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第三章技術(shù)、服務(wù)及其他要求（注：本章的技術(shù)、服務(wù)及其他要求中，帶“★”的要求為實質(zhì)性要求。采購人、代理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)項目實際要求合理設(shè)定，并在第五章符合性審查中明確響應(yīng)要求。）31采購內(nèi)容采購包1：采購包預(yù)算金額（元）:3,200,00000采購包最高限價（元）:3,200,00000序號采購品目名稱標(biāo)的名稱數(shù)量(計量單位)標(biāo)的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品是否涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品1A02320700醫(yī)用內(nèi)窺鏡超聲內(nèi)鏡系統(tǒng)100（項）3,200,00000工業(yè)是是否否否報價要求采購包1：序號報價內(nèi)容數(shù)量（計量單位）最高限價價款形式報價說明1超聲內(nèi)鏡系統(tǒng)100（項）3,200,00000總價無★注：投標(biāo)人響應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)明確品牌和規(guī)格型號并指向唯一產(chǎn)品，不能指向唯一產(chǎn)品的，應(yīng)通過報價表唯一產(chǎn)品說明欄補充說明。本項目涉及核心產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱1A02320700醫(yī)用內(nèi)窺鏡超聲內(nèi)鏡系統(tǒng)超聲內(nèi)鏡系統(tǒng)注：涉及核心產(chǎn)品的，具體評審規(guī)定見第五章。本項目涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱1A02320700醫(yī)用內(nèi)窺鏡超聲內(nèi)鏡系統(tǒng)超聲內(nèi)鏡系統(tǒng)★注：不涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品時，投標(biāo)人不得提供進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)；涉及采購進(jìn)口產(chǎn)品時，如國產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購需求，也可提供國產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)。本項目涉及強制采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中政府強制采購的產(chǎn)品，投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，否則作無效投標(biāo)處理。具體要求詳見第五章符合性審查表。本項目涉及優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單》中優(yōu)先采購的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。本項目涉及優(yōu)先采購環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品：采購包1：序號采購品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單》中的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購政策。具體要求詳見第五章規(guī)定。32技術(shù)要求采購包1：標(biāo)的名稱：超聲內(nèi)鏡系統(tǒng)序號符號標(biāo)識技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)1技術(shù)要求一、圖像處理裝置1具備高清信號輸出功能，設(shè)有DVI和SDI端口，圖像輸出分辨率不低于1920x1080P?！?圖像處理器與內(nèi)窺鏡冷光源采用分體式設(shè)計。★3具備NBI/CBI/VIST/OE中至少一種早癌篩查成像模式。4至少具備自動測光、峰值測光、平均測光三種測光模式?！?為防止觸控失誤，主機(jī)開關(guān)機(jī)顯示方式一致，均采用按鍵操作，無屏幕顯示。6具備內(nèi)窺鏡自動識別功能。7具備放大功能，可將內(nèi)鏡圖像進(jìn)行不低于02倍的放大，最高可在四檔范圍內(nèi)調(diào)節(jié)。8具備色彩調(diào)節(jié)功能，“R”紅色調(diào)節(jié)不低于±8檔，“B”藍(lán)色調(diào)節(jié)不低于±8檔，“C”色度調(diào)節(jié)不低于±8檔。9具備白平衡修正功能。二、內(nèi)窺鏡冷光源▲1配備300W氙氣短弧燈（無臭氧）以及功率≥35W的鹵素應(yīng)急燈。2光源采用獨立設(shè)計，更有利于散熱，可提高整體系統(tǒng)的性能。3送氣功能可在≥三檔范圍內(nèi)調(diào)節(jié)。4具備送水功能。三、超細(xì)電子支氣管鏡1操作手柄上設(shè)有≥4個遙控按鍵，可將不同功能任意設(shè)置于各遙控按鈕上，便于控制圖像凍結(jié)等功能。2具備內(nèi)鏡記憶功能，內(nèi)鏡中設(shè)有記憶芯片，可將該內(nèi)鏡的主要參數(shù)顯示于顯示器上。3視野角度≥110度。4景深距離:2-50mm。5尖端部外徑≤42mm。6插入部外徑≤41mm。7彎曲部角度向上≥210°，向下≥130°。8有效長度：≥600mm▲9具備左右旋轉(zhuǎn)120°的功能?！?0圖像傳感器為CCD?！?1具備NBI/CBI/VIST/OE中至少一種早癌篩查成像模式。12鉗子管道內(nèi)徑≥20mm。四、超聲電子支氣管鏡1視野角≥80°。2視野方向為側(cè)向斜視，角度≤35°。3景深范圍:2-50mm。4先端部外徑≤69mm。5插入部外徑≤63mm。6有效長度≥600mm。7鉗子管道內(nèi)徑≥20mm。8彎曲角度為上≥120°，下≥90°。9超聲顯示模式具備B模式、彩色血流模式、能量血流模式。10超聲掃描模式為電子凸陣掃描。11超聲掃描方向平行于插入方向?！?2超聲掃描頻率為5/6/75/10/12MHz。13掃描范圍≥65°。14超聲掃描接觸法可采用水囊法或直接接觸法?！?5圖像傳感器為CCD。▲16具備NBI/CBI/VIST/OE中至少一種早癌篩查成像模式。五、超聲上消化道內(nèi)窺鏡1掃描方式為電子凸陣掃描。2掃描范圍：180°?！?超聲掃描頻率為5/6/75/10/12MHz。4視野角≥100°。5視野方向為前斜視，角度≥55°。6景深范圍：3～100mm。7先端直徑≤146mm。▲8插入部直徑≤126mm。9有效長度：≥1250mm▲10超聲內(nèi)鏡可連接同品牌超聲主機(jī)，并具備NBI/CBI/VIST/OE中其中一種特殊光功能成像?！?1圖像傳感器為CCD。六、超聲內(nèi)窺鏡圖像處理裝置1、超聲掃描類型：具備機(jī)械環(huán)掃、電子環(huán)掃及凸陣掃描三種掃描類型▲2、超聲兼容設(shè)備：可兼容機(jī)械環(huán)掃超聲內(nèi)鏡、機(jī)械掃描小探頭及電子掃描超聲內(nèi)鏡3、超聲頻率：分7個頻率，5-20MHz4、顯示模式：B模式、血流模式、PW模式、THE模式、CH-EUS模式、ELST模式5、畫中畫功能6、放大功能：可對超聲圖像進(jìn)行放大▲7、探頭驅(qū)動裝置兼容性：兼容360度環(huán)形掃描探頭和同步雙切面掃描探頭8、驅(qū)動方式：機(jī)電驅(qū)動，DPR掃描時自動勻速掃描。9、探頭頻率：20MHz10、最大外徑≤17mm★七、配置明細(xì)1、圖像處理裝置1臺2、內(nèi)窺鏡冷光源1臺3、超細(xì)電子支氣管鏡1條4、超聲內(nèi)窺鏡圖像處理裝置1臺5、超聲電子支氣管鏡1條6、超聲上消化道內(nèi)窺鏡1條7、水泵1個8、臺車1臺9、監(jiān)視器1臺10、工作站1臺2★商務(wù)要求1交貨期及交貨地點（1）交貨時間：合同簽訂生效后，在接收到采購人正式通知的前提下60日完成安裝調(diào)試，并交付采購人驗收。（2）交貨地點：內(nèi)江市第一人民醫(yī)院院內(nèi)。2質(zhì)量保證（1）投標(biāo)人提供的醫(yī)療器械必須符合國家醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗合格證明。投標(biāo)人所提供的醫(yī)療器械在有效期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，要按質(zhì)量承諾，由投標(biāo)人負(fù)責(zé)退換貨，并承擔(dān)各項稅、費或其他支出，并根據(jù)本文件關(guān)于“違約責(zé)任與解決爭議的方法”承擔(dān)相應(yīng)違約責(zé)任。投標(biāo)人應(yīng)保證其設(shè)備在正確安裝、正常使用和保養(yǎng)條件下性能良好。