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安徽省緊密型縣域醫(yī)共體設(shè)備更新一期項(xiàng)目-數(shù)字化攝影X射線機(jī)（DR）二招標(biāo)文件項(xiàng)目編號(hào)：ZF2025-36-2022采購人：安徽省衛(wèi)生健康委員會(huì)采購代理機(jī)構(gòu)：安徽省招標(biāo)集團(tuán)股份有限公司2025年12月目錄第一章招標(biāo)公告1第二章投標(biāo)人須知8第三章采購需求34第四章資格審查和評(píng)標(biāo)辦法（綜合評(píng)分法）43第五章合同條款及格式58第六章投標(biāo)文件格式781第一章招標(biāo)公告安徽省緊密型縣域醫(yī)共體設(shè)備更新一期項(xiàng)目-數(shù)字化攝影X射線機(jī)（DR）二招標(biāo)公告項(xiàng)目概況安徽省緊密型縣域醫(yī)共體設(shè)備更新一期項(xiàng)目-數(shù)字化攝影X射線機(jī)（DR）二招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在“優(yōu)質(zhì)采招標(biāo)采購平臺(tái)（wwwyzczbcom）”或“優(yōu)質(zhì)采云采購平臺(tái)（wwwyouzhicaicom）”獲取招標(biāo)文件，并于2025年12月23日9點(diǎn)30分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào)：ZF2025-36-2022項(xiàng)目名稱：安徽省緊密型縣域醫(yī)共體設(shè)備更新一期項(xiàng)目-數(shù)字化攝影X射線機(jī)（DR）二預(yù)算金額：2450萬元。最高限價(jià)：2450萬元。采購需求：安徽省緊密型縣域醫(yī)共體設(shè)備更新一期項(xiàng)目-數(shù)字化攝影X射線機(jī)（DR）二，具體內(nèi)容詳見采購文件。合同履行期限：合同生效后60日歷天內(nèi)完成供貨安裝調(diào)試。本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。二、投標(biāo)人的資格要求：1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無；3本項(xiàng)目的特定資格要求：31投標(biāo)主體要求311在中華人民共和國關(guān)境內(nèi)注冊(cè)，有能力供貨的產(chǎn)品制造商。2312制造商可以獨(dú)立參加投標(biāo)；制造商（或制造商所在的集團(tuán)公司）在中國關(guān)境內(nèi)設(shè)立的僅銷售本制造商（或制造商所在的集團(tuán)公司）產(chǎn)品的貿(mào)易公司也可參加投標(biāo)，視同為制造商。32資質(zhì)要求：321若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類和第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門完成生產(chǎn)備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；322投標(biāo)人資格要求第312項(xiàng)所述視同制造商的貿(mào)易公司參加投標(biāo)時(shí)，或投標(biāo)人（醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人）在其他場所（非其住所或者生產(chǎn)地址）貯存并銷售醫(yī)療器械時(shí)：若投標(biāo)產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門完成經(jīng)營備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；若投標(biāo)產(chǎn)品在《免于經(jīng)營備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中，可不提供備案證明材料或者承諾函，但需要投標(biāo)文件中提供目錄或說明。323若投標(biāo)產(chǎn)品為第二類和第三類醫(yī)療器械，投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證；若投標(biāo)產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須在投標(biāo)文件中提供備案證明材料或承諾函，承諾在合同簽訂前提供其向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門完成產(chǎn)品備案的證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格。324投標(biāo)產(chǎn)品為射線裝置時(shí)：若投標(biāo)人為投標(biāo)人資格要求第312項(xiàng)所述視同制造商的貿(mào)易公司，應(yīng)提供投標(biāo)人有效的輻射安全許可證和所投產(chǎn)品制造商有效的輻射安全許可證；若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商，應(yīng)提供有效的輻射安全許可證。33業(yè)績要求：無；