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（一）技術(shù)需求品目一：LEEP刀1臺(tái)1不少于六種輸出模式：①切割；②混切1；③混切2；④電凝1；⑤電凝2；⑥雙極電凝。2各功能的特點(diǎn)：21切割：即純切，其效果是切割精細(xì)，組織表面鮮活無(wú)結(jié)痂；22混切1：其效果是切割中帶有凝血效果；可以在內(nèi)鏡下使用；23混切2：其效果是切割的同時(shí)提供很好的凝血效果；24電凝1：可稱做強(qiáng)力電凝，對(duì)組織凝固層相對(duì)較深，作用范圍相對(duì)較小；25電凝2：可稱做噴射電凝，可以提供有效的非接觸式凝血；26雙極電凝：可稱做快速雙極電凝，在啟動(dòng)瞬間迅速達(dá)到凝血的效果，在組織凝固時(shí)自動(dòng)切斷功率輸出，達(dá)到出色的凝血效果，能夠有效的防止組織的粘連；可在手術(shù)中降低誤操作率；27具有記憶功能，再次開(kāi)機(jī)時(shí)出現(xiàn)上次使用功率設(shè)定值。28具有中性電極接觸質(zhì)量監(jiān)測(cè)電路，可以檢測(cè)極板和病人接觸面積；29單、雙極極板均可以使用；210≥35mm×75mm高清晰大數(shù)碼顯示屏（允差值±5mm）211主機(jī)具有自動(dòng)監(jiān)測(cè)并錯(cuò)誤提示功能（例如：極板線連接不良或未夾極板，機(jī)器自動(dòng)檢測(cè)并聲光報(bào)警，數(shù)碼窗口提示顯示錯(cuò)誤值，并停止工作，遠(yuǎn)程故障檢序號(hào)標(biāo)的名稱計(jì)量單位預(yù)算單價(jià)（萬(wàn)元）數(shù)量預(yù)算金額（萬(wàn)元）單價(jià)最高限價(jià)（萬(wàn)元）總價(jià)最高限價(jià)（萬(wàn)元）品目一LEEP刀（核心產(chǎn)品）臺(tái)81888品目二督脈熏蒸床臺(tái)61666品目三空氣凈化器臺(tái)07107077測(cè)）212設(shè)備所屬類(lèi)型：CF型213吸煙系統(tǒng)需跟主機(jī)是同一品牌214吸煙機(jī)與主機(jī)聯(lián)動(dòng)輸出3技術(shù)參數(shù)：31工作頻率至少包含：360～460KHz32大氣壓力范圍至少包含：700hpa～1060hPa；33整機(jī)功耗：≤1000VA。34相對(duì)濕度范圍至少包含：30%～75%35環(huán)境溫度范圍至少包含：10℃～40℃；36額定輸出功率：①切割：0-200W（負(fù)載500Ω）②混切1：0-150W（負(fù)載500Ω）③混切2：0-100W（負(fù)載500Ω）④電凝1：0-100W（負(fù)載500Ω）⑤電凝2：0-80W（負(fù)載500Ω）⑥雙極電凝：0-50W（負(fù)載200Ω）4吸煙器技術(shù)參數(shù)：41功率范圍至少包含：0-200W42噪聲水平：≤40dB43流量范圍至少包含：0～200L/min44吸除效率：≥95%品目二：督脈熏蒸床1臺(tái)1、由床體、控制柜、藥槽、溫度控制器、液位控制器、加熱裝置、專(zhuān)用顯示屏、主控制器組成。2、液體溫度可調(diào)節(jié)范圍至少包含：60℃～80℃，允差：±5℃。調(diào)節(jié)溫度精確到±01℃。3、熏蒸過(guò)程中，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)藥液溫度和體感溫度。4、超溫保護(hù)裝置：熏蒸床具有體感溫度超溫保護(hù)裝置（保護(hù)溫度：65℃±5℃）。5、低水位報(bào)警裝置：熏蒸床應(yīng)具有安全水位報(bào)警裝置。6、定時(shí)裝置：可調(diào)范圍至少包含30～90min，定時(shí)誤差：±5%。7、定時(shí)、水位雙控裝置：熏蒸床具有低于安全水位自動(dòng)停止工作和定時(shí)自動(dòng)停止工作的功能8、最大熏蒸量：≥150ml/h9、藥槽容積：≥800ml10產(chǎn)品尺寸：≤長(zhǎng)2082mm*寬670mm*高705mm11、噪聲：≤60dB12、載荷能力：≤150KG13、熱噴系統(tǒng)：具有藥劑噴涂功能，在規(guī)定的間隔時(shí)間內(nèi)工作。14、熱噴性能：額定工作壓力90KPa±10％，額定流量≥55L/min；15、自動(dòng)排藥系統(tǒng)：治療結(jié)束后藥液通過(guò)自動(dòng)排液系統(tǒng)排出。16、環(huán)境要求：床體自帶儲(chǔ)液盒，無(wú)需外接排液設(shè)施和接液工具。17、專(zhuān)用顯示屏觸摸操作界面，熏蒸床可自動(dòng)記錄使用次數(shù)。18、電氣安全：符合GB97061-2020要求。19、環(huán)境試驗(yàn)要求：符合GB/T14710-2009中氣候環(huán)境Ⅱ組、機(jī)械環(huán)境Ⅱ組的規(guī)定。20、電磁兼容：符合YY0505-2012要求。21、單臺(tái)督脈熏蒸床配置要求：序號(hào)名稱數(shù)量1床體1套2控制柜1套3霧化杯2個(gè)4床墊1套5熏督靈20支（5ml）6熏督靈1瓶（100ml）7洞巾2條8倒背衣2件9浴巾2條10被芯1條11被套1條12藥渣濾網(wǎng)1個(gè)13致患者手冊(cè)50冊(cè)品目三：空氣凈化器10臺(tái)1除塵效率（03μm塵埃）：≥95%2除菌效率：≥999%3醛去除率：≥95%4適用空間：≤80m3注：1、以上技術(shù)要求為必須滿足項(xiàng)，否則作無(wú)效響應(yīng)處理；2、如果有設(shè)備配套耗材，投標(biāo)人須在響應(yīng)文件中承諾設(shè)備中標(biāo)后的配套耗材銷(xiāo)售價(jià)格為全省最低價(jià)，且耗占比不超過(guò)30%，耗材實(shí)際采購(gòu)價(jià)格以耗材議價(jià)結(jié)果為準(zhǔn)。未承諾視為無(wú)效響應(yīng)。3、以上每種設(shè)備分別有單價(jià)最高限價(jià)，投標(biāo)文件中必須提供具體分項(xiàng)報(bào)價(jià)，且不得超過(guò)單價(jià)最高限價(jià)，否則作無(wú)效響應(yīng)處理4、響應(yīng)文件中提供所投產(chǎn)品的制造商授權(quán)書(shū)加蓋制造商公章原件掃描件，未提供視為無(wú)效響應(yīng)。5、本項(xiàng)目參考的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范，如有最新要求按最新要求執(zhí)行。