項目編號:川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研報名資料基本要求(設(shè)備名稱:品牌及型號:)第一部分:醫(yī)療設(shè)備?1、提供設(shè)備報價表:內(nèi)容包括但不限于:名稱、品牌、型號、市場報價(保修2年、保修5年)、優(yōu)惠價(保修2年、保修5年)、詳細(xì)配置清單)。?2、提供設(shè)備資質(zhì)佐證材料:(1)醫(yī)療器械注冊證/備案證(含附件):證件必須真實(shí)、有效(計量器具還應(yīng)提供計量器具型式批準(zhǔn)證書、消毒類設(shè)備應(yīng)提供相關(guān)批件。)(2)其他證件:注冊證登記表、產(chǎn)品檢驗報告、出廠檢驗報告等。(3)非醫(yī)療器械產(chǎn)品提供說明函。?3、提供銷售業(yè)績清單:提供三家及以上三甲醫(yī)院完整合同(含配置清單)復(fù)印件或發(fā)票復(fù)印件或中標(biāo)通知書或進(jìn)關(guān)單復(fù)印件(新產(chǎn)品無銷售則提供說明函)。?4、提供生產(chǎn)廠家資質(zhì):包括但不限于生產(chǎn)許可證(備案憑證)、營業(yè)執(zhí)照等。?5、提供代理公司資質(zhì):包括但不限于經(jīng)營許可證(含備案憑證)、營業(yè)執(zhí)照等。?6、提供授權(quán)證明資料:(1)生產(chǎn)廠家給銷售公司的授權(quán)書(要求授權(quán)有效期至少半年以上)(2)法定代表人/負(fù)責(zé)人資格證明書(含身份證復(fù)印件及聯(lián)系電話)(3)銷售公司給被授權(quán)人(業(yè)務(wù)員)的授權(quán)證明(含身份證復(fù)印件)?7、提供產(chǎn)品彩頁、說明書(需與藥監(jiān)局注冊備案版本一致)?8、提供生產(chǎn)廠家售后服務(wù)承諾書(附件2)。第二部分:設(shè)備配套耗材?如設(shè)備不需配套耗材或試劑,提供廠家出具不需專機(jī)專用耗材的保證函;?如需使用配套(專機(jī)專用)耗材或試劑,提供《醫(yī)用耗材試劑申購所需資料清單》要求的資料。第三部分:易損配件(不在保修范圍內(nèi))報價?廠家出具保修期內(nèi)不在保修范圍的易損配件清單及報價(1)內(nèi)容包括但不限于:名稱、規(guī)格/型號、市場報價、優(yōu)惠價。(2)須提供銷售給其他同級醫(yī)院的設(shè)備易損配件的發(fā)票復(fù)印件等依據(jù)材料。?出具產(chǎn)品質(zhì)量及提供資料真實(shí)性、有效性、可靠性的保證函。(未提供該項保證函則視為報名無效)報名單位名稱:聯(lián)系人:聯(lián)系電話:通訊郵箱:填表說明:在相對應(yīng)的資料要求齊全的左邊?打“√”,如發(fā)現(xiàn)提供虛假或偽造資料視為無效,并給予相應(yīng)的處罰,涉及違法的則追究相應(yīng)的法律責(zé)任。
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