出具的資信證明。部分其他組織和自然人,沒有經(jīng)審計的財務(wù)報告,可以提供銀行2025年4月至今出具的資信證明。(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力:具體要求:提供具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料(自擬聲明)。(4)具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄:具體要求:提供依法繳納稅收和社會保障資金的有效證明材料(2025年01月至今任意一個月);(5)參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄:具體要求:提供參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明;(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件:供應(yīng)商須承諾:在“信用中國”網(wǎng)站(wwwcreditchinagovcn)、中國政府采購網(wǎng)(wwwccgpgovcn)等渠道查詢中未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中,如被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中的供應(yīng)商取消其投標(biāo)資格,并承擔(dān)由此造成的一切法律責(zé)任及后果。2、本項目所需特殊行業(yè)資質(zhì)或要求:供應(yīng)商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍覆蓋所投產(chǎn)品)或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料,同時提供生產(chǎn)廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(生產(chǎn)范圍覆蓋所投產(chǎn)品);供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(生產(chǎn)范圍覆蓋所投產(chǎn)品),同時提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(經(jīng)營范圍覆蓋所投產(chǎn)品)或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料。(復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章)。3、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)4、本項目否專門面向中小企業(yè)采購。二、采購內(nèi)容一、采購清單:投標(biāo)供應(yīng)商必須保證提供所有標(biāo)的物是通過正常渠道獲得的、全新的、未使用過的合格產(chǎn)品;其產(chǎn)品的有關(guān)技術(shù)、專利、檢驗、商務(wù)等均要符合我國有關(guān)法律、法規(guī);應(yīng)有能力承擔(dān)因所供貨物而引起的全部法律責(zé)任。采購清單序號設(shè)備名稱數(shù)量單位1T組合(空氧混合儀)2臺2超聲霧化器(中藥版)3臺3除顫起搏監(jiān)護(hù)儀1臺4中醫(yī)定向透藥治療儀4臺5兒童肺功能檢測儀1臺6兒童氣管插管訓(xùn)練模型1臺7中醫(yī)四診儀(舌面脈信息采集體質(zhì)辨識系統(tǒng))2臺8監(jiān)護(hù)儀5臺9兒童心肺復(fù)蘇訓(xùn)練模擬人1臺10輻射保暖臺2臺11經(jīng)皮黃疸測試儀2臺12ABS急救車1臺13等離子消毒器10臺14微波治療儀4臺15新生兒復(fù)蘇訓(xùn)練模擬人1臺16新生兒氣管插管訓(xùn)練模型1臺17嬰兒培養(yǎng)箱1臺二、技術(shù)要求(一)T組合(空氧混合儀)1產(chǎn)品組成:包括氣源組件、空氧混合器、負(fù)壓組件、復(fù)蘇組件以及附件組成。2產(chǎn)品應(yīng)用于早產(chǎn)兒、足月兒的窒息復(fù)蘇搶救,適用嬰兒體重范圍≤10kg。3氣源供應(yīng):醫(yī)用氧氣與空氣(管道壓縮供氣系統(tǒng)或者壓縮氣瓶供氣),氧氣和空氣氣源輸入壓力范圍:280-600kpa。4要求內(nèi)置負(fù)壓吸引裝置,吸痰壓力:-150-0mmHg。最大吸痰壓力的情況下,吸收流量<20L/min。5▲要求內(nèi)置空氧混合裝置,氧濃度設(shè)置范圍:21%-100%,精度:≤±3%。(需提供注冊檢驗報告證明)6氣體流量范圍:0-15L/min7▲氣道峰壓(PIP)最大設(shè)定值≤45cmH2O,PIP防誤操作的值為30cmH2O,防止因誤操作而導(dǎo)致的肺損傷,保證通氣安全。(需提供注冊檢驗報告證明)8PEEP(呼末正壓)范圍不小于:0-35cmH2O。9▲氣道壓力表測壓范圍不小于:-20-100cmH20,負(fù)壓壓力表測壓范圍不小于:-180-0mmHg。(需提供注冊檢驗報告證明)10▲產(chǎn)品重量應(yīng)≤5Kg,小巧輕便,方便醫(yī)護(hù)人員攜帶。(需提供證明文件)(二)超聲霧化器(中藥版)1、交流220V±10V,50Hz額定功率700VA;2、治療時間1-30分鐘(可設(shè)定);3、▲治療溫度:25℃-42℃,溫差≤1℃(須提供檢測報告);4、▲超聲最大霧化率≥1ml/min(須提供檢測報告);5、超聲震蕩頻率:17MHz;6▲霧化顆粒直徑:52μm,誤差值≤1%(須提供檢測報告);7、霧化強(qiáng)度1-16檔可調(diào),可滿足不同患者體感舒適需求。8、▲超溫保護(hù)功能:水槽內(nèi)工作水溫≤44℃(須提供檢測報告);9、彩色液晶屏顯示,清晰直觀,操作方便;10、可實現(xiàn)超聲霧化熏洗、坐浴、氣泡按摩功能;11、醫(yī)用隔離透聲膜專人專用,避免患者之間交叉感染且干凈衛(wèi)生;12、設(shè)備清洗方便且設(shè)備永不堵塞,設(shè)備故障率低,使用省心;13、水藥分離,避免傳統(tǒng)藥水混合藥濃度降低、藥效低、藥物浪費,且藥物霧化濃度高;(三)除顫起搏監(jiān)護(hù)儀1.重量:≤42kg(標(biāo)配,含電池)。2.彩色電容觸摸屏≥8英寸,分辨率1024×768像素,可顯示≥5通道監(jiān)護(hù)參數(shù)波形,支持手勢操作、自動亮度調(diào)節(jié)。3.提供圖形化故障排除指引,幫助醫(yī)護(hù)人員快速解決設(shè)備故障。4.支持中文操作界面。5.屏幕顯示心電波形掃描時間最大不小于36s。6.▲具備手動除顫、心電監(jiān)護(hù)、呼吸監(jiān)護(hù)、自動體外除顫(AED)功能,AED功能適用于29天以上人群。7.除顫采用雙相波技術(shù),具備自動阻抗補償功能。8.手動除顫分為同步和異步兩種方式,能量分20檔以上,可通過體外電極板進(jìn)行能量選擇,最大能量可達(dá)360J。9.可配置體內(nèi)除顫手柄,體內(nèi)手動除顫能量選擇:1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J。
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