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采購(gòu)需求（注：本章的技術(shù)、服務(wù)及其他要求中，帶“★”的要求為實(shí)質(zhì)性要求。采購(gòu)人、代理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際要求合理設(shè)定，并在第五章符合性審查中明確響應(yīng)要求。）31采購(gòu)內(nèi)容采購(gòu)包1：采購(gòu)包預(yù)算金額（元）:50,000,00000采購(gòu)包最高限價(jià)（元）:48,500,00000序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱數(shù)量(計(jì)量單位)標(biāo)的金額（元）所屬行業(yè)是否涉及核心產(chǎn)品是否涉及采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品是否涉及強(qiáng)制采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品是否涉及優(yōu)先采購(gòu)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品1A07029900其他醫(yī)藥品中藥飲片100（批）48,500,00000工業(yè)是否否否否報(bào)價(jià)要求采購(gòu)包1：序號(hào)報(bào)價(jià)內(nèi)容計(jì)量單位報(bào)價(jià)單位最高限價(jià)價(jià)款形式報(bào)價(jià)說(shuō)明1中藥飲片批%10000統(tǒng)一下浮比例本項(xiàng)目按采購(gòu)清單的單價(jià)限價(jià)進(jìn)行統(tǒng)一下浮比例報(bào)價(jià)，要求填報(bào)統(tǒng)一下浮比例；即：實(shí)際結(jié)算金額=單價(jià)限價(jià)×（1-下浮比例）×實(shí)際數(shù)量。投標(biāo)人的下浮比例存在負(fù)數(shù)或超過(guò)百分之百或有多個(gè)報(bào)價(jià)（下浮比例）的情形，其投標(biāo)文件按無(wú)效處理。本項(xiàng)目以采購(gòu)人實(shí)際采購(gòu)數(shù)量為準(zhǔn)，支付金額按照實(shí)際采購(gòu)數(shù)量據(jù)實(shí)結(jié)算，但不得超過(guò)4850萬(wàn)元，單價(jià)按統(tǒng)一下浮比例計(jì)算后四舍五入保留小數(shù)點(diǎn)后兩位?！镒ⅲ和稑?biāo)人響應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)明確品牌和規(guī)格型號(hào)并指向唯一產(chǎn)品，不能指向唯一產(chǎn)品的，應(yīng)通過(guò)報(bào)價(jià)表唯一產(chǎn)品說(shuō)明欄補(bǔ)充說(shuō)明。本項(xiàng)目涉及核心產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱1A07029900其他醫(yī)藥品中藥飲片采購(gòu)清單中的“白附片”、“北柴胡”、“當(dāng)歸”、“黨參段”、“法半夏”、“茯苓”、“黃芪”、“酒黃連”、“砂仁”、“紅芪”注：涉及核心產(chǎn)品的，具體評(píng)審規(guī)定見(jiàn)第五章。本項(xiàng)目涉及采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：不涉及采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)，投標(biāo)人不得提供進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)；涉及采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)，如國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品滿足采購(gòu)需求，也可提供國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行響應(yīng)。本項(xiàng)目涉及強(qiáng)制采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及★注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》中政府強(qiáng)制采購(gòu)的產(chǎn)品，投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供由國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國(guó)認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺(tái)”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，否則作無(wú)效投標(biāo)處理。具體要求詳見(jiàn)第五章符合性審查表。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》中優(yōu)先采購(gòu)的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國(guó)認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺(tái)”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購(gòu)政策。具體要求詳見(jiàn)第五章規(guī)定。本項(xiàng)目涉及優(yōu)先采購(gòu)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品：采購(gòu)包1：序號(hào)采購(gòu)品目名稱標(biāo)的名稱產(chǎn)品名稱不涉及注：響應(yīng)產(chǎn)品屬于《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單》中的產(chǎn)品，投標(biāo)人提供由國(guó)家確定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書的原件掃描件或“全國(guó)認(rèn)證認(rèn)可信息公共服務(wù)平臺(tái)”（http://cxcncacn）的認(rèn)證信息截圖，可以享受優(yōu)先采購(gòu)政策。具體要求詳見(jiàn)第五章規(guī)定。32技術(shù)要求采購(gòu)包1：標(biāo)的名稱：中藥飲片序號(hào)符號(hào)標(biāo)識(shí)技術(shù)要求名稱技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)1★采購(gòu)清單（因系統(tǒng)固化原因，本項(xiàng)目的“標(biāo)的名稱”以本采購(gòu)清單為準(zhǔn)）詳見(jiàn)：《附件：采購(gòu)清單》。注：本項(xiàng)目標(biāo)的名稱以采購(gòu)清單中的標(biāo)的名稱為準(zhǔn)。中小企業(yè)聲明函中的“{標(biāo)的名稱}”填報(bào)以《附件：采購(gòu)清單》中的“標(biāo)的名稱”為準(zhǔn)。2★質(zhì)量要求1中藥飲片須符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國(guó)藥典》（2020年版）、《四川省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》（2010年版）、《中華人民共和國(guó)藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（2020年版）及《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》（2015年版）標(biāo)準(zhǔn)要求。在履約過(guò)程中，因國(guó)家或地方標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化，應(yīng)按照新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，若新標(biāo)準(zhǔn)中未完全涵蓋本次采購(gòu)的所有清單內(nèi)容，如原標(biāo)準(zhǔn)未廢止且對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)中未涵蓋內(nèi)容的產(chǎn)品有具體標(biāo)準(zhǔn)要求的可繼續(xù)按照原標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。如發(fā)現(xiàn)有以上質(zhì)量問(wèn)題，給采購(gòu)人造成的損失由中標(biāo)人承擔(dān)全部責(zé)任。2中藥飲片炮制規(guī)格應(yīng)依照醫(yī)院用藥目錄和采購(gòu)要求執(zhí)行；飲片外觀整潔，藥材不得出現(xiàn)蟲蛀、霉變、走油酸敗現(xiàn)象。有效成分、含水量、雜質(zhì)、灰分、非藥用部位、輔料、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求。飲片外觀整潔，碎顆粒標(biāo)準(zhǔn)按藥典或其他標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；中藥飲片必須包裝嚴(yán)密，需達(dá)到以下基本要求：包裝袋（箱）應(yīng)干凈、結(jié)實(shí)、無(wú)破損、封口嚴(yán)密，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用，在每件包裝上須注明：品名、數(shù)量、產(chǎn)地、批號(hào)、生產(chǎn)日期、質(zhì)量合格標(biāo)志。小包裝色標(biāo)需符合國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定的色標(biāo)要求。3每批次藥品在交貨時(shí)都須提供質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告，質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或省標(biāo)，損壞品、過(guò)期品退換貨須自采購(gòu)人提出之日起2天內(nèi)更換，調(diào)配過(guò)程中無(wú)條件接受采購(gòu)人監(jiān)管，如有質(zhì)量問(wèn)題包退換，并由中標(biāo)人承擔(dān)所有損失。4中標(biāo)人保證所供應(yīng)的中藥飲片到貨入庫(kù)的剩余保質(zhì)期不少于12個(gè)月，特殊產(chǎn)品根據(jù)其實(shí)際保質(zhì)期為準(zhǔn)。對(duì)臨近有效期或滯銷（臨期前3個(gè)月）的中藥飲片，中標(biāo)人應(yīng)按照采購(gòu)人的要求無(wú)條件退貨。5藥品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題（包裝、標(biāo)簽、等級(jí)、內(nèi)在質(zhì)量問(wèn)題），中標(biāo)人必須收回并更換合格藥品；由于藥檢部門抽檢出現(xiàn)藥品不合格的，中標(biāo)人必須負(fù)經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任；如因藥品質(zhì)量問(wèn)題引起藥事管理方面的問(wèn)題，由中標(biāo)人負(fù)連帶責(zé)任；由于藥品質(zhì)量引起醫(yī)療糾紛，中標(biāo)人必須負(fù)連帶責(zé)任。6投標(biāo)人需設(shè)立藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、管理專門機(jī)構(gòu)及專職人員。7投標(biāo)人所投產(chǎn)品藥材來(lái)源道地藥材的品種數(shù)占比≥50%，需在《采購(gòu)清單應(yīng)答表》中進(jìn)行標(biāo)識(shí)。8中標(biāo)人每季度提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家對(duì)中藥飲片內(nèi)部質(zhì)量控制分析報(bào)告，還需提供代煎代配和臨方制劑的質(zhì)量控制分析報(bào)告，保證代煎代配和臨方制劑全流程質(zhì)量管理可溯源。9投標(biāo)人或投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家需具有保障藥品質(zhì)量安全的倉(cāng)儲(chǔ)條件、有標(biāo)本室或留樣室。10中標(biāo)人送貨時(shí)能提供拆零配送服務(wù)，針對(duì)采購(gòu)清單內(nèi)未注明包裝規(guī)格的飲片能提供多種小包裝規(guī)格(包裝:3g、5g、10g、15g、20g等)獨(dú)立包裝。11針對(duì)國(guó)藥準(zhǔn)字的中藥飲片（阿膠、半夏曲、冰片、膽南星、龜甲膠、建曲、六神曲、鹿角膠、芒硝、青黛）必須取得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)。（投標(biāo)人需在投標(biāo)文件中提供相關(guān)證明材料）注：投標(biāo)人提供針對(duì)滿足上述1～6、8～10項(xiàng)要求的承諾函加蓋投標(biāo)人公章，承諾函格式自擬（但須體現(xiàn)要求的全部?jī)?nèi)容），未提供作無(wú)效投標(biāo)文件處理。3★配送要求1中標(biāo)人應(yīng)嚴(yán)格按照本項(xiàng)目采購(gòu)合同約定開(kāi)展配送，遇特殊情況確需更改配送方式的，應(yīng)由采購(gòu)人同